帮助肝脏再生的蛋白质

新研究发现,一个原来已知的调节神经元存活的蛋白质看来也在肝脏修复中起重要作用。这些发现提出,名为p75NTR的蛋白质也许是控制肝脏疾病药物的一个有用的靶标。由于so-hepatocyte增殖和形成新组织的能力,肝脏能非凡地自我再生。这个过程需要肝星状细胞来产生支持肝细胞增殖的基质。     

大鼠肝脏碱性磷酸酶活性研究

用多种离子、金属螯合剂、解离剂、酶抑制剂、肝素处理大鼠肝脏碱性磷酸酶,观察大鼠肝脏碱性磷酸酶活性变化,并用胰岛素处理大鼠研究其对酶活性的影响。研究结果表明：1．F^-和高浓度的Zn^2 可完全抑制大鼠肝脏碱性磷酸酶活性,Hg^2 、EDTA和EGTA可在很大程度上抑制该酶活性,而Mg^2 则为其激活剂;2．该同功酶是由多亚基组成的;3．该酶活性中心均含有丝氨酸、天冬氨酸及半胱氨酸;4．胰岛素和肝素均对酶活性有影响。     

运动训练和辛伐他汀对肥胖大鼠脂质代谢及肝脏PPARα表达的影响

目的观察运动训练和辛伐他汀对肥胖大鼠脂质代谢及PPARa基因、蛋白表达影响。方法采用8周高脂饮食构建肥胖大鼠模型,将造模成功后的49只SD大鼠随机分成安静组(HC,n=12)、给药组(HS,n=12)、运动组(HE,n=12)、给药运动组(HSE,n=13),均喂食高脂高胆固醇饲料。另取同龄SD大鼠10只作为正常对照组(C组),喂食普通饲料。各运动组大鼠采取无负重游泳训练方案,每周运动6 d,每次60 min。辛伐他汀按10 mg/(kg·bw)的剂量进行,每周7 d。干预持续8周后检测各组大鼠体质量、TG、TC、FFA、SOD、MDA、GSH,QRT-PCR方法检测各组大鼠PPARa基因,western-blot方法检测PPARa蛋白表达。结果与C组比较,HC组大鼠体质量显著性升高(P<0.01),血TG、FFA、肝重、肝指数、肝TG、TC、ALT、MDA、PPARa mRNA和PPARa蛋白表达均非常显著性升高(P<0.01),而GSH非常显著性降低(P<0.01);与HC组比较,HS组、HE组、HSE组大鼠除GSH非常显著性升高外(P<0.01),其余指标均显著性降低(P<0.05或P<0.01)。结论 8周游泳运动和辛伐他汀能较好地改善肥胖大鼠因高脂饮食所致的血脂代谢紊乱,降低肝脏中氧化应激,减轻对肝细胞形态和功能的损伤,其中联合干预优于单一干预,具有叠加效应,其机制可能与肝脏中的PPARa基因和蛋白表达变化有关。     

两种病原菌感染后海鳗肝脏的组织病理学研究

用鳗弧菌（Vibrio anguillarum）和嗜水气单胞菌（Aeromonas hydrophila）分别感染海鳗（Muraenesox cinereus）,48h后取样,光镜观察肝脏组织结构在感染前后的变化．结果表明：与对照组相比,海鳗感染嗜水气单胞菌后,肝细胞索排列紊乱,血窦扩张,肝细胞肿大并空泡化,部分肝细胞破裂,细胞轮廓模糊不清．感染鳗弧菌者较感染嗜水气单胞菌者病变现象更明显,肝细胞多数破裂,细胞核圊缩、破裂、溶解,只剩下肝组织结构的网状支架和细胞碎片．     

按理想速度饮酒

理想速度，即不超过肝脏处理能力的饮酒速度。要知道，肝脏分解酒精的速度是每小时约10毫升，而酒中所含的纯酒精（乙醇）的量，     

生命之杯

比巴萨唯美足球更让人动容的,是阿比达尔的成功复出,当他高举起奖杯时,甚至已超越了竞技的意义,而代表了一种用生命谱写的辉煌,这也正是伟大体育精神的回归。     

中医养肝有窍门

肝脏是体内最大的实质脏器。我国传统医学对肝脏十分重视。专家认为，适当用些中医的方法，护肝效果会更好。中医养肝通常有五种方法：     

孝心无价

【阅读导引】父母把爱无私地奉献给了子女,子女也应当孝敬父母,回报他们。一个连父母都不爱的人怎么能爱其他人,又怎么可能有一个完整的生命?     

嘴巴告诉你的6个“健康密码”

嘴唇过白:嘴唇和下眼睑一样,属于黏(nián)膜,表皮很薄,因此能完全反映血液颜色,这就是嘴唇呈红色的原因。如果你的唇色变浅,可能是血红细胞不足,建议改变食谱,多吃动物肝脏和豆腐,从而减轻贫血症状。嘴唇过红:唇红齿白也要有个度!如果你的双唇过于鲜红,先别忙着欢呼,可能是你正被红色代表的"热症"