高效液相色谱法测定武夷橙中的有机酸

利用反相高效液相色谱法研究了武夷橙中7种有机酸的分离测定条件。采用C18为分析柱,以2.5%磷酸二氢铵缓冲溶液（PH=2.5）为流动相,流速为1mL/min,紫外检测波长在210nm处可以很好的分离测定有机酸。结果表明峰面积与相应的质量浓度有良好的线性关系,其r大于等于0.9990,平均回收率为98%～110%,该方法具有测定结果准确可靠,重现好等特点。     

农药戊唑醇在Chiralcel OJ-H柱上的拆分

在Chiralcel OJ-H手性柱上用正相色谱条件直接拆分了三唑类手性农药戊唑醇,得到了满意的色谱分离结果。考察了流动相中极性改性剂-不同种类醇的结构对手性拆分的影响。结果表明被研究的手性农药戊唑醇在正丁醇作流动相极性改性剂时拆分效果较好。     

离子色谱抑制器的历史及发展

描述了离子色谱抑制器的历史及发展。新的抑制器对于使用者无须太多的介入 ,主要是通过电解去离子水产生抑制中和反应所需的酸和碱 ,能够永久的再生和抑制。抑制器与其它仪器结合 ,如抑制器与淋洗液发生器的结合使用 ,推动了离子色谱的发展     

顶空进样—毛细管柱气相色谱法分析啤酒的香味组分

介绍了采用毛细管柱气相色谱法分析测定啤酒中的微量挥发性香味组分.以高纯N2(99.999%)作为载气,并结合自动顶空进样技术,对啤酒中的12种微量挥发性香味组分进行定性和定量分析.结果表明:变异系数除乙醛与辛酸乙酯外均小于5%,回收率均在90%以上.该法具有较好的重现性和准确度.     

药物高通量亲合色谱筛选中定性定量模型的建立

通过对AC高通量筛选过程的分析，建立了AC技术筛选药物的定性及定量模型，为高通量药物筛选提供了必要的理论指导。     

基于气相色谱的电子鼻气体检测系统

论文基于色谱分离技术,叙述了一种新型传感器阵列组成的有机挥发物检测系统。利用气相色谱的分离效果对混合物质进行检测,具有抗干扰、便携等特点。通过传感器之间响应互补特性,可对多种物质进行测量。有效地解决了便携、选择性、快速等技术难题。通过对多种混合气体进行实验检测,证明了本系统的实用性。     

浅析气相色谱技术诊断变压器故障的应用

气相色谱技术能够对运行中的变压器进行实时监测,尽早发现变压器内部故障,因为变压器内部故障时变压器和发热气,中大部气中,通中气的及,变压器故障故障的及部。     

胶束电动色谱法测定芦荟排毒胶囊中芦荟甙和芦荟大黄素

建立了一种分离、分析芦荟甙和芦荟大黄素的胶束电动色谱新方法。通过优化获得其最佳分离条件为：20mM硼砂（pH9．7），30mM SDS和12％乙醇。以该方法测定了芦荟排毒胶囊中芦荟甙和芦荟大黄素的含量及其回收率。结果满意。     

测定甘蔗中痕量甲拌磷和特丁硫磷——基质固相分散-气相色谱法

建立了基质固相分散（MSPD）-氢火焰离子化检测器气相色谱法（FID/GC）测定甘蔗中痕量甲拌磷、特丁硫磷农药残留量的方法。用弗罗里硅土作固相吸附剂,石墨化碳黑净化,丙酮作为洗脱液,GC进行分析检测。结果表明：在0.80-3.2μg/mL和0.96-3.2μg/mL范围内,甲拌磷和特丁硫磷浓度与峰面积呈良好的线性关系;样品加标平均回收率为81.8%-86.0%,相对标准偏差（RSD）为4.3%-7.5%。     

细节对高效液相色谱法检测结果准确性的探讨

应用高效液相色谱仪进行检测时必须考虑样品处理过程中的细节问题.本文以注射用青霉素钾为试验样品,依据2010年版《中华人民共和国兽药典》一部标准,用两台高效液相色谱仪进行比对试验,发现两台仪器的检测结果相对偏差较大（为1.8％）,通过分析排查最终发现是样品处理中的细节问题影响了结果,改进后两台高效液相色谱仪检测到的含量相对偏差在可控范围内（0.13％）,结果有明显改善.