常温H2S气敏薄膜的溶胶—凝胶制备及性能研究

以无机盐SnCl2·2H2O为主体原料,以Zn(CH3COO)2·2H2O2为掺杂剂,无水乙醇为溶剂,采用溶胶-凝胶（Sol-Gel)工艺制备了ZnO-SnO2薄膜;采用DTA-TG及XRD等分析手段研究了ZnO-SnO2薄膜的热分解和晶化过程,对ZnO-SnO2薄膜的结构进行了表征。研究了ZnO-SnO2薄膜的电学、气敏性能及机理。实验证明,ZnO-SnO2薄膜在常温下对H2S气体具有很好的气敏性能。     

有机锡聚合物水解速度的测定

采用了双波长分光光度法测定水溶液中有机锡含量,方法简单、快速、准确度高.双三丁基氧化锡在0-6.36μg/ml范围内服从比耳定律,其摩尔吸光系数为1.65×104L·mol-1·cm-1.应用该法对顺丁烯二酸甲基三丁基锡(MTBTM)与乙酸乙烯酯(VAC)和丙烯酸甲酯(MA)两种共聚物的水解速度进行了测定.     

可逆锂离子电池新型阴极材料锂钒氧化物的研究现状

介绍了混合导体钒青铜LiV3O8的CH3OH的溶胶凝胶、高温沉淀、低温沉淀等一般制备方法 ,在不同条件下 (化学 ,电化学方法 )制备的插入化合物Li1 xV3O8的插入、抽出反应 ,及其掺杂锂钒氧化物的电化学特性研究现状     

不同浓度La掺杂LiMPO4(M=Fe,Mn)电子结构及Li+扩散的第一性原理研究

该文基于密度泛函理论(DFT)的 CASTEP 软件包,对掺杂不同浓度 La 的 LiMPO₄(M=Fe,Mn)的晶胞结构和 Li⁺扩散进行研究 . 通过对超胞内的 Fe 和 Mn 进行替换,使 La 的掺杂浓度分别为1/16、1/8 和 1/4. 对比晶格常数发现,伴随 La 浓度的增加晶胞常数 a 增大 . 比较不同浓度掺杂体系带隙的变化和费米面附近的态密度图,发现 Fe 和 Mn 原子价电子数目的不同是导致体系电子结构不同的根本原因 . 通过构建 Li 空位模拟 Li⁺扩散的始末状态,研究不同浓度 La 掺杂对扩散势垒和扩散系数(扩散速率)的影响,发现 LiFePO₄与 LiMnPO₄均随着 La 掺杂浓度的增加 Li⁺扩散速率降低;La 掺杂浓度为 1/16 时 LiFePO₄体系中 Li⁺的扩散速率具有最大值 .     

原子层淀积Si掺杂ZnO薄膜的光电性能研究

文章对原子层淀积（ALD）Si掺杂ZnO(SZO)薄膜的结构、电学和光学性能进行研究.通过生长ZnO和SiO2叠层的方法得到不同硅（Si）掺杂浓度的SZO薄膜,XRD测量结果表明,SZO薄膜为多晶结构,AFM测量结果表明,掺杂后样品的表面粗糙度变小.随着Si掺杂浓度的提高,SZO薄膜的载流子浓度先增大后减小,电阻率不断增大. SZO薄膜的可见光透射率在85%之上,光致发光谱表面SZO薄膜的发光以紫外光为主. ALD生长的SZO薄膜可以通过调整Si浓度对其光电性能进行精确调控,在透明导电薄膜、薄膜晶体管、紫外发光和探测器件方面有巨大的应用潜力.     

非金属元素掺杂TiO2可见光催化剂

非金属掺杂是在不降低紫外光活性的同时实现二氧化钛可见光响应的较好方法。对TiO2掺杂氮、硫、氟、碳的研究进行了评述。     

提高首饰镀金质量电镀液性能的研究

首饰工艺品和电子、电器元件、印制电路板的镀金正在迅速发展.本文作者通过对镀金锑电镀液性能的研究,探索光亮镀金锑镀液的配制新方法,提高了镀液的使用寿命,获得了优质金镀层.同时对镀金的理论与工艺发表了有新意的见解.     

LiCo_(1-X)M_XO_2的循环伏安性能研究

采用高温固相反应法,以自制的CoOOH为前驱体,制备了掺杂的锂离子电池正极材料LiCo1-XMXO2(M=Ni,Mn,Al,Bi,Ti;X=0.1,0.2),通过粉末微电极循环伏安法对制备的材料进行了快速研究.实验结果表明:掺杂Ni元素、Mn元素和Ti元素,能提高材料的放电电压,降低其充电电压;而掺杂Al元素和Bi元素时,能同时提高材料的充电和放电电压.     

共沉淀法合成Zr-Mg掺杂的LiNiO2及其性能研究

采用共沉淀法合成出Zr—Mg掺杂的层状锂离子电池正极材料LiNi1-xZrx/2Mgx/2O2（x=0,0.02,0.04,0.08,0.12）.通过XRD、电化学测试手段对产物的结构、组成及电化学性能进行了研究.XRD图表明此方法合成的LiNi1—xZrx/2Mgx/2O2具有α—NaFeO2型层状结构.Zr和Mg掺杂以后,提高了LiNiO2的结构稳定,同时保证了电荷的平衡.由于Mg离子的半径和锂离子的半径接近,阻止了材料的结构上的塌陷,而Zr离子能够稳定结构,同时平衡电荷.其中LiNi0.96Zr0.02Mg0.02O2具有稳定的比容量保持在170mAh/g.     

Nd离子掺杂TiO2纳米颗粒制备及其光催化降解性能

凝胶法制备了Nd离子掺杂TiO2纳米颗粒,采用X射线衍射(XRD)表征了催化剂的晶体结构.以甲基橙为有机底物,测试了Nd掺杂TiO2纳米颗粒光催化活性.结果表明:二氧化钛的主要晶相为锐钛矿相,Nd掺杂可阻止晶相转移.Nd掺杂量为1.5%时,催化活性最高,达到90%以上.