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271.
272.
目的 :开展如意珍宝丸经口给予小鼠的急性毒性试验,观察其在最大浓度、最大给药量下所产生的毒性反应及其严重程度、潜伏期及持续时间,以及死亡情况,以期阐明如意珍宝丸经口给予小鼠急性毒性试验的毒性作用,为长期毒性试验的剂量设计和临床用药提供参考。方法 :如意珍宝丸以最大配制浓度29.4%、最大给药体积40 ml/Kg,1日2次,累加剂量23.5 g生药/Kg,经口给予KM小鼠,进行急性毒性观察。结果 :整个试验期间,对照(CN)组和如意珍宝丸(RY)组小鼠均未发生死亡。RY组小鼠第1次和第2次给药后出现0.5 h左右的腹卧,之后慢慢开始活动和进食。CN组和RY组小鼠的行为活动未见其他异常。与CN组比较,RY组小鼠的体重和摄食量均未见明显改变,解剖观察未见脏器明显异常。结论 :如意珍宝丸以最大配制浓度29.4%、最大给药体积40 ml/Kg,1日2次,累加剂量为23.5 g生药/Kg的前提下,经口给予KM小鼠14天后,未出现明显的毒性反应,其对小鼠的最大无毒性剂量为23.5 g生药/Kg,为临床量的294倍。 相似文献
273.
目的:建立同时测定石斛夜光丸人参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1,麸炒枳壳中新橙皮苷、柚皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD),流动相为乙腈-水梯度洗脱,空气流速2.0 L/min,漂移管温度为110℃。采用建立的方法对样品进行测定,并使用R语言对结果进行分析。结果:所测5种成分在各自线性范围线性关系良好,相关系数r均大于0.9996,精密度、重复性、稳定性RSD均小于2.95%,平均回收率为96.7%~99.5%,RSD均小于1.90%。使用R语言对结果进行分析,不同厂家的石斛夜光丸5种成分含量差异显著。结论:该方法简便快捷、稳定,测定结果准确可靠,实现了对石斛夜光丸中麸炒枳壳、人参的质量评价,一方面为进一步提升石斛夜光丸的整体质量控制水平奠定基础,另一方面也为不同厂家石斛夜光丸的质量对比研究提供参考。 相似文献