血浆辅助治疗婴幼儿腹泻疗效分析

目的 :探讨血浆在治疗婴幼儿腹泻中所起的辅助作用及其可能的机制。方法 :将 81例腹泻的婴幼儿随机分成两组 :血浆治疗组和对照组 ,观察血浆辅助治疗婴幼儿腹泻的情况。结果 :对照组显效 2 2例 ,有效 18例 ,无效 10例 ,总有效率 80 % ;治疗组显效 2 4例 ,有效 6例 ,无效 1例 ,总有效率 97%。结论 :血浆辅助治疗婴幼儿腹泻 ,可减轻症状 ,缩短病程 ,总有效率明显高于对照组 ,它的机理可能是血浆内有丰富的免疫球蛋白使机体很快处于暂时保护状态 ,起到直接中和毒素与杀死细菌和病毒作用。另外 ,血浆可能提高血液的胶体渗透压 ,对一些脱水较重的患儿起到扩容的作用。     

支气管哮喘与血小板功能的关系

本文通过测定43例哮喘患者血小板的聚集、释放功能以及动脉血氧分压,探讨血小板与哮喘发病机理的关系,以及缺氧在其中的作用。     

人体血液知识概述

本文介绍有关人体血液的组成、理化性质及功能,血液的凝固和纤维蛋白的溶解,血量、血型等方面的知识     

大蒜素与联合抗氧化剂干预对运动员DOMS和血浆IL-6水平变化的影响

目的:探讨大蒜素与联合抗氧化剂干预对运动员大强度离心运动后不同时相肌肉酸痛程度、血浆白细胞介素6(IL-6)水平变化的影响.方法:运动员 24 名,随机均衡分为对照组(A组)、联合抗氧化剂组(B组)和大蒜素组(C组),运动前2周至运动后2天每天分别口服安慰剂、联合抗氧化剂或大蒜素肠溶胶丸.服药两周后进行一次大强度离心跑台运动,建立运动员运动延迟性肌肉酸痛(DOMS)模型,在服药前、运动前和运动后即刻、24 h、48 h分别测定运动员肘正中静脉血IL-6浓度及运动后相应时相肌肉酸痛程度.结果:3组运动员运动后肌肉酸痛程度均呈延迟性,B、C组运动员运动后各时相肌肉酸痛程度与血浆IL-6浓度均低于A组同时相.C组运动员肌肉酸痛程度运动后各时相均高于B组同时相,而血浆IL-6的浓度运动后各时相均低于B组同时相,但均无显著性差异.结论:联合抗氧化剂与大蒜素均可减轻运动员离心运动导致的DOMS,抑制IL-6的产生;大蒜素可能通过降低运动应激,减小肌纤维损伤与炎症反应等作用,抑制运动后血浆IL-6浓度的升高;联合抗氧化剂可通过几种抗氧化成分的协同作用,减轻大强度离心运动导致的DOMS.     

运动状态下血液生化指标的变化与细胞凋亡的实验研究

通过对运动性疲劳后血液生化指标及细胞凋亡的研究,寻找评定运动性疲劳与恢复的可行性指标,为促进恢复,减少运动性损伤的发生提供理论依据.结果表明,游泳训练后血淋巴细胞Ca2+浓度12d、18d组非常显著的高于对照组水平,P＜0.01.血淋巴细胞18d组凋亡细胞比例最高,其次是6d组,P＜0.01.6d、12d 组SOD活性显著下降,P＜0.01,18d组SOD活性基本恢复到对照组水平.训练组MDA数量均显著高于对照组水平,P＜0.01,12d组最高,18d组下降,各训练组之间无显著性差异.结论 Ca2+浓度升高是细胞发生凋亡的诱因, SOD/MDA比值变化可能是决定细胞发生凋亡还是坏死的关键,细胞凋亡是评定运动性疲劳与恢复的可行性指标.     

疲劳时大鼠肌、肝细胞Ca2+、SOD/MDA比值变化与细胞凋亡的实验研究

运动性疲劳与细胞凋亡时机体内环境的改变有雷同之处,通过对疲劳与细胞凋亡关系的研究,为运动性疲劳的发生机制提供理论依据.采用流式细胞仪(FCM)检测肝、肌细胞Ca2+浓度及DNA倍体分析,末端转移酶标记(TUNEL)技术检测细胞凋亡.结果表明,运动性疲劳后肌、肝细胞中Ca2+浓度显著增高P＜0.01;FCM检测肌、肝细胞实验组均出现凋亡峰;TUNEL染色显示,疲劳时肌、肝组织呈棕黄色的凋亡细胞比例明显增多;各组织SOD活性12 d组显著下降P＜0.01,MDA数量12 d组非常显著升高P＜0.01;研究认为:细胞内Ca2+浓度显著增多、SOD与MDA比值变化是决定细胞凋亡或坏死的主要原因,细胞凋亡与运动性疲劳同步发生,诱导细胞发生凋亡的因素均会导致疲劳.     

补充抗氧化剂对力竭运动大鼠脑中自由基代谢的影响

为了探讨力竭性运动以及抗氧化剂营养干预对大鼠脑组织自由基代谢的影响,对抗氧化剂干预和运动对照组大鼠进行的游泳力竭游泳运动实验,测定各组大鼠大脑和小脑组织中的MDA、SOD及GSH-Px活性.结果表明:力竭组大鼠大脑中SOD、GSH-Px活性明显下降;小脑中GSH-Px活性下降;补充抗氧化剂组大鼠大脑SOD、GSH-Px活性显著高于力竭组;小脑中GSH-Px活性显著高于力竭组,其它指标无显著变化.结果提示,力竭性运动大鼠脑组织抗氧化酶活性有一定抑制作用,但MDA变化不明显;补充抗氧化剂可以提高脑组织的抗氧化酶的活性,对提高脑组织的抗氧化能力具有积极意义.     

关于MDA技术的发展现状和研究报告

信息技术革命给人类社会带来了深刻的变化。但是由于软件产业一直未能满足形势发展提出的要求,软件质量得不到保证,软件成本不断上升,软件开发的生产率也无法提高。问题积累起来,便形成了日益尖锐的矛盾,这就导致了软件危机的频繁发生。为了解决软件危机,国际对象管理组织(OMG)继UML规范后于2002年将模型驱动架构(MDA)做为自己未来的战略发展目标。本文将对MDA的软件开发思想和发展近况做一个探讨。     

血浆脂蛋白相关磷脂酶A2与冠状动脉粥样硬化性心脏病关联性研究

炎症被认为在血管疾病的发病机制中起着重要作用。脂蛋白相关磷脂酶A2(LP-PLA2)通过调节血液中的脂质代谢来介导血管炎症,因此,人们对其在血管炎症相关疾病中的作用进行了广泛的研究,近十余年来Lp-PLA2与心血管疾病的研究最多,已被推荐作为评估未来心血管风险的传统风险因素的辅助手段。口服Lp-PLA2特异性抑制剂darapladib在基础研究和临床前试验中,得到了惊人的结果,证实LP-PLA2抑制剂能抑制动脉粥样硬化的进展。尽管darapladib未能达到两项大型Ⅲ期试验的主要终点,但LP-PLA2的研究并未终止。在本综述中,总结了过去几十年来对LP-PLA2的认识,着重介绍了Lp-PLA2对动脉粥样硬化的作用以及Lp-PLA2在CHD领域的临床研究结果,期望未来能有CHD患者从LP-PLA2抑制剂治疗中获益。     

大鼠血浆中甘草酸单铵HPLC测定方法的建立与验证

建立并验证了用于大鼠空白血浆中甘草酸单铵含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。结果表明：以氢化可的松为内标物,大鼠血浆中的内源性物质不干扰甘草酸单铵的测定,血浆中甘草酸单铵在1.9～80μg/mL浓度范围内线性关系良好(R²=0.9979),定量下限为1.9μg/mL,低、中、高(1.9、10、80μg/mL)浓度甘草酸单铵提取回收率均大于84%,其日内日间RSD均小于10%,稳定性实验表明甘草酸单铵生物样品稳定性良好。实验建立的HPLC方法专属性强,重现性好,灵敏度高,操作简便,适用于大鼠血浆中甘草酸单铵的含量测定。