NaClO与KClO3氧化性强弱的探讨

就NaClO与KClO3在相同的反应条件下，分别与相同的还原剂反应和改变其电极电势所产生的不同变化，以及各自的特殊性质，讨论了它们的氧化性。     

碱熔法制备高锰酸钾异常现象分析

对无机化学实验中碱熔法制备高锰酸钾的异常现象进行分析.通过控制加热温度,改变CO2的通入量,改变蒸发浓缩时间及冷却方法,找到出现异常现象的原因并提出了制备理想产品的最佳条件.     

硫酸盐代替浓硫酸催化醇消除反应研究

采用部分硫酸盐代替浓硫酸作催化剂催化醇(环己醇、正辛醇)消除反应生成烯烃进行了研究,主要考察了催化分馏反应时间、催化剂用量、催化剂重复使用对消除反应的影响.结果表明:碱金属酸性硫酸盐和部分重金属硫酸盐,尤其是硫酸氢钾、硫酸锆催化能力比浓硫酸强,而且硫酸锆重复使用性能效果更好,代替浓硫酸催化剂完全符合环境保护和清洁生产的要求.     

三草酸合铁酸钾的制备实验的思考

本文介绍了在实验教学过程中对三草酸合铁酸钾的制备实验的一些思考和经验。通过控制实验的温度、草酸、H2O2的滴加速度和用量等条件就可得到翠绿色的三草酸合铁酸钾针状晶体,不仅提高了实验效果,而且培养了学生的综合素质。     

氟硅酸钾快速滴定分析法测定硅的改进研究

本文通过分解试样的熔剂、沉淀的快速过滤、沉淀的洗涤剂及酸碱滴定的指示剂等条件的选择,对氟硅酸钾容量法测定硅的方法进行了研究和改进.     

不同磷钾肥施用量对金太阳杏叶片生长的影响

采用五种不同施肥量的磷钾肥(0.3、0.6、0.9、1.2、1.5kg),在新梢进入迅速生长期前对金太阳杏进行灌根,观察记录磷钾肥对金太阳杏叶片的影响,结果表明:随着磷钾肥施用量的增大,叶片中叶绿素含量增加,同时叶宽减小、叶厚增大,但是高肥量(1.5kg)的磷钾肥对金太阳杏的作用效果不明显,每株施用1.2kg的磷钾肥对促进金太阳杏叶片生长、提高叶片中叶绿素含量效果最显著.     

钼（VI）-溴酸钾-萘酚绿B体系动力学光度法测定痕量钼

在氨水介质中以氨三乙酸为活化剂,KBrO3氧化萘酚绿B的反应受Mo（VI）的催化而加速,据此建立了催化光度法测量痕量钼的新方法;选择了影响反应速率的最佳条件,测定了反应的表观活化能;方法的检出限为1．6×10^-9g/mL,线性范围为O～0．24μg/mL．用于水和食品中痕量钼的测定,获得满意结果．     

K修饰的CZA载体对全钯三效催化剂性能的影响

采取柠檬酸溶胶凝胶法制备铈锆铝复合氧化物（CZA）载体，考察K对Pd/CZA催化剂性能的影响。实验结果表明，K的添加对此类催化剂具有明显劣化作用，其原因在于使用CZA作为载体时，K减弱Pd－Ce相互作用，降低催化剂活性，使之发生中毒；但随着K含量的增大，阻塞催化剂表面的活性位，促使Pd颗粒聚集长大，较大粒径的Pd颗粒有利于三效活性的提高，因而在一定程度上使活性有所恢复。相关的XRD和TPR实验也在一定程度上证明了这点。     

不同频率有氧运动对大鼠离体肠系膜上动脉反应性的影响

目的:研究不同频率的有氧运动对大鼠离体肠系膜上动脉反应性的影响,并探讨其可能的平滑肌钾通道机制。方法:选用8周龄健康雄性Wistar大鼠18只,随机分成三组:安静对照组(SED)、低频有氧运动组(EX-3 d/周)和高频有氧运动组(EX-5 d/周)。运动方案为12周跑台运动,坡度0,°20 m/min,60 min/d。制备去内皮离体肠系膜上动脉血管环,用其测定各组对去甲肾上腺素(NE)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、非特异性K+通道阻断剂四乙胺(TEA)、大电导钙激活K+(BKCa)通道阻断剂Iberiotoxin(IbTX)以及BKCa通道开放剂NS1619的反应性变化。结果:各组血管对NE(10-9~3×10-5mol/L)有浓度依赖性收缩,有氧运动组张力增加幅度降低,并且EX-5 d/周张力增加幅度小于EX-3 d/周;AngⅡ(3×10-7mol/L)使血管张力增加,与SED相比,有氧运动组增加幅度明显减小,但EX-3 d/周和EX-5 d/周之间无显著性差异;TEA(3×10-3M)和IbTX(3×10-8M)均诱发血管张力增加,增加幅度EX-5 d/周EX-3 d/周SED;NE(10-5M)引起血管收缩达到最大时,给予NS1619(10-9~10-6M)可诱发血管呈浓度依赖性舒张,有氧运动组舒张反应显著增大,并且EX-5 d/周舒张幅度大于EX-3 d/周。结论:有氧运动可以诱发大鼠肠系膜上动脉的反应性改变,且呈频率依赖性,其中血管平滑肌BKCa通道起着重要作用。     

高锰酸钾-H_2SO_4-安乃近化学发光体系的研究

在酸性溶液中,高锰酸钾可直接氧化安乃近,产生很强的化学发光,由此建立了一各测定安乃近的流动注射化学发光分析法．方法的检出限为3．1×10-8g／mL,相对标准偏差为1．8％（6．0×10－6g／mL安乃近,n＝11）,线性范围为1．0×10－7～1．0×10-4g／mL,此法已用于安乃近针剂和片剂中安乃近含量的测定．并对该反应的机理进行了探讨．