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考察了处理时间、pH值、捕集剂加入量对含Zn^2+废水的处理效果。研究表明:在pH值为6.5-7、捕集剂为1.7倍化学计算量,处理时间为40min的条件下,对锌的去除率可达97.0%。捕集剂去除Zn^2+的反应机理为羟肟酸基团与Zn^2+形成了稳定的螯合物。捕集剂与Zn^2+反应形成的沉降物的浸出量仅为中和法沉淀的1/51,具有较高的稳定性和环境安全性。 相似文献
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报道了一种新的5-氟尿嘧啶衍生物2-噻吩甲酸(5-氟尿嘧啶-1-基)甲酯的合成.用1HNMR、13CNMR、IR对其进行了结构表征,通过单晶X射线衍射确定了晶体结构,同时分析了热性质.晶体属单斜晶系,空间群为P2/c,晶胞参数为:a=9.6134(14),b=4.8381(7),c=24.534(4),α=90°,β=97.289(3)°,γ=90°;Z=4,F(000)=552,R1=0.0616. 相似文献
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本文研制了适宜不同酸腐蚀用缓蚀剂。对其缓蚀效率进行了考察。试验结果表明其缓蚀效率均达到了以上。该缓蚀剂适用于锅炉及换热设备在化学清洗中抑制酸腐蚀。 相似文献
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透明质酸微囊作为药物载体的研究(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
我们采取反向合成胶乳以纳米微囊用水溶解材料制备药物发送系统 关于我们的研究工作,已经发表了一系列论文 在我们所用的材料中,透明质酸(HA)是在人体软组织中的一种一致性的氨基多糖,它具有相当多的生物相容性质,在医学中有良好的应用前景 然而,它的某些性质,例如力学拉伸强度低,在人体中留存的时间短等缺点,阻碍了它的应用 所以,对于HA还需要进行化学改造去降低它的可溶性并减缓它的人体吸收速度 化学改造的组要方法是交叉连锁,酯化作用,和交叉连锁酯化的HA 为了用透明质酸(HA)纳米 微囊制备药物发送系统,其关键点是应用各种不同的微孔制备HA凝胶 因此,必须选择合适的交叉连锁作用剂,并研究交叉连锁过程的规律性 我们应用divinylsulphone(DVS)作为交叉连锁剂去交叉连锁HA,以实现扩大分子量(Mr)的目的,以改进它的力学稳定性和延长它在液体环境中的留存时间 这一凝胶系列可以作为研究和制备药物载体的材料 相似文献
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采用溶胶-凝胶法在玻璃表面制得TiO2(锐钛型)薄膜,研究了以254nm的紫外线为光源,酸性品红(AF)在TiO2薄膜上的光催化降解初始速率与溶液初始浓度、初始pH值及外加氧化剂H2O2的关系。结果表明,AF的光催化降解行为采用Langmuir-Hinshelwood(L-H)模型来解释,利用TiO2薄膜作为光催化剂光降有机物AF具有较好的应用前景。 相似文献
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肖剑国 《邵阳学院学报(社会科学版)》2003,2(5):81-82
用松香纯化得到的松香酸(枞酸)与马来酸酐反应得马来海松酸,再与二乙醇胺反应制得松香马来酰胺基乙醇表面活性剂. 相似文献
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