卡铂的反相高效液相色谱法测定

本建立了卡铂的反相高效液相色谱测定方法，以甲醇-水(30：70v／v)为漉动相，流速为1．2d／min时，卡铂与杂质完全分离；检测波长为238nm时，测量的线性范围为4—4μg／ml，平均回收率大于99％。此法简单、快速，适合于卡铂原料与制剂中卡铂的分析。     

用单标准试样发射光谱法测定钢铁中镍、钼、锰、硅之初探

本文对发射光谱法测定钢铁中微量成份的方法进行了改进，提出了用单标准试样法，简化了操作，提高了精确度。     

催化动力学光度法测定痕量钒(V)

研究了在酸性介质中痕量钒催化 H2 O2氧化抗坏学酸体系的反应和动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钒的新方法。该方法的检出限为 0 .0 5 ng/ m L ,线性范围为 0～ 0 .5μg/ 2 5 m L ,该方法用于水样及人发中痕量钒的测定 ,结果令人满意     

火焰原子吸收光谱法测定杞菊地黄丸中的铜

研究了火焰原子吸收光谱法测定杞菊地黄丸中铜含量的方法,样品采用HNO3:HClO4(4:1)消化体系,方法简便、快速、省时.具有良好的精密度和准确度.精密度为7.45%,检出限为0.0059μg/ml,回收率达到92.3~110%.     

高效液相色谱法测定阿苯达唑原料药的含量

为建立一种阿苯达唑原料药含量测定的高效液相方法,采用方法:色谱条件:Agilent ODS C18(5μm,3.0×150mm)色谱柱;以甲醇为流动相A;磷酸二氢钠水溶液(11g→800ml)为流动相B,甲醇—磷酸二氢钠水溶液=65:35时,流速为0.8ml/min,阿苯达唑对照品主峰保留时间为3.044min;分离度良好,扫描波长为292nm,柱温:30℃,结果阿苯达唑原料及溶剂峰均得到良好分离。阿苯达唑在2μg/ml¹200μg/ml浓度范围内线性良好(R2=0.99999,n=6),平均回收率98.0%,RSD为0.5%,定量限为0.1μg/ml,并得出结论:高效液相色谱法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可用于阿苯达唑原料药含量的测定及质量控制。     

TH—6040对两种食叶害虫的毒力测定及药效试验

设计了杀虫剂TH－6040对扬天社蛾和国槐尺蠖两食叶害虫的毒力测定和药效试验。试验结果表明：杀虫剂TH－6040对扬天社蛾的卵有较强的生物活性；该药剂对两食叶害虫的幼虫有较强毒力，是既经济又有效的常用农药。     

光度法同时测定磷和硅的研究

用钼蓝法分别测定磷和硅的含量多有报导〔１〕〔２〕〔３〕，但用该法对其进行同时测定未见报导。本文探讨了用钼蓝法同时测定磷和硅，确定了其测定条件，本法具有简便、快速、不需特殊试剂等特点，可用于水等试样中磷和硅的同时测定。     

液化石油气钢瓶容积测定的重要性

文章认为,液化石油气已经成为人们日常生活中的重要燃料之一,液化石油气钢瓶的安全质量控制越来越受到重视。     

二氯双（三笨基膦）合铂的合成及应甩

本文确定了硅氢化反应催化剂二氯双(三苯基膦)合铂的合成路线及合成工艺。同时研究了它在硅氢加成中的应用，结果表明以二氯双(三苯基膦)合铂代替氯铂酸异丙醇体系，使某些反应的产率有较大提高。并对硅烷偶联剂及功能有机硅化物的发展可以起促进作用。