半胱氨酸自组装纳米金修饰电极测定抗坏血酸

本文采用循环伏安法在氧化铟锡导电玻璃上电沉积金,利用自组装技术制备了半胱氨酸-纳米金修饰电极,并对抗坏血酸进行检测。实验结果表明,半胱氨酸-纳米金修饰电极与葡萄糖具有良好的电催化效应,其氧化峰电流对抗坏血酸在6×10-6~6×10-4mol L-1的范围内呈良好线性关系,检出限为2.1×10-6 mol L-1。并用于实际样品的测定,取得了较好的结果。     

微孔分子箱的合成

利用连吡啶类配体和过渡金属离子进行自组装,合成了一类新的微孔分子箱。通过红外光谱,X-衍射以及热重分析对化合物结构和性质进行了研究。     

壳聚糖固载β-环糊精的制备及其与二茂铁和二茂铁衍生物的主客体作用

以壳聚糖为母体,合成了携带β-环糊精侧基的壳聚糖大分子主体化合物(CDCS).通过红外光谱、X-射线衍射和浓硫酸降解等方法对CDCS进行了表征;并利用X-射线衍射和紫外-可见吸收光谱等分析方法研究了CDCS分别与二茂铁和二茂铁苯酮酸的主客体相互作用.结果表明,带有二茂铁基团的客体与壳聚糖主体化合物侧链上固载的环糊精主体确实发生了主客体相互作用.     

金属表面配位化合物的自组装建构

烷基硫醇、巯基烷基磷酸基和羟胺基分子与Au、Ag、Ni、Pa、Pt、Cu等基底通过S-Au键等作用,在光滑的金属表面以稳定的化学吸附形式可以形成稳定有序的自组装膜（SAM）,该自组装膜具有良好的稳定性、有序性及结构可控性,因而在分子电子学、材料科学以及超分子化学研究领域展示了良好的应用前景。为了解决以自组装为基础的有机功能材料存在的结构缺陷问题,需要发展更有效的自组装途径,结合无机纳米材料和有机化合物,尤其是聚合物的复合材料将是配合物自组装研究和应用的重要方向。     

Self-assembly of metalla[3]catenanes,Borromean rings and ring-in-ring complexes using a simple π-donor unit

Despite extensive research and several stunning breakthroughs in the synthesis of interlocked molecular species, [3]catenanes, Borromean rings and ring-in-ring complexes are exceedingly rare and their targeted synthesis remains a formidable challenge. Herein, a series of Cp^*Rh-based homogeneous and heterogeneous interlocked structures have been prepared by coordination-driven self-assembly, not only including metalla[2]catenanes and molecular Borromean rings, but also linear metalla[3]catenanes and ring-in-ring complexes. The interlocked structures are all based on bithiophenyl groups. The bithiophenyl groups effectively enhance the strength of the inter-ring interactions and play a crucial role in the formation of these interlocked structures. By taking advantage of the strong interaction between π-donor (D) and π-acceptor (A) groups, the electron-deficient methylviologen cation was introduced into a cationic metallarectangle based on bithiophenyl groups. Taking inspiration from these results, a cationic metallarectangle based on A units was threaded into a metallarectangle based on D units, leading to a heterogeneous D–A ring-in-ring structure.     

瓜环与有机二元胺形成自组装类轮烷的研究

以核磁共振谱图分析方法，对以一类新发现的环状化合物-瓜环(cucurbit[n]uril，n=6—8)为主体，链状有机二元胺为客体(轴材)的自组装类轮烷的形成过程及其可能结构进行了初步的研究。发现六元瓜环与各种二胺都可以相互作用，而作用力的不同导致类轮烷有着不同的结构；七元瓜环和六元瓜环的作用机理相同，较大空腔的存在，使得达到最佳键合点的二胺不同；八元瓜环只和壬二胺、癸二胺相互作用。     

一种含有二茂铁的rod-coil型两亲性金属有机低聚体的合成与自组装

合成了一种以邻羧基苯甲酰二茂铁为疏水链聚乙二醇单甲醚为亲水链的新型rod-coil两亲性金属有机低聚物,并对其在溶液中的自组装行为进行了研究.研究表明,在不同的起始浓度下,该化合物可自组装形成球形、扭曲的蠕虫状胶束和囊泡,二茂铁和苯环间的π-π相互堆叠是形成扭曲型蠕虫状胶束的主要因素.     

阳离子型聚二茂铁硅烷多层自组装膜的研究

用阳离子型的聚二茂铁硅烷(PFS Cl-)与阴离子型的聚苯乙烯磺酸钠(PSS-Na )在石英、金材料表面上制备了PFS -PSS-多层自组装膜.多层自组装膜的逐层UV-Vis光谱表明,多层膜具有均匀有序的结构.多层自组装膜的电化学研究表明,膜的电化学性质与膜的层数和膜外表面聚电解质性质有关.当自组装膜层数较少时,膜电极过程表现出表面定域的单层膜性质;当膜层数较多时,膜内电活性物质的扩散成为控制步骤.而且,随着膜层数增加,膜内传质阻力增大,膜内扩散速率减小,膜的CV峰的可逆性降低.     

磷脂分子自组装微管及其应用研究

在一定条件下,磷脂分子可以自组装形成脂质体、微管等各种微纳米级结构。本文综述了磷脂在自组装微管方面的研究状况,并对其应用前景进行了展望。     

双键位置对分子隧道结电子传输特性的影响

采用金属镓作为电极材料,利用分子自组装技术构筑了C7H15OH、C4H9CH=CHCH2OH、C3H7CH=CHC2H4OH、C2H5CH=CHC3H6OH和CH3CH=CHC4H8OH共5种有机分子的毛细管隧道结.在常温下,可以测得分子隧道结的I-V曲线和dI/dV-V曲线.研究表明:分子隧道结明显地体现出非线性的电子传输特性,具有整流的性能;饱和有机分子的隧道结比不饱和有机分子的隧道结更难进行电子传输;结构相似但双键位置不同的有机分子,双键位置的变化对分子隧道结电子传输特性的影响不大.