萃取皂化废碱液时萃取剂的选择

对选用不同的萃取剂、在不同的萃取剂用量、萃取次数以及萃取剂的回收再利用等方面进行探讨．结果选用环己酮作萃取剂，按污水与萃取剂之比分别为10：1，15：1，20：1，30：1分三次萃取，水相中CODQ去除率分别达到91．6％，89．3％，88．2％，82％．表明采用环己酮作为萃取剂来处理皂化废碱液是有效的．     

HS-SP ME-GC/MS对干、鲜杏花挥发性成分的分析

采用顶空固相微萃取( HS-SPME)技术提取干、鲜杏花的挥发性成分,经气相色谱-质谱测定,比较分析干、鲜杏花的香气成分变化.分析结果表明：鲜杏花中鉴定出2种挥发组分,占总挥发组分相对百分含量的95.09%,苯甲醛占总挥发组分的93.55%;干杏花中鉴定出20种挥发组分,占总挥发组分相对百分含量的92.17%,其中苯甲醛占总挥发组分的25.07%.可见干、鲜杏花挥发油化学成分种类和含量均有明显的差别.     

东京野茉莉(Styrax tonkinensis)花的芳香油成分特征分析

采用同时蒸馏萃取法(SDE)从东京野茉莉的花中提取挥发性成分,并用气相色谱—质谱联用(GC-MS)技术对其化学成分进行分析鉴定.共鉴定出42种化学成分,占芳香油色谱总峰面积的77.96%;其成分的主要特征是:①酮类化合物含量较丰富,共有8种,为20.3%;②烯类化合物9种,占16.09%;③醛类、醇类和酚类化合物含量较高,其中醛类5种,占10.26%;醇类化合物10种,为8.63%;酚类化合物3种,占7.13%.④饱和键丰富的烷类化合物4种,达10.37%;⑤稀见的化合物有:醚类化合物2种(占4.25%);另外还分析到含有马鞭草烯酮、D-柠檬烯、壬醛、左旋香芹酮、4-烯丙基苯甲醚、茴香烯等稀见化合物.⑥酯类化合物常常是挥发"香气"类型的化合物,东京野茉莉的花中仅1种,占比0.93%.本文研究为东京野茉莉花的进一步开发利用提供理论基础和依据.     

环棱褐孔菌挥发性化学成分的分析

报道了用同时蒸馏-萃取装置提取环棱褐孔菌的挥发性物质，测得环棱褐孔菌挥发油的含量为5．06％，用GC／MS法从环棱褐孔菌挥发油中分离并确定出21种化学成分．用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统，得出各化学成分在挥发油中的相对百分含量．     

超临界流体萃取在植物有效成分提取中的应用

文章论述了超临界流体的基本特性和萃取的原理,超临界流体在植物有效成分如植物精油、植物色素和中药有效成分等方面的研究现状,以及超临界流体萃取技术的发展趋势.     

戊醇萃取过氧化铬分光光度法测铬

在酸性条件下,重铬酸根与H2O2反应,生成过氧化铬（CrO5）,论本文采用戊醇萃取过氧化铬并用分光光度法测定合铬化合物含量。戊醇萃取物的最大吸收波长为570nm,最低检出浓度为10^-5mol／l。     

Bunte盐法制备巯基乙酸实验合成新方法

采用氯乙酸和碳酸钠反应生成氯乙酸钠,控制氯乙酸钠溶液PH值为8～9,在70～75 ℃下与等摩尔硫代硫酸钠反应生成Bunte盐,加入反应物重量10%的硫酸,控制温度为80～90 ℃,时间为80min进行酸化反应;再加入反应物重量2%的Zn粉在40～50 ℃下还原80min,得到粗产品;萃取、精馏后巯基乙酸纯度可达98.6%,收率可达到89.7%.     

关于植物脯氨酸含量测定中萃取乳化现象的探讨

植物组织中游离脯氨酸含量的高低常常作为反映植物抗逆性强弱的一项生理指标,本文探讨分析了酸性茚三酮显色法测定该指标过程中甲苯萃取乳化现象产生的原因及其消除方法,希望能给从事该指标测定的科研工作者和学生提供参考。     

固相微萃取—气相色谱检测多环芳烃的仪器分析教学实验设计

结合科研课题和仪器分析实践教学经验，设计了一个应用化学专业和环境工程专业均适用的本科生仪器分析实验“固相微萃取—气相色谱检测环境水样中多环芳烃”。该实验对原有仪器分析实验进行了改进，采用了廉价易得的铅笔芯粉末作为涂层材料制备固相微萃取探针，用于气相色谱检测环境水样中的多环芳烃。实验内容主要包括固相微萃取探针的制备、萃取条件优化、气相色谱测定和环境水样检测等。该实验还引入了固相微萃取样品前处理技术，让学生了解样品前处理技术对于痕量分析的重要性，使学生深入掌握气相色谱仪器工作原理及操作技能，培养学生设计并构建一个完整、科学的仪器分析实验操作流程。