宝马振动碾在水布垭大坝碾压中的应用

介绍了在水布垭大坝碾压施工中应用的宝马BW225D-3型振动碾的工作性能参数、碾压效果,以及在实际应用中过程中所反映出的问题和相关的建议。     

工业品甘氨酸乙酯盐酸盐的含量分析

建立了测定甘氨酸乙酯盐酸盐工业品含量的一种电位滴定分析方法,结果证明RSD值均在允许范围内.该方法针对不同的甘氨酸乙酯盐酸盐工业品的含量测定具有较好的准确度和精密度,能快速评价不同工业品的等级,方法简便易行.     

伪差偏序集的公理系统

伪差偏序集已经被引进作为一类新的量子逻辑结牺.本文证明了伪差偏序集定义中的公理(PD6)不是独立的,从而得到了一些较简单的公理系统,证明了伪差偏序集是 D-偏序集的非交换推广,正如伪效应代数是效应代数的非交换推广一样.     

环（L-天冬氨-L-脯）二肽的合成

环二肽在自然界及天然产物中广泛存在,由于其结构特殊,使得环二肽成为药物化学中一个重要的药效团,许多环二肽具有强的生理活性.以N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-β-苄酯和L-脯氨酸甲酯盐酸盐为原料,经DCC缩合得直链二肽,再经HCl/Et2O脱Boc保护,弱碱性条件下成环,最后Pd/C催化氢解得环（L-天冬氨-L-脯）二肽.结构经ESI-MS、IR、1^HNMR、13CNMR等表征.     

一类特殊逆M-矩阵的判定

主要讨论Green’s矩阵的一些性质和其与三对角矩阵的关系,给出Green’s矩阵为逆M-矩阵的条件,并推出D-型矩阵为其特例.     

几种单糖对黄粉虫NAGase活力的影响

以素有“动物营养宝库”之称的高蛋白昆虫-黄粉虫为材料．以N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAGase，EC3．2．1．52）为研究对象．采用0．05mol／L pH7．5Tris-HCl缓冲液抽提、硫酸铵分级分离沉淀从黄粉虫体内获得NAGase粗酶制剂．研究葡萄糖（glu）、半乳糖（gad、果糖（fru）对NAGase催化水解对硝基苯-N-乙酰氨基葡萄糖苷（pNP-NAG）活力的影响，结果表明，glu、gal、fru对该酶均有抑制作用，抑制强弱次序为：gal〉glu〉fru．gal对该酶的抑制作用表现为反竞争型，其抑制常数K1s为226mmol／L；而glu对酶的作用表现为竞争型抑制，抑制常数K1为338mmol／L．     

不同组织来源的凡纳滨对虾NAGase的性质比较

N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(N-Acetyl-β-D-glucosaminidase,简称NAGase,EC.3.2.1.52)与凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)的周期性蜕壳生长密切相关.以成虾外壳膜与肝胰腺为提酶材料,研究比较不同组织来源的NAGase活力与基本性质的异同.结果表明:不同组织来源的酶活力有差异,外壳膜NAGase活力为72 U/mg蛋白,肝胰腺的酶为60 U/mg蛋白;两种组织来源的NAGase酶促反应最适pH均为5.5,最适温度分别为30℃与37℃.并进一步比较不同部位来源酶的动力学参数(Km、Vm)、酶促反应活化能(Ea)及对Cu2 、Zn2 和Hg2 的敏感性等,阐明外壳膜与肝胰腺的NAGase酶学差异.     

乌索酸对D-氨基半乳糖致小鼠急性肝损伤的影响

目的：研究乌索酸抗急性肝损伤的作用．方法：利用D-氨基半乳糖（D-GalN）建立小鼠急性肝损伤病理模型，分别以乌索酸按15、30、60mg／kg小鼠口服给药，观察其对急性肝损伤小鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、肝组织丙二醛（MDA）含量及肝脏形态学的影响．结果：急性肝损伤模型组与正常对照组比较，各项指标差异均有显著性（P〈0．01）；乌索酸组与模型组比较，血清ALT、AST、MDA明显降低（P〈0．05），光镜下肝细胞脂肪变性、水样变性明显减轻；结论：乌索酸对D—GalN所致的急性肝损伤小鼠具有保护作用．     

Purification and Biochemical Characterization of D-hydantoinase and D-N-carbamoylase from Burkholderia cepecia, njut01

Hydantoinase and N-carbamoylase play important roles in the production of optically pure amino acids from racemic 5-monosubstituted hydantoins. In this report, hydantoinase and the N-carbamoylase from Burkholderia cepecia, njut01 were purified to homogeneity by chromatography (Pharmacia Explorer 100 system). The substrate specificity, enantioselectivity, pH dependence of activity and temperature stability of the activity were characterized. The results show that the hydantoinase and N-carbamoylase induced from Burkholderia cepecia, njut01 are both strict D-stereo selective enzymes. They both hydrolyze substrates with side chains containing aliphatic and aromatic residues with higher activity and affinity toward aromatic than aliphatic substituted substrates. The hydantoinase is a homotetramer with subtmit molecular weight near 52,000 and is active between pH 6.5 and 10 with an optimum near pH 9.0. The enzyme is active at temperatures up to 60~C, however, it appears instable at higher temperatures. The subunit molecular weight of N-carbamoylase is about 35KD. The N-carbamoylase is active in the pH range from 6.0 to 9.5. The optira-pH is 7.2 and the optinfizing bioconversion temperature of the N-carbamyolase is 52℃.