镍基赝电容器的研究进展

回顾了国内外近几年含镍电极材料的赝电容器的研究进展;比较了镍的氢氧化物、氧化物等的制备方法、工艺条件,以及它们的掺杂改性和与多孔性载体复合等,作为赝电容器材料的特点;指出了提高材料的比电容、比功率、比能量等超级电容器主要性能指标的一些建议。     

北京市不同土地利用方式下土壤铬和镍的积累

通过对北京市菜地、稻田、果园、绿化地、麦地以及自然土壤的调查分析,探讨了不同土地利用方式对土壤中铬、镍积累的影响.结果表明,在6种土地利用类型中,按从高到低的顺序土壤铬浓度依次为:菜地＞稻田＞麦地＞绿化地＞果园＞自然土壤,土壤镍浓度依次为:菜地＞稻田＞绿化地＞麦地＞自然土壤＞果园.与北京市土壤背景值比较,土壤中铬、镍的浓度并没有普遍增加,仅在菜地以及稻田中存在一定的积累趋势.不同土地利用类型中土壤铬、镍浓度的分布趋势较为一致,二者在土壤中的浓度仍主要受到成土母质的影响,受人类活动的影响仍不太大.     

介孔分子筛富集-紫外可见分光光度法测定废水中微量镍

利用MCM-41介孔分子筛对废水中微量镍进行富集,并运用紫外可见分光光度法对富集后镍的含量进行测定。以三嵌段共聚物P123(PEO-PPO-PEO)为模板,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,在酸性条件下用水热法合成MCM-41分子筛,并对其进行相关表征。实验结果表明:在酸度为p H=6.00,富集时间为35min时,对废水中微量镍的富集效率达到93.40%;以丁二酮肟(20g·L-1)为显色剂,CTMAB为增敏剂,在λmax=535nm,酸度为p H=9.0的条件下,镍在1mg·L-1⁸0mg·L-1范围内符合比尔定律,线性方程为Y=0.03675X+1.44186,R=0.9966。     

光度法测定水中微量镍

研究了对溴苯基重氮氨基偶氮苯与镍(Ⅱ)的显色反应.在pH10.0的氢氧化钠-硼砂缓冲溶液中,在表面活性剂Triton X-100存在条件下,镍(Ⅱ)与对溴苯基重氮氨基偶氮苯形成稳定的红色络合物,在525 nm处有最大吸收波长,镍的含量在0~0.5μg/mL范围内符合朗伯-比尔定律,表观摩尔吸收系数为1.2×105 L·mol-1·cm-1. 该方法用于测定水样中的镍含量,回收率为96.4%~104.6%,相对标准偏差为1.5%~3.1%. 该方法简便、快速,结果满意.     

海洋环境中水下机械装置运动配合表面防腐方法研究

基于目前面临的海洋环境下机械运动表面的腐蚀问题,从国内外常用防腐方法进行分析,提出原有方法的优缺点,并提出了我们目前采用的一种新型防腐方法——镍磷金属镀层。对该方法的化学机理上进行分析,研究其对水下机械运动配合表面的的适用性,对海洋机械防腐方面提出了自己的见解。     

混合烯烃催化加氢工艺条件的探讨

报道了利用C_20~+混合烯烃为原料,雷尼镍作催化剂的加氢反应工艺条件的研究结果。当催化剂用量为原料的10%时,实验结果表明,适宜的工艺条件为:以无水乙醇为溶剂,加氢压力4.0Mpa,反应温度100℃,反应时间5h,所得产物收率可达85.1%。经IR分析为目标产物,且已达到精制石蜡的标准。     

浅谈难选镍钼矿直接熔炼工业试验

试验采取不焙烧直接熔炼的新方法,通过改变技术条件直接得到镍锍或镍钼合金产品,克服传统工艺存在的金属回收率低、产生低浓度SO2气体难以制酸等缺点。该方法具有工艺流程短,充分利用原矿中硫和碳的发热量,达到节能减排的效果等优点。     

用环境清洁催化剂催化合成肉桂酸正丙酯研究

以肉桂酸和正丙醇为原料,用钼镍粉催化剂催化合成肉桂酸正丙酯.经实验确定了最佳条件:n(n-正丙醇)/n(肉桂酸)=1.5,催化剂用量为反应物总质量的4%,反应时间为4h,反应温度85～95℃,肉桂酸正丙酯收率80%以上,催化剂可重复使用,催化活性变化不大.     

节能镍硫活性阴极的研究

研究了用化学吸附硫法制备节能镍硫活性阴极的最佳条件及该电极的电性能。在相同条件下,这种活性阴极的析氢过电势比铁阴极低190～250mV(i=130～200mA/cm^2)。结果表明：这种活性阴极的电化学性能稳定,具有抗铁杂质干扰能力。