盐酸氨溴索和3,5二溴-邻氨基苯甲醛的液相色谱分析

本文报道了用液相色谱法对盐酸氨溴索和3,5-二溴邻氨基苯甲醛同时进行检测分析。实验采用LC-10AD液相色谱仪,紫外检测。淋洗液为0.02mol/LNa2SO4加60%甲醇溶液(体积比),流速为1mL/min。在S/N=3时,盐酸氨溴索和3,5-二溴邻氨基苯甲醛的检测极限分别为0.05μg/mL、0.016μg/mL。盐酸氨溴索的保留时间、峰高和峰面积的变异系数分别为4.6061%、2.8984%、2.7333%,3,5-二溴邻氨基苯甲醛的保留时间、峰高和峰面积的变异系数分别为1.4649%、4.2684%、2.8002%。在线性范围5￣100μg/mL,盐酸氨溴索的峰高和峰面积的线性回归系数分别为0.9985、0.9990;在线性范围2￣40μg/mL,3,5-二溴邻氨基苯甲醛的峰高和峰面积的线性回归系数分别为0.9948、0.9939。本法简便、准确、重现性好。     

Zr(SO_4)_2·4H_2O/SiO_2催化下1,1-二乙酸酯的合成

以固体酸为催化剂,苯甲醛和醋酸酐为原料合成了1,1-二乙酸酯.此法具有操作简便,反应时间短,产率高,催化剂价廉易得,活性高,不易中毒等优点.     

液相催化氧化法制备邻羟基苯甲醛

在醋酸钴、醋酸铜复合催化剂作用下，用纯氧液相催化氧化邻甲酚制备邻羟基苯甲醛的过程中，通过反复对比试验得出最佳反应条件为：甲醇：邻甲酚=15：1(摩尔比)，催化剂为邻甲酚质量的1％，搅拌速度500dmin，反应时间10小时，反应温度为80℃，反应压力6kg／cm^2，氢氧化钠：邻甲酚=3．5：1(摩尔比)，收率接近80％。产品纯度可达99．5％，邻甲酚的转化率和选择性都可以达到85％以上。     

甲苯催化氧化合成苯甲醛的研究

苯甲醛,精细化工的重要中间体,为苯环上的氢原子被醛基取代后所形成的有机化合物,为工业上最简单、最重要的芳香醛,因其特殊的香味,所以俗称苦杏仁油,又称安息香醛。在自然界中主要以葡萄糖苷的形式存在于植物界,例如在蔷薇科植物、月桂树叶和核桃中提取得到。介绍了近年来甲苯气相选择性氧化制苯甲醛反应的研究进展。甲苯直接氧化制备苯甲醛是一条最为简单而经济的生产工艺。简要介绍了近几年国内外甲苯气相氧化法、液相氧化法的工艺条件及其催化剂的研究进展。     

二氧化硅负载磷钨钼酸催化合成苯甲醛乙二醇缩醛

以二氧化硅负载磷钨钼酸(H3PW6Mo6O40/SiO2)为催化剂,用苯甲醛和乙二醇为原料催化合成了苯甲醛乙二醇缩醛,正交实验法探讨得出的适宜反应条件为:固定苯甲醛用量0.2mol,苯甲醛与乙二醇的物质的量之比为1.0∶1.5,催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2用量占反应物料总质量的1.0%,反应时间45 min,带水剂环己烷的用量12 mL.在该反应条件下,苯甲醛乙二醇缩醛的收率可达79.6%.     

苯甲醛Cannizzaro反应教学实验有关问题的探讨

苯甲醛的Cannizzaro反应是有机化学实验教学中具有代表性的实验。实验涉及的基本操作多,操作步骤繁杂,学生通过实验可以分别得到液体和固体化合物的合成、纯化的训练。作为一个成熟、经典的有机化学教学实验,苯甲醛的Cannizzaro反应常被作为有机化学实验操作考核实验。但随着实验不断反复地进行,也出现了一些新的问题和情况。为了不断完善、准确地掌控该实验,文章在前期研究改进实验方案的基础上,不断探索,针对学生实验中由反应温度、碱的用量、机械搅拌、反应终点判断、亚硫酸氢钠洗涤、重结晶溶剂、苯甲醇脱水7方面的问题,深入探讨,解析原因,并提出了解决的办法。这不仅有助于提高教师业务水平和教学质量,而且对培养学生的创新意识和分析问题、解决问题的能力也大有益处。     

β-苯基丙烯酸的合成与研究

在无水碳酸钾存在时,由苯甲醛和乙酸酐合成β-苯基丙烯酸,并对其反应条件和实验方法进行了研究,结果表明反应温度、反应时间及催化剂的用量均对最后产率有一定的影响。     

对-N-咪唑基苯甲醛衍生物的合成与表征

在一定条件下,对-N-咪唑苯甲醛分别与己胺、1,3-丙二胺及1,6-己二胺发生缩合反应,制备三种新型席夫碱化合物;通过元素分析、熔点测定、红外以及紫外波普分析,对目标化合物进行表征。     

常在花间走,活到九十九

民间有"常在花间走,活到九十九"的养生保健谚语。研究发现,从事园林工作的人,很少得癌症,而且平均寿命也比其他人群要长得多。花卉除了给人以视觉上的享受之外,或浓或淡的花香还是一剂保健良药,使人怡情、醒脑、安神、祛疾。如水仙花含丁香油酚、苯甲醛、栓皮醇等挥发油,常闻,可祛风除热;芍药花含芍药甙等,其气味有助于平抑肝阳,缓和肝阳上亢所致的头痛、眩晕等症;杜鹃花含花色甙、黄醇酮类,是缓解老年支气管炎的天然"保健品";茉莉花芳香化浊,有助开窍,其气味能减轻头晕、     

2-甲基-3-喹啉甲酸乙酯合成的改进

改进了2—甲基—3—喹啉甲酸乙酯的合成方法,提高了合成产率．并用红外光谱及核磁共振谱方法对该合成物进行了结构测定。