钼镍催化剂催化合成溴代正辛烷

以正辛醇和氢溴酸为原料,钼镍粉做催化剂,合成了溴代正辛烷。经实验确定反应条件为:n(氢溴酸)/n(正辛醇)=3.0,催化剂用量为反应物总质量的3%,反应时间2.5h,反应温度128~133℃,溴代正辛烷产率为87.6%,催化剂重复使用,催化活性基本不变。     

NiO/γ—Al_2O_3催化剂的阈值效应

应用XRD、TPR和催化活性评价手段,考察了CH_4与CO_2重整制合成气的负载型Ni催化剂的阈值效应。实验结果表明,在反应温度为750℃和空速为2500h~(-1)下,NiO载量为14.0％NiO/γ—Al_2O_3(相当于0.163gNiO/gγ—Al_2O_3或0.077gNiO/100m~2γ7—Al_2O_3)催化剂具有最佳的催化性能,NiO在γ—Al_2O_3表面上分散阀值为0.238gNiO/gγ—Al_2O_3(相当于0.112gNiO/100m~2γ—Al_2O_3),能明显体现负载型Ni催化剂在重整反应中的阈值效应。     

双丙烯酸乙二酯的催化合成

以乙二醇和丙烯酸为原料,在一定的工艺条件下,合成双丙烯酸乙二酯,探讨不同催化剂及制备条件对酯化反应结果的影响,并确定了最佳催化剂。     

磷钨酸催化合成乳酸正丁酯的研究

以磷钨酸为催化剂,用乳酸和正丁醇为原料制备了乳酸亚丁酯。催化剂用量为原料总质量的０．５％,酸醇比为１：１,反应温度１１０～１２５℃,反应时间２小时,粗酯收率可达９８．６％。催化剂可重复多次使用。     

相转移催化反应及其运用

相转移催化是一项有机合成新技术 ,它在有机合成上已得到了广泛的应用和研究。可用于各种类型的取代反应、消化反应、加成反应、氧化反庆还原反应、Witig反应、Michel反应、Darzens反应     

THE POLYMERIZATION OF METHYL METHACRYLATE WITH A NEW TIN-BRIDGED YTTROCENE/Al(i-Bu)_3

ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＳｉｎｃｅｔｈｅｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｍｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ(ＭＭＡ)ｗｉｔｈｒａｒｅｅａｒｔｈｃａｔａｌｙｓｔｓｗａｓｒｅａｌｉｚｅｄｆｏｒｔｈｅｆｉｒｓｔｔｉｍｅｉｎ1991,ａｓｅｒｉｅｓｏｆｎｅｗｒａｒｅｅａｒｔｈｃａｔａｌｙｓｔｓｙｓｔｅｍｓｓｕｃｈａｓＮｄ(Ｐ204)3/Ａｌ(ｉＢｕ)3,Ｎｄ(Ｐ204)3/Ａｌ(ｉＢｕ)3/ＣＣｌ4,Ｎｄ(Ｏｃｔ)3/Ａｌ(ｉＢｕ)3,Ｌｎ(ａｃａｃ)3/ＢｕＭｇＣｌ,Ｙ(ａｃａｃ)3/Ａｌ(ｉＢｕ)3/ＢｕＬｉ,Ｎｄ(ｎａｐｈ)3/ＢｕＬｉ,ａｎｄＮｄ(Ｏ…     

Polymerization of methyl methacrylate with iron-ytterbium dinuclear metallocene catalyst

A novel iron-ytterbium dinuclear catalyst, FcB(MeCp) Yb (MeCp) Cl (Fc: ferrocenyl, B: diethylene ether), was synthesized for the polymerization of methyl methacrylate (MMA). Synergistic effects between the ferrocenyl group and the lanthanocene part were investigated regarding their catalytic behaviors. UV, IR, GPC and NMR were used to characterize the structures of the catalyst and polymer. Kinetic study showed that polymerization is first order in monomer concentration and fractional order (0.78) in the catalyst. The bimetallic complex is a good catalyst for the polymerization of MMA, giving high molecular weight PMMA with 78% syndiotactivity. Project (29774021) supported by NSFC and Laboratory of Rare-Earth Chemistry and Physics, Changchun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy of Sciences     

金属氧化还原双催化惰性C—H键芳基化和烷基化的理论探究

包括有机氧化还原和过渡金属催化循环的金属氧化还原催化已发展成为活化惰性C—H键制备C—C和C-杂原子键的有力手段。使用密度泛函理论方法,详细探究三重激发态二芳基酮和镍络合物双催化实现四氢呋喃(THF)与芳基溴化物和烷基溴化物之间的sp³ C—H芳基化和烷基化的反应机理。研究表明整个反应包含THF自由基的产生、镍催化下产物的形成和镍催化剂再生3个过程。计算发现,THF自由基由三重态酮抽取THF中的氢原子生成;镍催化循环中的活性催化剂不是实验使用的原始催化剂,而是与实验体系中添加的配体进行交换后形成的镍催化剂;碳酸钠在镍催化剂再生中起重要作用。类似的反应机理对于烷基化反应同样适用。     

八氯代八硫杂酞菁配合物对SOCl_2阴极还原催化作用的研究

Li／SOCI。电池是目前所有化学电源中能量密度最高的，适用性很广，因而引起研究开发和应用部门的广泛兴趣．由于该电池的能量过于集中，故安全问题至今未能妥善解决．为解决Li／SOCI。电池的安全问题，许多工作者对C极上SOCI：的还原机理进行了大量研究．近十年来，研究过渡金属大环配合物对SOCI。还原的电催化机理，不仅有助于制造高效可靠的Li／SOCI。电池的碳阴极，而且丰富了电催化理论．四一（二氯代一对一二硫杂环已烯）一四氮杂叶琳配合物（记为MT（TCI）TAP，简称八氯代八硫杂酞育配合物）是本实验新近合成的一类大环…     

利用废塑料热解-催化改质制备汽油的研究

研究了几种改性HY分子筛对高密聚乙烯废塑料的热解-催化改质性能，讨论了催化剂的表面酸性与油品收率、组成的关系；比较了最优催化剂4#对LDPE、HDPE、PP、PS及混合塑料的改质效果；提出了利用废塑料制取高辛烷值汽油的有效方法．