胸腔内注入四环素及博莱霉素治疗癌性胸水

本文报告12例癌性胸水病人采用经腹腔穿刺针、留置硅胶管于胸腔内,间断地于8h内抽尽胸水,然后注入四环素,第二天再经留置导管抽尽胸水,注入博莱霉素,随即拔管。术后随诊有效率达83.3％。     

注射用盐酸大观霉素细菌内毒素检测方法的研究

参照美国药典ＸＸⅢ版及中国药典１９９５年版二部细菌内毒素检查法中的基本原理,对注射用盐酸大观霉素Ｓｐｅｃｔｉｎｏｍｙｃｉｎ Ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ ｆｏｒ Ｉｎｊｃｔｉｏｎ（简称ＳＰ）进行了细菌内毒素检查的研究,实验结果表明,浓度为１．８８μ／的样品溶液对鲎试验不存在干扰因素,可用细菌内毒素检查法作为该药品的发热物质检查。     

盐酸克林霉素合成工艺改进研究

研究了以盐酸林可霉素为原料合成盐酸克林霉素的工艺.通过对在卤化合成克林霉素加合物工艺中采用阶梯氯化反应和在克林霉素醇化物转晶工艺中引入脱醇剂等合成技术改进,提高了产品的纯度、收率和质量,降低了成本,技术指标符合中国药典(2005版)的要求.     

毛细管气相色谱法测定阿奇霉素原料药中乙醇残留量

建立了阿奇霉素原料药中乙醇残留量的测定方法.采用气相色谱法,氢火焰离子化检测器(FID),以0.1 mol/L稀盐酸为溶剂,HP-FFAP弹性石英毛细管柱为色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),氮气为载气,分流比为60∶1,进样口温度为200℃,检测器温度250℃,柱温采用程序升温.乙醇在0.01%-2%的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),RSD在0.78%-1.83%之间,最小检出限为5.0 ng.     

优化战略坐标方法在科研选题中的应用研究——以那他霉素纳米乳新型纳米乳创制为例

为提高科研选题的有效性和创新性,以纳米乳药物创制为例,通过与该领域科研人员紧密合作,在遴选检索点与观察点的基础上,采用优化战略坐标分析法对海量科学文献数据进行分析,揭示那他霉素纳米乳药物研究领域学科知识点的分化、组合、转移等特征。结果表明：优化战略坐标分析法与定量、定性等分析方法的相互验证和补充,能够为科研选题提供更加直观、系统、有效的多视角科学观察新思维。     

注射用克林霉素磷酸酯的制备工艺与质量标准的研究

目的:确定注射用克林霉素磷酸酯的处方和制备工艺,并建立注射用克林霉素磷酸酯的质量标准的研究方法。方法:通过多项试验对其处方进行优选,得到最佳制备工艺。并采用高效液相色谱法对其含量和有关物质进行测定和检查。结果:克林霉素磷酸酯在1.35-10.2ug的范围内呈现出良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均回收率为99.79%(RSD=1.4%)。结论:本实验的处方设计合理,制备工艺简单易操作,并且质量研究方法简便、准确、专属性好。能够为生产操作提供简单的依据,保证产品质量。     

阿奇霉素临床研究综述

通过对国内阿奇霉素的临床应用及不良反应进行文献进行检索,从治疗社区获得性肺炎及盆腔炎、呼吸道感染、小儿社区获得性肺炎、小儿支原体肺炎四个方面进行了全面总结。     

盐酸阿奇霉素注射液的制备工艺与质量研究

目的:确立盐酸阿奇霉素注射液的处方及制备工艺,并建立其质量控制研究方法。方法:通过多组选择性实验来确定盐酸阿奇霉素的处方及制备工艺,同时采用HPLC法来对其含量及有关物质进行测定和检测。结果盐酸阿奇霉素在0.1-1.0 mg/ml的浓度范围内线性关系良好,r=0.9998。平均回收率为99.82%,RSD=0.53%,n=6。结论:盐酸阿奇霉素注射液的处方设计合理,制备工艺可行、简便,质量稳定、可靠。     

亮氨酸对增龄小鼠腓肠肌蛋白质合成的影响

摘要：目的：观察膳食补充亮氨酸对增龄小鼠骨骼肌蛋白质合成的影响并初步探讨其可能性机制。方法：13月龄雄性ICR小鼠据体重随机分为补充亮氨酸、补充丙氨酸以及空白对照组,补充亮氨酸和补充丙氨酸组分别在饲料中给予亮氨酸（5%）和丙氨酸（3.4%）添加8周,空白对照组则进食普通维持饲料。末次给食后禁食17 h并处死小鼠,用血糖仪检测血糖;ELISA检测血清胰岛素;HE染色观察腓肠白肌肌纤维适应性变化;Western blotting检测PI3K III（mVPS34）与MHCⅡ蛋白表达及mTOR、p70S6K、4E-BP1磷酸化率。结果：添加亮氨酸并未显著影响小鼠体重与采食量,且未致胰岛素与血糖水平变化不显著。腓肠白肌湿重、湿重/体重比值、肌纤维横截面积与直径表现出增大的趋势,但变化并不显著。但肌肉蛋白总量、mVPS34与MHCⅡ的蛋白表达及mTOR、p70S6K、4E-BP1磷酸化率均显著增加。结论：5%比例亮氨酸具有促进骨骼肌蛋白质合成并减缓老年前期小鼠肌肉的萎缩的潜力,其机制可能涉及肌细胞内PI3K III（mVPS34）/ mTOR/ p70S6K信号通路的活化。     

雷帕霉素对小鼠百草枯中毒导致肺纤维化的治疗作用(英文)

目的:评估雷帕霉素(RAPA)对小鼠百草枯(PQ)中毒导致肺纤维化的治疗作用,并初步探讨其作用机制。创新点:首次在小鼠PQ中毒的模型中证明RAPA可明显抑制肺纤维化,且此作用与转化生长因子-β1(TGF-β1)的抑制相关。方法:将C57BL/6J雄鼠分为对照组(腹腔注射生理盐水)和实验组(腹腔注射10 mg/kg PQ)。实验组根据采用的治疗不同,可分为以下四组:PQ组、PQ+RAPA组、PQ+MP(甲强龙)组和PQ+MP+RAPA组。用苏木精-伊红染色法(H&E)和马松(Masson)三色染色法观察肺组织病理结构变化,用酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒检测肺组织中的羟脯氨酸(HYP)含量,用免疫组化和免疫印迹的方法检测TGF-β1和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达水平。结论:本实验中小鼠的肺组织病理染色结果显示,RAPA治疗能缓解肺纤维化导致的病理改变(图3)。ELISA实验结果显示,RAPA治疗28天后可显著降低肺组织中HYP的含量(图4)。免疫组化和免疫印迹实验结果显示,RAPA治疗能明显下调肺组织中TGF-β1和α-SMA的高表达(图5和6)。综上所述,RAPA在治疗PQ中毒导致的肺纤维化中有重要价值。