钼镍粉催化剂催化合成氯乙酸四甘醇双酯

用氯乙酸和四甘醇为原料，钼镍粉作催化剂化合成氯乙酸四甘醇双酯，经实验确定最佳反应条件为：n（氯乙酸）／n（四甘醇）=2．6，反应温度145℃，反应时间2h，催化剂用量为反应物总质量的4％，酯化率99％以上，产品收率85．6％，产物质量分数〉98％，催化剂重复使用，对环境无污染。     

改性镍钼催化剂催化合成水杨酸酯

以改性镍钼作催化剂催化水杨酸(2—羟基苯甲酸)和醇进行酯化反应,合成了水杨酸酯。在一定条件下,酸醇物质的量比为:n(C_7H_6O_3:n_((ROH))=1:1.5,催化剂用量为4％,反应温度为回流温度(110—130℃),反应时间4.5h,酯回收率达98％。     

硫酸铁铵催化合成氯乙酸乙酯

报道了十二水合硫酸铁铵在氯乙酸与乙醇酯化中的应用 ,讨论了其催化合成氯乙酸乙酯的条件 .研究结果表明 ,其催化活性良好 .     

α-呋喃甲酸制备方法的探讨

讨论了在实验室中以氧化银为催化剂氧化糠醛制备呋喃甲酸的影响因素 ,确定了最佳实验条件。     

Hydrogenation of commercial polystyrene over Pd/BaSO4 catalysts: Effect of carrier structure

A variety of barium sulfate （BaSO4） carriers with or without mesopore structure were synthesized via precipitation reaction in aqueous solution of barium hydroxide and sulfuric acid with ethylene glycol as a modifying agent, and then calcined at various temperatures. The obtained BaSO4 was used as catalyst carriers for polystyrene （PS） hydrogenation, and BaSO4 supported palladium （Pd） catalysts with Pd content of 5wt% were prepared by using impregnation method. N2 physisorption, transmission electron microscopy, X-ray diffraction and kinetics studies were used to investigate the effect of carrier structure on the dispersion and geometric location of active metal and their catalytic activities in PS hydrogenation. It was found that the pore structure of carrier played an important role in the dispersion and location of Pd grains. The activation energy values for all the Pd/BaSO4 catalysts were around 49.1 kJ/mol, while the pre-exponential factor for Pd/BSC-6H was much higher than others. The Pd/BSC-6H without mesopores had Pd grains deposited on the external surface of the carrier, and exhibited better activity than the mesoporous catalysts. It is indicated that the utilization of Pd/BSC-6H can reduce the pore diffusion of PS coils and enabled more active sites to participate in the PS hydrogenation.     

微波促进下离子液体催化氧杂蒽二酮类化合物的水相合成

新型的磺酸根功能化离子液体作为催化剂成功用于氧杂蒽二酮类衍生物的合成,在微波促进下,以水为溶剂合成了一系列的氧杂蒽二酮类衍生物,产物收率达到92-97%。其过程具有产品容易分离,催化剂可回收循环利用,不使用有机溶剂,反应时间短,操作简单,绿色环保等优点。     

实用新型厌氧运送盒的研究与设计

目的：为医疗机构研究设计一种新型的厌氧运送盒,用于运送厌氧固体标本,使标本处于厌氧环境。方法用高度透明、密封性能强的材料制备密封盒。盒内放置临床标本,设置插管等容器,通过冷触媒法在密封盒体内发生化学反应,从而消耗氧气。结果根据临床情况,研制出不同体积的运送盒,放入不同体积的标本,加入不同用量的化学药品、催化剂和指示剂。这种密封盒体,通过化学反应达到厌氧环境。结论此新型厌氧运送盒设计新颖,制作程序简捷,密封效果好,药物反应可控,厌氧指示科学,使用方便。     

FCC汽油芳构化生产清洁油品的技术研究

采用程序升温还原法制备了MoP/HZSM-5催化剂。在小型固定床反应装置上,考察了反应条件对催化裂化(50~100℃)汽油馏分芳构化降烯烃的性能影响。结果表明,在反应温度400℃、压力1.0MPa、液时空速1.0h-1、氢油体积比400∶1的条件下MoP/HZSM-5催化剂芳构化活性最佳,液相产品中芳烃质量分数为65.43%,烯烃质量分数为5.42%,液收为61.04%。     

用环境清洁催化剂催化合成肉桂酸正丙酯研究

以肉桂酸和正丙醇为原料,用钼镍粉催化剂催化合成肉桂酸正丙酯。经实验确定了最佳条件:n(n-正丙醇)/n(肉桂酸)=1.5,催化剂用量为反应物总质量的4%,反应时间为4h,反应温度85~95℃,肉桂酸正丙酯收率80%以上,催化剂可重复使用,催化活性变化不大。     

杂多酸催化合成α-甲基丙烯酸月桂醇酯

用磷钨酸为催化剂，以α-甲基丙烯酸和月桂醇为原料合成了α-甲基丙烯酸月桂酯，研究了杂多酸的用量，反应温度，反应时间，酸醇摩尔比等因素对酯收率的影响。结果表明：此法催化剂用量少，催化活性高，反应时间较短。酯收率较高，工艺较简单，最佳工艺条件是：醇/酸摩尔比为1.5:1，催化剂用量为反应物质量0.4%，带水剂甲苯用量为反应物质量的24%，反应温度为155℃，反应时间2h，此条件下，酯收率为85%。