首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   817篇
  免费   2篇
  国内免费   5篇
教育   534篇
科学研究   213篇
各国文化   4篇
体育   19篇
综合类   34篇
文化理论   8篇
信息传播   12篇
  2024年   1篇
  2023年   11篇
  2022年   18篇
  2021年   9篇
  2020年   7篇
  2019年   10篇
  2018年   4篇
  2017年   8篇
  2016年   25篇
  2015年   36篇
  2014年   73篇
  2013年   53篇
  2012年   57篇
  2011年   61篇
  2010年   52篇
  2009年   40篇
  2008年   50篇
  2007年   42篇
  2006年   32篇
  2005年   30篇
  2004年   31篇
  2003年   31篇
  2002年   34篇
  2001年   27篇
  2000年   19篇
  1999年   10篇
  1998年   14篇
  1997年   7篇
  1996年   5篇
  1995年   8篇
  1994年   7篇
  1993年   4篇
  1992年   2篇
  1991年   4篇
  1990年   1篇
  1989年   1篇
排序方式: 共有824条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
从多种材料中筛选到高效LAS降解菌5株,分别为LO1、LO2、LO5、LO6和LN2,这些菌株在分离培养基中都能生长,在液体培养基中由于降解了LAS,会使培养液的浑浊度降低。在加入了LAS高效降解菌后,对废水的COD去除率提高到70%以上。  相似文献   
52.
本研究选择乳酸链球菌与保加利亚乳杆菌复配研制低温长时间发酵酸奶,通过单因素、L9(34)正交实验研究,以风味、后熟酸度、活菌数量、黏度为产品指标确定最佳的发酵工艺条件。结果表明:低温长时间发酵酸奶的最佳发酵工艺参数为菌种间比例Sl:Lb=4:1,接种量3%,35℃发酵10小时左右。  相似文献   
53.
三界分类系统将地球上存在的生命分为古菌、真菌和真核生物三类,从而改变了人们对生命起源的看法,有着及其重要的意义.  相似文献   
54.
感受态细胞的制备是基因工程中转化技术的关键。为获得所需的工程菌,往往需进行多次转化工作。因此,实际操作中,总是愈简便愈好。宿主菌划线平皿在4℃冰箱存放有效时限是一个月.感受态细胞4℃冰箱存放有效时限为三天。在有效时限内.感受态细胞转化频率虽有所下降,但仍能满足转化需要。充分利用有效时限,能使转化工作简便、快捷、并节省人力、物力。  相似文献   
55.
黄红艳 《科技风》2016,(5):37-38
本文分析了绿僵菌杀虫剂的专利技术现状,对其致病机理、提取工艺、剂型研制等研究现状进行了概述,并对前景进行了展望。  相似文献   
56.
本文报导了青海省药用蕈菌141种,其中105种是青海省新记录种。  相似文献   
57.
目的:探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌片在防治根除幽门螺杆菌治疗中产生的不良反应的作用。方法:将60例幽门螺杆菌感染的慢性胃炎患者随机分为两组。对照组30人,常规四联疗法(克拉霉素分散片、阿莫西林、奥美拉唑肠溶胶囊及胃铋美颗粒)根除幽门螺杆菌治疗14天;观察组30人,在常规四联疗法根除幽门螺杆菌的基础上加予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗14天。结果:观察组临床症状腹痛、腹泻、恶心呕吐、便秘、食欲减退等不良反应明显少于对照组(P0.05)。两组治疗效果有显著性差异。结论:双歧杆菌乳杆菌三联活菌片在根除幽门螺杆菌治疗中起到很好预防不良反应的作用,更利于根除幽门螺杆菌的治疗。  相似文献   
58.
菌糠饲料的研制   总被引:4,自引:0,他引:4  
用生产仿用菌的方法,以农作物秸秆为主要原料,发酵菌糠饲料或添加剂,为食用菌栽培和我国畜牧业及家庭养殖业的共同发展提供了科学依据。  相似文献   
59.
目的:建立含抑菌成分中成药固体制剂微生物限度检查验证方法.方法采用常规方法验证细菌、霉菌及酵母菌计数和控制菌检查,采用离心沉淀法加培养基稀释法合用检查验证细菌计数.结果:采用常规方法,霉菌及酵母菌计数的回收平均大于90%,细菌计数的回收率小于70%,采用离心沉淀法加培养基稀释法合用检查细菌计数大于90%.结论:在建立药品微生物限度检查验证方法时,有时需采用非常规的方法进行试验,才能得到比较满意的结果.  相似文献   
60.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号