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纽贝斯特配方创新组合营养全面均衡含五种核苷酸,增强宝宝细胞免疫能力。低聚半乳糖,提升宝宝肠道有益菌活性,胆碱促进宝宝脑发育,提高记忆力。多种维生素和矿物质,强壮宝宝体格发育。L-肉碱提高宝宝机体的抵抗能力,提高肝代谢功能。     

关于L-内射类

设L是一个模类,引人了L-内射类的概念,并用来刻画L-Noether环.推广了文[4],[5]中关于Noether环的相应结论.     

L-酪氨酸还原方法综述

天然氨基酸的还原是获得手性β-氨基醇的高效方法,本文综述了不同反应体系还原L-酪氨酸的方法并分析各种方法存在的问题,为实验的顺利开展奠定基础.     

卡托普利原料药新工艺研究

以天然易得的L-脯氨酸为原料,经N-酰化,Baylis-Hillman反应,不对称氢化,巯基化等四步反应,高效地开发了一条不对称合成卡托普利的新方法,其化学结构通过IR和1H NMR进行了表征.     

精氨酸对免疫机能的影响及调节作用

采用文献资料法,论述了精氨酸的合成及代谢功能、精氨酸对免疫机能的影响及补充精氨酸对运动免疫机能的调节作用。指出:在运动应激状态下,机体对精氨酸的需求量明显增加,提供充足的精氨酸能明显减少氮丢失,有益于机体蛋白质合成,调节机体免疫功能;同时精氨酸有助于多胺和一氧化氮的合成,具有免疫增强和调理作用。     

运动对骨质疏松骨二甲基精氨酸二甲胺水解酶活性及表达的影响

目的 探讨运动对内源性二甲基精氨酸二甲胺水解酶(DDAH)活性及表达的影响与骨质疏松关系.方法 3月龄雌性SD大鼠40只,骨质疏松模型组切除双侧卵巢.6 w后,每组随机选7只大鼠处死,取胫骨上段骨组织,观察模型复制情况.模型复制成后,随机分为3组对照组,骨质疏松组,骨质疏松+运动(游泳)组;正常饲养6 w.饲养12w后处死;剪下股骨远端和胫骨近端关节,冰浴下高速匀浆机匀浆,得酶匀浆,酶匀浆中的DDAH与ADMA反应,在530 nm比色测定DDAH的酶活性,用SDS-聚丙烯烯胺凝胶电泳及Western blotting印迹分析法测定二甲基精氨酸二甲胺水解酶表达.结果 对照组大鼠骨组织DDAH的酶活性为(1.619±0.233)mmol·L-1·g-1Pro·min-1.骨质疏松组大鼠骨组织DDAH的酶活性(1.204±0.330)mmol·L-1·g-1Pro·min-1.运动组(1.473±0.196)mmol·L-1·g-1Pro·min-1.对照组大鼠骨组织DDAH的酶活性高于骨质疏松组.各组DDAH酶表达无差异.结论 骨质疏质时骨组织中DDAH的酶活性含量降低,运动可抑制酶活性降低.骨组织DDAH的酶活性与OP有密切的关系.     

L-精氨酸对大鼠递增负荷运动至疲劳后血清NO、BUN等指标的影响

为研究L-精氨酸对大鼠递增运动负荷至疲劳后血清某些指标的影响,采用6-8周龄雄性SD大鼠50只,随机分为对照组(G1),递增至中强度运动组(G2),递增至中强度运动 L-精氨酸400mg/kg组(G3),运动至疲组(G4),运动至疲 L-精氨酸400mg/kg组(G5)进行运动前30minL-精氨酸400mg/kg或生理盐水2ml腹膜腔注射后在跑台上进行递增负荷的跑步训练,直到力竭状态。运动结束后即刻,采血测定运动持续时间、血液NO、BUN、TT等的指标变化情况。结果显示:注射L-精氨酸400mg/kg所在组(G3、G5)明显延长大鼠疲劳及力竭运动的运动时间,G3组血清皮质醇及血尿素增高幅度明显低于G2组;G3血睾酮水平明显高于G2组,与对照组相比无明显差异。各力竭运动组生化指标无明显差异。以上结果表明,L-精氨酸400mg/kgI.C.V能使大鼠适应递增负荷的运动应激,延缓运动性疲劳的发生。     

微生物发酵法生产L-色氨酸的研究进展

依据国内外利用微生物发酵法生产L-色氨酸的研究报道,本文系统归纳了L-色氨酸的理化性质、应用及其主要生产方法的研究进展,重点介绍了L-色氨酸高产菌株的选育与发酵优化的研究现状,为工业化生产提供一定依据。     

高职“90后”新生SCL-90因子的量化研究

利用90项症状清单（SC L-90）对辽宁石化职业技术学院1215名2011级入学新生进行心理健康状况普查,对10项因子进行分析研究。首先,运用聚类分析把新生中筛选出来的被试群体分为4个自然组：G1---轻度症状组;G2---中度-较轻症状组;G3---中度-较重症状组;G4---重度症状组。对各组和总模型进行回归分析,发现高职院校“90后”新生中的抑郁、人际关系、躯体化和精神病性这4项因子对高职“90后”新生的心理健康状况的预测力最大。根据研究结果,进行有针对性的朋辈团体和个体心理辅导,效果显著。     

基于L-半胱氨酸、纳米金、壳聚糖共修饰的葡萄糖生物传感器的制备及检测

通过静电吸附,将带正电的L-半胱氨酸利用S-Au键修饰到金电极表面,固定纳米金颗粒,利用壳聚糖把葡萄糖氧化酶固定到修饰后的电极表面,制备成葡萄糖生物传感器。在最优化的实验条件下,传感器响应快、制备过程简单、稳定性好、选择性好。传感器的线性响应范围为1.0×10^-5-2.5×10^-3M,检出限为2.2×10^-6M （S/N=3）。