正交试验设计优化气相色谱分离

讨论了气相色谱分离甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇混合溶液的条件.通过前期试验发现乙醇和异丙醇的分离较难,所以运用正交实验设计法,确定最佳操作参数,获取优化的分离度.采用正交实验设计法对气相色谱分离过程中所采用的温度、流量、程序升流和尾吹四个主要因素进行了试验,通过有交互作用和无交互作用作正交试验设计,确定了最佳的操作条件：炉温45℃、初始载气流量6ml/min、程序升流4ml/min、加尾吹,且尾吹的影响最显著.     

色谱法在医学检验领域的应用

色谱法(chromatography)现在已成为最有优势的分离分析方法之一。是分析化学领域中的一场革命性改变。具有高灵敏度,高专属性、分析速度快、分离效能高等特点,与其它传统的分析分离手段和仪器检测相比具有突出的优越性。在临床实验室检验项目的测定、治疗药物浓度监测、细菌鉴定、恶性肿瘤研究与诊断、新生儿筛查等方面发挥着越来越重要的作用。     

汽油中含氧化合物的气相色谱分析方法

采用改进的极性和非极性色谱柱组合的方法,通过两根微填充柱串联,使用适当的标样,依照相应分析程序,可以实现随时检查预切柱的切割效果,完成汽油中含氧化合物的分析.新的测试方法利用自动阀切换技术,减少测试误差的发生,具有更好的实际应用性.     

固定液的评价方法及其进展

本文综述了4种重要的固定液评价方法,即固定液的相对极性、Rohrschneider特征常数、McReynolds特征常数和Snyder三角形法。讨论了每种评价方法的测定、计算和应用。     

色谱法测定物理化学参数

本文论述了用色谱测定气、液相扩散系数,固定床质量传递系数,催化剂中质量传质阻力等传递属性;测定相变点、维利系数、分子量等纯物质物性;测定无限稀释活度系数、分配系数等相平衡数据;混合过量焓变、熵变和反应热力学函数等热数据,较全面地论述了色谱法测定物理化学参数。     

二氧化硅微球气相硅烷化表面改性

本文以自制的二氧化硅微球为对象,以带氨基官能团的APTES硅烷为硅烷化试剂,对比研究了气相蒸发法和液相浸渍法两种不同方法对二氧化硅微球进行硅烷化修饰的差异,为二氧化硅微球表面硅烷化的反应控制提供了实验基础和理论依据。     

气相色谱法测定非甲烷总烃的探讨

采用带有双柱单氢焰离子化检测器的气相色谱仪,直接进样差量法测定非甲烷总烃的含量。方法检出限为0.015mg/m3;RSD在0.9%~3.2%之间;加标回收率为95.4%~101.7%。该方法操作简单,定量准确,结果符合实验要求。     

高效液相色谱法测定复方莲草颗粒中槲皮素的含量

目的：：建立复方莲草颗粒中槲皮素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸(50：50)为流动相;流速为1ml/min;检测波长为366nm;柱温为30℃。结果：槲皮素在0.1004μg-1.004μg范围内与峰面积呈良好线性关系Y=27878x-4733.6,r=0.9999,平均加样回收率为99.84%,RSD=2.72%。结论：该法简便、准确、可靠,可作为复方莲草颗粒的质量控制指标之一。     

不同色谱法在菠菜色素分离中的应用

首先对菠菜色素进行提取,然后运用柱色谱、薄层色谱、圆形纸色谱法等几种常用的色谱法对菠菜色素进行分离.     

液相法检测注射用更昔洛韦含量的方法建立

目的:采用高效液相色谱法建立注射用更昔洛韦含量测定方法。方法:十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;流动相为甲醇-水(5:95);检测波长为252nm;流速为1.0ml/min。结果:本方法准确度试验、线性范围试验、重复性、中间精密度、进样精密度试验均符合方法学试验要求。供试品溶液在室温条件下5小时内稳定。定量限为12ng。结论:该测定方法操作简便、准确度高、精密度高,可作为注射用更昔洛韦的含量测定方法,以控制其制剂质量。