长期递增负荷跑台运动和营养补充对大鼠肾脏EPO水平和mRNA表达的影响

为了研究肾脏EPO代谢在运动性贫血发生机理中的功能和作用，及营养补充对运动性贫血防治效果的作用机制，对30只雄性Wistar大鼠进行等量随机分组：对照组(C)、运动组(P)和运动 营养组(G)。11周的跑台运动和营养补充结束后，应用RT—PCR和ELISA方法测试大鼠肾脏EPO基因表达和活性水平。结果发现，肾脏组织匀浆液EPO水平并未表现出对照组、运动 营养组、运动组的组间差异，而对于肾脏EPO mRNA表达指标在运动组分别显著高于对照组和运动 营养组，提示肾脏EPO活性水平可能并非机体运动性贫血的发病因素。     

降钙素基因相关肽介导运动心脏重塑的机制

采用文献资料法,对降钙素基因相关肽(CGRP)及其与运动心脏重塑的研究进行回顾和总结。结果表明:心脏中存在CGRP阳性神经纤维及CGRP受体,这些神经纤维主要来自脊髓背根神经节细胞。通过对运动心脏重塑的机制、运动与CGRP的关系、CGRP的生理作用、CGRP的信号传导途径、细胞培养、分子生物学等方面的研究总结,认为CGRP是维持机体血流动力学稳定的重要代偿因子,是运动心脏重塑的重要介质。     

论“生命?实践”教育学派发展的“基因”问题

叶澜教授的“生命?实践”教育学派明确了探究“生命?实践”教育学派发展基因的意义,确立了“生命?实践”教育学派的基因,探寻“生命?实践”教育学派的基因的独特路径,寻找“生命?实践”教育学派基因的特点。     

审美活动中潜在的“基因导向”

人类的审美活动实则带有一定的神秘性。在审美活动中,人们有时会发现自我与他者存在着一些共同的审美倾向,但同时又存在很多不同点。随着生物学的发展,人们逐渐发现基因和审美活动之间存在着一些关联:人们的审美选择会本能地倾向于利于基因自我保存的选项。甚至,有学者认为,审美活动完全是由基因决定的。基因决定论现已被证实是错误的,但不论在审美差异还是共同点,人类潜在的基因确实对人类的审美倾向有一定的导向作用。     

论《山海经》中的祖先崇拜

思想意识的研究是神话研究的一个重要组成部分,汉族神话《山海经》已经逐渐发展到了祖先崇拜的特定阶段,结合天帝崇拜到祖先崇拜、祖先崇拜与先民社会、祖先崇拜与巫医文化传承、祖先崇拜与中华文明互动影响这四个方面对《山海经》中的祖先崇拜进行探讨,为深化《山海经》祖先崇拜的研究提供一些可供参考的思路。     

Deletion analysis of SMN1 and NAIP genes in southern Chinese children with spinal muscular atrophy

Spinal muscular atrophy (SMA) is a disorder characterized by degeneration of lower motor neurons and occasionally bulbar motor neurons leading to progressive limb and trunk paralysis as well as muscular atrophy. Three types of SMA are recognized depending on the age of onset, the maximum muscular activity achieved, and survivorship: SMA1, SMA2, and SMA3. The survival of motor neuron (SMN) gene has been identified as an SMA determining gene, whereas the neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) gene is considered to be a modifying factor of the severity of SMA. The main objective of this study was to analyze the deletion of SMN1 and NAIP genes in southern Chinese children with SMA. Here, polymerase chain reaction (PCR) combined with restriction fragment length polymorphism (RFLP) was performed to detect the deletion of both exon 7 and exon 8 of SMN1 and exon 5 of NAIP in 62 southern Chinese children with strongly suspected clinical symptoms of SMA. All the 32 SMA1 patients and 76% (13/17) of SMA2 patients showed homozygous deletions for exon 7 and exon 8, and all the 13 SMA3 patients showed single deletion of SMN1 exon 7 along with 24% (4/17) of SMA2 patients. Eleven out of 32 (34%) SMA1 patients showed NAIP deletion, and none of SMA2 and SMA3 patients was found to have NAIP deletion. The findings of homozygous deletions of exon 7 and/or exon 8 of SMN1 gene confirmed the diagnosis of SMA, and suggested that the deletion of SMN1 exon 7 is a major cause of SMA in southern Chinese children, and that the NAIP gene may be a modifying factor for disease severity of SMA1. The molecular diagnosis system based on PCR-RFLP analysis can conveniently be applied in the clinical testing, genetic counseling, prenatal diagnosis and preimplantation genetic diagnosis of SMA. Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No. J0710043), and the Natural Science Foundation of Zhejiang Province (No. 2007C33049), China     

质性知识构造与量化知识分析综论:兼论学术对标法理论基础

文章在简要综述知识基因、知识单元、知识表示和知识图谱的基础上,探讨知识的质性构造和量化分析基础,指出知识具有表型(外型)、构型(内型)和量型(量值)三型特征。用逻辑分析法从现象到本质揭示知识表型特征,包括语言文字型、公式符号型和图表图谱型;知识构型可用学科类别和特征概念标识;知识量型可基于数据或信息计算知识量。进一步提出用知识花图式和知识花程式展示质性知识构造与量化知识分析。由知识三型特征引出知识变换三假设以及学术评价对标法;揭示质性知识构造适合解析静态知识特征,量化知识分析可延伸处理动态知识演化。质性知识构造与量化知识分析同时适用于剖析知识客体和知识主体,并独具学术评价应用价值。倡导通过知识分析创新图书情报学,同时也通过图书情报学促进知识之花盛开。     

广西20～39岁成年人体质因子结构的研究

运用文献研究法、调查法和数理统计法,对影响广西20～39岁成年人体质的主要因子及其因子结构特点进行研究.研究表明:影响其体质的最重要的因子为身体围度因子和体育锻炼因子,较重要的因子是呼吸因子和主要身体素质因子.各因子的重要程度具有性别特点.呼吸因子由身高与肺活量构成.     

红色文化中的红色基因及其内涵分析

要传承红色基因,必须首先了解红色基因内涵。红色基因是红色文化的核心,是对中国传统文化和马克思主义的继承和发展。不止是现代的产物,同样也是中国传统的文化基因。红色基因主要体现在3个方面:先立其大的信念,实事求是的理论方式,为人民服务的宗旨。其中最基本的内核是为人民服务。