葛根异黄酮的分离与纯化

本实验通过单因素试验和正交试验探讨了葛根异黄酮的最佳浸取工艺，并对大孔树脂对葛根异黄酮纯化进行了详细研究。试验结果表明：浸提时，在温度为70℃的条件下，用8倍于(v／w)葛根量浓度为50％的乙醇，浸提2．5h，葛根异黄酮浸取率最高；对六种商品化大孔树脂吸附纯化葛根异黄酮的性能进行对比筛选，发现AB-8树脂最适合葛根异黄酮的纯化。实验结果表明，洗脱剂乙醇浓度为70％(v／v)，工作液流速为2BV／h，浸提浓缩液pH值为5时，采用AB-8大孔吸附树脂串联柱对葛根异黄酮进行纯化，其效果最优，产品的收率和纯度都较高。     

离子交换层析纯化蔗糖酶实验方法改进研究

通过对不同离子交换层析方法的比较，进行酵母蔗糖酶纯化实验改进，采用Q Sepharose离子交换介质；流动相经50min由0．05MTris-HCLpH7.3缓冲液到1MNaCL的0．05MTris-HCLpH7.3缓冲液，进行梯度洗脱分离，分离效果最好，蔗糖酶与杂蛋白得到了有效的分离，回收率为93．2％，是现有实验的3．17倍，浓缩倍数为2．91，是现有实验的1．43倍，提高了实验效果。     

抗鸡传染性法氏囊病病毒单克隆抗体中和株的建立

将纯化IBDV组织毒免疫的BALB/C鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,用ELISA、病毒中和试验检测分泌抗体,获得了六株稳定分泌抗IBDV单克隆抗体的杂交瘤细胞,命名为NIB—1,NIB—2,NIB—3,NIB—4,NIB—5,NIB—6;六株单抗均具ELISA特性和免疫沉淀特性,亚类鉴定表明,前四株属于IgG_(2a),后二株属于IgG_1。杂交瘤细胞冻存六个月后复苏,均能稳定分泌特异性单克隆抗体。     

地木耳中藻蓝蛋白的分离与纯化

运用羟基磷灰石的柱层析方法,对陆生蓝藻地木耳中的藻蓝蛋白进行了分离,用透析方法进行了纯化,利用紫外可见分光光度计测得藻蓝蛋白的提取率为0.35%.     

试述应用盐析法纯化免疫球蛋白的过程

IgG是免疫球蛋白(Immunoglobulin,简称IgG)的主要成分之一,分子量约为15万～16万,沉降生活费数约为7s.IgG是动物和人体血浆的重要成分之一.血浆蛋白质的成分多达70余种,要从血象中分离出IgG,首先要进行尽可能除去其他蛋白质成分的粗分离程序,使IgG在样品中比例大为增高,然后再纯化而获得IgG.就其方法进行叙述.     

指示剂有机试剂铬天青S的纯化研究

报告了铬天青S的硅胶干柱层析法的纯化方法,探讨了固定相、淋洗液、洗脱剂对纯化产物的影响,确定了以层析硅胶为固定相,以正丁醇：吡啶：氨水=2：1：1为淋洗剂,以蒸馏水为洗脱剂的纯化条件,经过红外光谱和液相色谱表证,使用本方法可获得纯度大于98.59%的产品,结果令人满意。     

通过对单原子的局域测量实现纠缠纯化

从两对原子的纠缠态出发 ,通过对单原子的局域测量 ,实现了纠缠的纯化 该方案不同于一般的通过联合的Bell基测量而实现纠缠纯化的过程 在此方案里 ,纯化包含两方面的含义 ,即四原子的纠缠态纯化为两原子纠缠态以及部分两原子纠缠态纯化为最大纠缠态     

基于微型质谱仪的综合化学实验教学实践

综合化学实验对于学生综合素质的提高和实践能力、创新能力的培养具有重要作用。设计并实施了利用微型质谱仪的综合化学实验,实验内容是从三颗针中提取盐酸小檗碱粗品,经重结晶纯化,并用Brick-L微型质谱仪对纯化后的盐酸小檗碱进行定性、定量分析。综合化学实验有助于学生了解分析化学前沿,培养学生分析和解决化学问题的能力。     

软枣猕猴桃多糖提取以及生物活性的研究进展

植物多糖因其无毒、生物相容性好,且具有免疫调节、抗肿瘤、抗菌消炎、抗氧化、抗衰老等生物活性,已逐渐成为新型药物研发的重点。软枣猕猴桃多糖具有抗氧化、抗菌消炎、降脂降血糖、免疫调节等活性,对开发功能性食品及药物具有重要的价值。本文对软枣猕猴桃多糖的提取方法以及分离与纯化、多糖结构和生物活性等方面的研究进行了综述,以期为植物多糖,尤其是软枣猕猴桃多糖的后续研究奠定理论基础。     

rPA(K)的原核表达及其产物的初步纯化

rPA(K)是经过缺失/定点突变技术所获得的t-PA突变体.本实验以IPTG诱导,实现了rPA(K)在原核系统中的表达.实验证明目的 产物的表达形式为包涵体,且当以IPTG诱导3h时,表达量最高,为41%.此后对该表达产物进行了初步纯化,即通过对不同超声破碎次数,包涵体洗涤液(脲,Trition Ⅹ-100,乙醇)的不同浓度对纯化的影响因素进行了摸索.结果表明,超声2次,2M脲,0.5%Triton Ⅹ-100,20%乙醇对目的蛋白纯化的效果最好,从而为进一步的纯化和复性奠定基础.