阿莫西林胶囊溶出度的主要因素探讨

目的：在原有生产条件下通过调整生产工艺寻找出影响产品溶出度的因素进而确定最佳工艺参数解决阿莫西林胶囊生产过程中溶出度较低问题,提高产品质量、降低生产成本。方法：通过分析影响溶出度的原因保证在相同的生产工艺条件下确定最佳方案。结果：采取由有效措施后提高了阿莫西林胶囊的溶出度。结论：采取的有效措施方法简单易行能保证产品质量。     

培养时间对药敏试验结果的影响

为比较鸡源大肠杆菌培养时间对药敏试验结果的影响,采用12×8型微孔反应板进行2倍稀释法测定鸡源大肠杆菌X1(临床分离敏感菌)、鸡源大肠杆菌C2(临床分离的产β-内酰胺耐药菌株)和大肠埃希氏菌ATCC25922菌株对恩诺沙星、阿莫西林/克拉维酸(4/1)、多西环素和阿米卡星的敏感性。微孔板置于37℃恒温箱中培养,并分别在培养2～22 h各记录一次最小抑菌浓度(MIC)值。结果显示:阿莫西林/克拉维酸、恩诺沙星、阿米卡星和多西环素的MIC值在14～22 h均无变化。当培养时间在4～14 h时,不同药物的MIC值增大幅度不一样,其中阿莫西林/克拉维酸(4/1)和恩诺沙星的MIC值变化不明显,而阿米卡星、多西环素的MIC值变化较大;同时,相同药物对不同菌株的MIC值变化幅度也不一样,其中标准菌株MIC值变化最小,最多不超过8倍,产酶菌株(C2)结果变化较大,最大达到1 024倍,最小8倍。综上所述,临床中进行药敏试验过程中,药物的MIC值随细菌的培养时间延长而增大,当培养时间超过14 h时,其MIC值随细菌的培养时间延长而不再出现明显变化,即在时间有限的情况下,药敏试验至少应培养14 h才能得出较合理的、能正确指导临床用药的MIC值。     

阿莫西林颗粒剂人体生物等效性研究

目的：研究阿莫西林颗粒人体生物利用度及生物等效性。方法：16例健康志愿受试者交叉口服阿莫西林颗粒和参比试剂,以苯甲酸为内标,HPLC-UV法测定血浆中阿莫西林浓度。结果与结论：健康志愿者口服两种制剂后,各参数经统计学配对t检验,均无显著性差异（P〉0.05）。阿莫西林颗粒与参比试剂在健康志愿者体内的药动学参数相似。     

复方阿莫西林干混悬剂溶出度的测定

目的:通过实验研究建立一种较为高效可行的溶出度测定方法,以便于更方便的测定复方阿莫西林干混悬剂的溶出度。方法:通过使用紫外分光光度法来对其进行测定。结果:经过测定,阿莫西林干混悬剂中阿莫西林的回收率为99.31%,RSD为0.48%。盐酸氨溴索的回收率为98.43%,RSD为1.08%。结论:紫外分光光度法在测定阿莫西林复方干混悬剂溶出度的测定中表现良好,且操作简单,方便易行,可以作为复方阿莫西林干混悬剂溶出度的测定方法。     

阿莫西林钠冻干试验方法的探讨

用冻干的方法生产阿莫西林钠，工艺简单，容易操作，不使用溶媒，有利于环保，成本低，收率高。     

不同药物治疗生长育肥猪水肿病试验

本试验是采用强力拜固舒＋亚硝酸钠V—E＋恩诺沙呈,强力拜固舒＋亚硒酸钠＋阿莫西林两种不同组方对生长育肥猪水肿病的预防与治疗产生不同的效果试验。发现使用第一组方预防效粟好于第二组方。     

我在鲁国听讲座

一大早,我前去听讲座。子路,早啊!啊,早!子贡,你也早啊!彼此彼此!咦,颜回,早!你老妈的病好了吗?老妈?哦,我娘的病快好了!哦,那就好!我就说嘛,我带去     

HPLC法测定谷阿莫西林克拉维酸钾分散片中2组分的标示量的百分含量

目的测定阿莫西林克拉维酸钾分散片中阿莫西林、克拉维酸的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠7.8g,加水900ml溶解,用磷酸或氢氧化钠调节PH值至4.4 0.1,加水稀释至1000ml)-甲醇(95:5)为流动相的高效液相色谱法。结果阿莫西林、克拉维酸分别在132-308μg/ml,48-112μg/ml,范围内线形良好(r分别为,0.9997,0.9996);平均回收率分别为99.8%,99.3;RSD分别为0.62%,0.72%。结论该方法简便,重现性好,专属性强,为评价该制剂的质量提供了可靠的方法。     

关于阿莫西林中聚合物杂质的研究

介绍了阿莫西林产品中的聚合物杂质:阿莫西林的青霉噻唑酸、阿莫西林的脱羧青霉噻唑酸等及形成机理,分析了影响阿莫西林聚合物形成的因素及主要致敏原,为阿莫西林质量控制提供依据.     

合理应用抗菌药物能减缓细菌耐药性产生

目的：了解临床分离的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌耐药状况，以指导临床合理用药。方法：采用美国生物梅里埃公司的ViteK52全自动微生物／药敏系统进行的菌种鉴定，用微量稀释法(MIC)进行药物敏感试验。结果：金黄色葡萄球菌对阿莫西林、氨苄西林／舒巴坦、头孢唑啉、红霉素、克林霉素、四环素的耐药率分别为85％、82％、81％，90％、85％和86％；凝固酶阴性的葡萄球菌对上述药物的耐药性也在80％以上。大肠埃希菌对阿莫西林、头孢噻吩、培氟沙星和替卡西林的耐药率分别为84％、84％、81％和81％；肺炎克雷伯菌对阿莫西林和替卡西林100％耐药。结论：近年来，临床上可选的抗菌药物越来越多，而细菌产生耐药性迅速增加，使临床治疗带来了很大困难。因此，在临床选用抗菌药物时，必须以《抗菌药物临床应用指导原则》为指导，走出使用抗菌药物误区，做到合理，有效应用抗菌药物，减缓细菌耐药性的产生。