四羧基铝酞菁与蛋白质结合反应及其在测定蛋白质中的应用

在pH=5．32的Bhtton—Robinson缓冲介质中,四羧基铝酞菁（AlC4Pc）与牛血清白蛋白（BSA）发生结合反应,引起AlC4Pc吸光度降低,降低的吸光度值△A与蛋白质的浓度在一定范围内成正比。基于此,建立了AlC4Pc为光谱探针,分光光度法测定蛋白质含量的新方法。该方法灵敏度较高,线性关系好,BSA的含量在3．7～32．5μg.mL^-1范围内与体系的吸光度降低值呈现良好的线性关系;表观摩尔吸收系数ε691=4．55×10^5L.mol^-1．cm^-1,检测限为3．0μgmL^-1。方法用于人血清样品中总蛋白的测定,实验结果与考马斯亮蓝G-250法一致。     

逐步走近构建和创造全新物质——通过单分子选键化学控制单个分子磁性

利用低温超高真空扫描隧道显微镜,对吸附于金表面的单个钴酞菁分子进行单分子选键化学"手术",成功"剪裁"了分子外围的氢原子,并使其与金属表面形成稳定的化学键.该成果发表在Science上,审稿人给予高度评价,并邀请美国专家撰写专文介绍和评述该成果.     

废催化剂回收利用的方法和现状分析

本文首先介绍了废催化剂回收利用的重要意义和现状,然后着重介绍了含贵金属系废催化荆、含钼废催化剂和含钴废催化剂的回收方法和技术。     

电溶法处理废硬质合金回收金属钴和碳化钨

介绍了以硫酸为电解质,用电溶法处理废硬质合金,回收金属钴和碳化钨的方法。     

商洛冶炼厂废渣回收与处理(Ⅳ)

利用（ＮＨ４）２ＣＯ３－ＮＨ３Ｈ２Ｏ－Ｈ２ＳＯ４－ＮａＯＨ体系从钴渣中浸出铜、锌、镉、钴,并分离出铜和钴;利用（ＮＨ４）２ＳＯ４－ＰＥＧ－ＥＢＴ体系液液萃取分离锌和镉．     

钴配合物[Co(C_4H_3N_2CoO_2)_2(H_2O)_4]的制备、晶体结构与性质表征

制备了一个新的钴的[Co(C4H3N2CoO2)2(H2O)4](C4H4N2CoO2=4,6-二羟基嘧啶),通过X-射线衍射、热重分析和荧光光谱对配合物的结构和性质进行了测试和表征.晶体结构分析表明,该晶体属于单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数:a=13.528(3),b=7.2240(13),c=13.001(2);α=90°,β=109.448(2)°,γ=90°;V=1198.0(4)3,μ=1.485mm-1,Dc=1.958 Mg/m3,F(000)=724,R=0.0302,wR=0.0894(I>2σ(I)).在配合物的结构单元中,Co原子与两个4,6-二羟基嘧啶和四个水分子配位,形成略有畸变的拉伸八面体配合物.配合物的结构单元[Co(C4H3N2CoO2)2(H2O)4]之间进一步通过分子间氢键和π-π堆积作用相互交叉连接在一起形成三维超分子化合物.     

N,N''''-二(α-羟基苯亚甲基)肼及其钴(Ⅱ)配合物的合成、表征和性质研究

参考文献合成了N．N＇-二（α-羟基苯亚甲基）肼（简记为H2Sala2）及其Co（Ⅱ）的配合物（简记为［Co（Sala2）］·2H2O）．其化学组成及结构由元素分析、红外光谱和核磁共振谱所证实．配合物的载氧实验表明．在常温常压下，1mol的［Co（Sala2）］·2H2O可吸收约1．33mol的氧气，吸氧量随吸氧次数的增加而逐渐下降．     

催化动力学光度法测定痕量钴

研究了 Na HCO3 Na2 CO3介质中 Co( )催化过氧化氢氧化钙镁试剂褪色反应的动力学条件 ,建立了测定痕量 Co( )的新方法 ,用于样品中痕量 Co( )的测定 ,结果准确可靠     

一种四氮杂希夫碱大环配合物LCo[Co(SCN)6]0.5·H2O的水热法合成与表征

以水热法合成了一个新的大环配合物LCo[Co(SCN)6]0.5.H2O(L为5,12-二甲基-7,14-二苯基-1,4,8,11-四氮杂环十四—4,11—二烯),经元素分析、红外光谱、电子光谱以及摩尔电导等对其结构进行了表征,其中钴(Ⅱ)离子为六配位的八面体构型。     

5-溴水杨醛缩硫脲Schiff碱及钴(II)配合物的合成与表征

以水杨醛为原料制备了5-溴水杨醛,将其与硫脲缩合合成Schiff碱配体及其钴配合物,并通过红外光谱、紫外光谱、差热-热重、摩尔电导率等方法对配体及配合物的组成和结构进行了测试表征.