过度训练状态下大鼠肠粘膜超微结构和免疫病理性变化的研究

为阐明过度训练时肠粘膜免疫屏障结构和功能的变化及其机制 ,采用建立一般训练和过度训练大鼠模型 ,应用形态学手段结合免疫组织化学和图像分析方法 ,对训练后 2组大鼠肠道粘膜的超微结构、脂质过氧化反应产物丙二醛 (MDA)含量和粘膜 Ig A的产生及含量作定位和定量研究。结果表明 ,第 4周末 ,一般训练组和过度训练组大鼠肠道粘膜的超微结构、MDA含量和粘膜 Ig A水平未见异常改变 ;第 8周末 ,过度训练组电镜下见肠道粘膜超微结构明显改变 ,MDA含量明显升高 ,Ig A浆细胞计数及其平均吸光度 ,以及粘液 Ig A水平均显著低于对照组 (P<0 .0 1)。提示过度训练可以引起肠道粘膜和 Ig A屏障结构改变 ,这些改变可能与肠粘膜脂质过氧化反应增加有关     

中药对长期运动训练大鼠骨骼肌自由基代谢影响的研究

自由基是造成运动性疲劳的重要因素,应用中药干预了解其对自由基代谢的有利作用是当前的研究热点。研究结果表明:长期递增负荷跑台运动导致大鼠骨骼肌组织自由基代谢紊乱,体重显著降低;中药干预显著提高运动大鼠的体重,并且显著提高大鼠骨骼肌抗氧化酶活性,稳定了自由基代谢平衡,促进运动能力的提高。     

递增负荷运动中醛固酮、可的松及其相关因子的变化研究

8名高水平女子短跨运动员在功率自行车上进行最大耗氧量(从0 %～10 0 % VO2 max负荷)的测试。在测试中每隔5 0W的负荷量测量醛固酮(Ald)、可的松(Cor)、血管紧缩素II(AngII)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、血浆钾(K )浓度。结果显示,Ald、AngII、ACTH出现了明显的增长(P <0 .0 1) ,Ald从安静时的15 6 .8±12 .1pmol/L上升到力竭时的334.6±15 .4pmol/L ,AngII从安静时的9.3±0 .9pmol/L上升到4 7.2±1.9pmol/L ,ACTH从2 .5±0 .5pmol/L上升到10 .7±0 .9pmol/L。而Cor从静止时的184 .5±14 .6nmol/L上升到力竭时的2 13.7±16 .2nmol/L(P <0 .0 5 ) ;当运动强度≥6 0 % VO2 max时,Ald开始明显地增多,而Cor只是在力竭(10 0 % VO2 max)时才发生较明显的增长。表明:在人体运动过程中,醛固酮的增多是先于可的松的。在递增负荷运动过程中,醛固酮与运动强度(r =0 .79)、血浆钾(r =0 .79)、ACTH(r =0 .5 9)、血管紧缩素II(r=0 .5 6 )有着明显的相关性。这一发现揭示了醛固酮在递增负荷运动过程中受可的松、血管紧缩素II、ACTH分泌、血浆K 等因素的影响,其中,醛固酮的增长与运动强度和血浆K 关系最为密切。     

体液调节激素在运动中的变化及其作用

目的:研究运动对体液调节激素产生的影响,以及激素的变化在运动中作用。方法:10名身体健康的男子(22±2岁)参加持续时间为1h强度为60%最大摄氧量的运动。分别在运动前,运动中及休息期间测定血浆心钠素(Atrial Natriuretic Peptides,ANP)、精氨酸加压素(Arginine Vasopressin,AVP)、醛固酮(Aldosterone,ALD)和血浆容量的变化(PV)。结果:血浆ALD、AVP和ANP在运动中明显升高,提示运动对体液调节激素的影响非常明显。运动中血浆容量明显下降,且与ALD、AVP具有高度相关性,提示运动中激素对维持血浆容量平衡起到非常重要的作用。结论: 运动对体液调节激素产生重要的影响,表现为运动中ALD、AVP和ANP明显增高;ALD、AVP是非常重要的体液调节激素,在运动中对维持体液平衡起到重要的作用。     

大强度运动大鼠运动性蛋白尿形成机制的研究

旨在通过大强度力竭游泳对大鼠肾脏组织代谢的影响来探讨血乳酸、血管紧张素Ⅱ及氧自由基在运动性蛋白尿形成过程中所起的具体作用,以望有益于运动性蛋白尿机制的研究,并为运动强度的监控提供依据.实验发现:1)大强度运动对肾脏组织代谢产生重大影响,具体表现在该组织内的SOD活性、MDA含量及流经该组织血液中的AngⅡ的活性和BLA浓度都发生了变化.2)运动后即刻,AngⅡ、HL和自由基可能同时参与了运动性蛋白尿的形成,其中自由基机制、特别是AngⅡ机制可能是引起大分子蛋白尿的主要机制,BLA则可能是导致小分子蛋白尿的主要机制.3)运动后恢复期,AngⅡ机制、自由基机制可能均参与了该阶段运动性蛋白尿的形成.     

大鼠力竭游泳运动后不同时相心肌和血清SOD、GSH-Px、MDA和Ca^2＋的变化

目的 :探讨在力竭运动后恢复期不同时相心肌细胞自由基损伤和钙超载程度的变化 ,为运动导致的心肌缺血再灌注损伤的可能机制作初步的探讨。方法 :成年SD大鼠 2 4只适应性喂养 1周后 ,随机分为 4组 ,每组各 6只 :空白对照组 (A组 )、力竭即刻组 (A1组 )、力竭后 6小时组 (A2 组 )、力竭后 2 4小时组 (A3 组 )。A1组、A2 组、A3 组负自身体重的 5 %负荷游泳至力竭后 ,分别在即刻、6小时和 2 4小时取材。取一侧颈动静脉混合血 5ml,离心 (30 0 0rpm ,10min) ,分离血清 ,待测其SOD、GSH Px、MDA、Ca2 + 、CK和GOT。取血后 ,立即取左室前壁心肌组织约 0 5 g ,冰水浴中匀浆 10min ,制成 10 %的组织匀浆液 ,将匀浆液以 4 0 0 0rpm ,离心 2 0min ,取上清液 ,测定心肌组织SOD、GSH Px、MDA和Ca2 + 。血清及心肌组织SOD采用比色法 ;血清及心肌组织Ca2 + 采用钙偶氮胂Ⅲ法 ;血清及心肌组织GSH Px采用比色法 ;血清及心肌组织MDA采用TBA法 ;血清GOT采用连续监测法 ;血清CK采用比色法。所有数据均经SPSS10 0统计软件处理。结果 :各游泳组心肌丙二醛 (MDA) (即刻组 :5 18± 0 5 5nmol/ml;6小时组 :6 0 8± 0 36nmol/ml;2 4小时组 :5 0 5± 0 38nmol/ml)非常显著高于空白对照组 (2 93± 0 18nmol/ml) ,以 6小时     

运动、肌肉与血浆瘦素水平关系的研究进展

瘦素(Leptin)--由白色脂肪组织分泌的激素,是机体长时间能量贮存的信号.大多数的肥胖者拥有太多的Leptin并伴有Leptin抵抗.血浆Leptin水平随体脂肪量的增加而增高.甘油三酯导致Leptin抵抗.研究体力活动如何降低血浆Leptin水平成为研究者越来越感兴趣的话题.在体脂肪不减少的情况下,一次急性或中等强度的运动不能改变血浆Leptin的水平,但不能排除运动后Leptin产生改变的可能.它与体力活动本身或能量负平衡有关,也与调控运动后的饮食摄入有关.Leptin和运动刺激了肌肉中蛋白激酶(AMPK)的活化,增加了AMPK的含量,提高了胰岛素(Insulin)的敏感性,加强了肌细胞对葡萄糖的摄入.通过增加Leptin外周作用可以促使其更多地进入下丘脑从而更多地发挥其调节体重的功能.     

幼儿膳食中的蛋白质知识漫谈

蛋白质是组成人体的基本成分,约占人体全部重量的18%。体内所有组织和细胞都含有蛋白质,而且体内所有的代谢活动也都离不开它。一些激素、抗体、血浆蛋白等具有重要生理功能的物质,本质都是蛋白质或多肽。所以说,离开蛋白质,就没有生命和生命活动。幼儿阶段是人体生长发育最为重要的阶段。在这一阶段,幼儿需要大量的蛋白质,科学合理的膳食对幼儿的健康成长具有重要意义。下面就幼儿膳食中蛋白质食用的几个重要问题谈谈一些经验。优质蛋白质关系到幼儿身体健康蛋白质是幼儿生长发育中最为重要的物质,人体所需要的蛋白质要靠从食物中补充。所…     

Cerebrospinal fluid and plasma propofol concentration during total intravenous anaesthesia of patients undergoing elective intracranial tumor removal

INTRODUCTION The specific morphologic properties of choroidal epithelium and the existence of a cerebrospinal fluid(CSF)pathway for drug distribution to the central nervous system(CNS)suggest that the choroid plexus-CSF route may be more significant than pre-viously thought for drug delivery to the brain(Ghersi-Egea and Strazielle,2001).There is limitedl d l d-n d information about the CSF pharmacokinetics of propofol in humans(Engdahl et al.,1998;Dawid-owicz et al.,2001a).Propofol…     

MDA软件范型中的数据库表模式演变机制研究

MDA是以模型及其转化为中心的软件建模范型。软件要处理数据库表中存储的数据,其数据存储模式的设计至关重要。数据存储模式是PSM的重要组成部分,在数据库表模式设计方法中,传统方法没有将库表模式设计有机地融入软件设计过程中,或存在设计鸿沟,或实体来源具有随意性且缺乏可追溯性。基于扩展的MDA软件范型,探索MDA软件范型中的数据库表模式及其演变机制,从BM到CIM以及PIM,最后到PSM建模,详细探索了库表模式在这些模型中的形态及其转化机制,该机制生成的数据库表模式具有可追溯性。