复合型亚铁络合剂脱硫脱硝动力学及实验研究

通过建立Fe~ⅡEDTA和Fe~Ⅱ(CyS)_2吸收NO的传质模型,并在自行设计的反应釜内完成了两种亚铁络合剂的传质动力学实验,Fe~ⅡEDTA对NO具有更高的脱除效率。对两种亚铁络合剂进行脱硫脱硝的实验研究发现,Fe~Ⅱ(CyS)_2对SO_2脱除效果更佳。两种亚铁络合剂在脱硫脱硝上存在互补性,进而提出了两种亚铁络合剂的复配可行性及比例等参数,并通过实验研究了复合型亚铁络合剂的性能。结果表明,复合型亚铁络合剂比单纯亚铁络合剂对NO脱除率更高,且在脱除率达到80%时,持续时间提高约30%。     

meso—[邻—(二甲胺基丁酰胺基)苯基]三苯卟啉的合成

本文对尾式卟啉—meso—[邻—(二甲胺基丁酰胺基)苯基]三苯卟啉的合成路线,实验方法,实验条件和产率进行了详细的研究,并用红外光谱、核磁共振谱及紫外光谱对其结构和螯合性能进行了分析。证明该化合物已合成,具有强烈的螯合能力。     

壳聚糖的制备、改性及其对Cr(Ⅵ)离子吸附能力测定

主要从不同原料制备壳聚糖。并由壳聚糖与氯乙酸合成N－羧甲基化壳聚糖，研究其反应条件及产物Cr(Ⅵ）离子的吸附能力，从而达到改良壳聚糖性质的目的。     

西方油画材料技法的演变

西方油画的发展史从某种意义上来说也是材料技法的演变史。由于结合剂的改变，绘画经历了从蜡画、镶嵌画、干壁画、湿壁画、坦培拉绘画到油画的历史变迁。绘画材料的发展丰富了技法表现，而艺术观念则直接导致了技法的演变。     

巧用“三剂”打造高中生物实验高效课堂

生物实验课堂呼唤高效。通过实验的有效改进、信息技术的整合、课堂的适度开放及适当留白等措施,可让学生享受到实验成功的喜悦,体验到实验生成与创新的魅力,进而打造高效的生物实验课堂。     

Fmoc固相合成胸腺素α_1的工艺研究

本文采用新型保护基Ｆｍｏｃ－保护Ｎα－氨基,ｔＢｕ－保护侧链基团的策略,合成了２８肽胸腺素α１。以Ｆｍｏｃ－Ａｓｎ（Ｔｒｔ）－ＷａｎｇＲｉｓｉｎ为多肽合成起点,在羟基树脂上进行逐个延伸的缩合接肽反应,最终合成胸腺素α１的多肽序列,将其用５０％ＴＦＡ酸解脱离树脂得粗产品。经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和ＨＰＬＣ鉴定,证实粗产品中含有胸腺素α１,并且为最大部分。     

中药营养合剂治疗运动性贫血的效果观察

本文采用世界卫生组织（ＷＨＯ）规定的贫血临界值,即女子血红蛋白值（Ｈｂ）＜ １２０ ｇ／Ｌ,男子Ｈｂ＜ １３０ ｇ／Ｌ,作为诊断运动性贫血的标准。运用自制中药营养合剂在各训期间对福建省女子自行车队的运动员进行服用并跟踪观察,通过本所化验室在服药前、后进行的Ｈｂ 值的测验结果发现,在服用本药期间,在不增加食品营养的情况下,不论是贫血或非贫血运动员的Ｈｂ 值都有不同程度的提高,尤其是贫血运动员的效果更为明显。对不同服药阶段的检测值进行比较发现,其疗效稳定,无副作用。     

络合剂对LaSrFeCoO6催化剂制备及催化性能影响

通过溶胶凝胶法,分别采用柠檬酸、酒石酸、葡萄糖、蔗糖、EDTA作为络合剂制备LaSrFeCoO₆催化剂,以催化甲烷燃烧为目标反应,考察催化剂的活性。通过比表面积测定(BET)、X射线衍射分析(XRD)、氢还原(H₂-TPR)、扫描电镜(SEM)及热分析(TG-DSC)等技术对催化剂进行性能表征。考察不同络合剂对LaSrFeCO₆催化剂结构和性能影响。通过实验结果可以得到：经过800℃高温焙烧后,催化剂具有完整的钙钛矿晶型。不同络合剂对催化剂的结构和性能有较大影响;柠檬酸作为络合剂时,所制备LaSrFeCO₆催化剂具有较好的催化活性,T_10%(起燃温度)为425℃,T_90%(完全转化温度)为600℃。     

磨料反应特性及绿色络合剂对蓝宝石衬底抛光性能的影响

针对当前传统游离磨料抛光蓝宝石衬底存在的磨粒轨迹不可控、抛光液污染环境等问题,文章基于半固结柔性抛光工具探究了磨料反应活性及不同绿色络合剂对抛光蓝宝石衬底性能的影响。通过水解沉淀法制备了高活性纳米二氧化硅磨料,分别以木糖醇、甘露醇和三异丙醇胺作为络合剂配制绿色环保型抛光液,基于半固结柔性抛光工具进行加工试验。结果表明,高活性二氧化硅磨料的材料去除率达到1 nm/min,较商用二氧化硅提升了81.8%,表面粗糙度降低了10.5%。同时,相较于甘露醇、三异丙醇胺,当抛光液组分中的络合剂为木糖醇时,蓝宝石衬底表面粗糙度分别降低了33.7%和24%,PV值小于18 nm,材料去除率分别提升了24%和5.1%。高活性二氧化硅磨料和木糖醇络合剂可提高蓝宝石衬底加工过程中的界面反应速率,从而提升了表面质量和加工效率,实现了蓝宝石衬底超光滑、高效率、无污染抛光。     

病毒肺炎合剂HPLC指纹图谱的研究

目的:应用HPLC法研究病毒肺炎合剂的指纹图谱。方法:以绿原酸为参照物,YWG-C18(250mm×4.6mm,10μm)色谱柱,柱温30℃,流动相为0.4%磷酸水溶液-乙腈,线性梯度洗脱,流速1ml/min,检测波长280nm。结果:在该色谱条件下,病毒肺炎合剂水提取液有14个共有特征指纹峰。结论:该方法稳定、可靠、重现性好,可作为质量控制方法。