高分子与偶联表面活性剂分子混合体系的形态模拟

用计算机技术模拟了偶联表面活性荆分子与高分子的混合溶液体系性质,并考查了模拟体系的形态结构。模拟结果表明,与一般高分子体系类似,体系中存在着临界聚集浓度和临界胶束浓度,且浓度数量级更小;随着偶联表面活性剂分子浓度的增大,体系中有更多偶联表面活性剂胶柬被吸附在高分子链上,形成表面活性剂／高分子聚集体。     

KOH/DMSO促进的Sonogashira偶联反应

在无过渡金属催化剂和无配体存在下,KOH/DMSO超强碱能够促进Sonogashira偶联反应。碱的类型、溶剂对Sonogashira反应的影响,以及底物的范围做了考察。研究结果表明：在没有钯或铜和配体形成的催化剂、也没有相转移试剂存在下,在比较温和的反应条件下,强碱就可以促进Sonogashira反应。     

合成抗肿瘤药物vismodegib的交叉偶联反应工艺优化(英文)

为了提高抗肿瘤药物vismodegib合成反应的产率并控制反应成本,制备了合成目标化合物所需的中间体,并对Negishi偶联反应条件进行了考察.通过单因素分析法,研究了不同的摩尔比、催化剂用量和回流时间对反应的影响.结果表明,在反应混合物2-溴吡啶、2-氯-N-(4-氯-3-碘苯基)-4-(甲磺酰)苯甲酰胺、氯化锌、正丁基锂和四(三苯基膦)钯的摩尔比为1.0∶0.5∶1.5∶1.1∶0.05及回流时间为24 h的条件下,反应收率提高到了72%.该反应条件明显提高了合成效率,避免了原料/催化剂的过多消耗,同时避免了过长的反应时间.反应体系配比和反应时间的优化在合成vismodegib的过程中对提高效率和经济性有重要作用.     

专利技术的力量——西雅图遗传学公司的启示

本文分析了西雅图遗传学公司充分发挥专利技术的力量获得商业成功的例子,为我国新创企业如何更好地利用专利战略来发展壮大提供了借鉴与启示.     

新型菲醌衍生物的合成

以9,10-菲醌为起始原料,经卤代、Sonigashira偶联等反应,将三甲基硅乙炔基引入到菲的2-位和7-位,合成出新型菲醌衍生物5,其结构经1H NMR,13C NMR,MS,及元素分析表征.     

基于HDDA反应的稠合芳伯胺的合成与表征

炔烃芳构化加成反应(Hexadehydro-Diels-Alder)是合成芳环骨架研究热点之一,促使C-N的构建键由过渡金属催化转向无金属绿色合成.以四炔类化合物为基础底物,乌洛托品为氮源,在无惰性气氛保护下,以DMF为溶剂,100℃恒温加热12h,经苯炔中间体亲核C-N偶联,成功构建两个碳碳键,一个碳氮键,成功合成了...     

中国学者解读2012年诺贝尔化学奖

2012年10月10日,69岁的美国科学家罗伯特·莱夫科维茨和57岁的布莱恩·科比尔卡因进一步揭示了G蛋白偶联受体的内在工作机制,分享了2012年诺贝尔化学奖。而18年前,G蛋白和G蛋白偶联受体(GPCRs)就曾令他们的发现者——两名美国科学家获得了诺贝尔生理学或医学奖。     

甲烷直接催化脱氢转化为芳烃和氢新反应的研究

甲烷是最简单和稳定的碳氢化合物，它的分子构型高度对称。因此，甲烷活化和直接转化是对催化科学的重大挑战；另一方面，甲烷是天然气的主要组分，是地球上储量最为丰富的含碳资源之一。长期以来，特别是“石油危机”以来，甲烷直接催化转化为液体燃料／化学品是世界上催化化学家重点研究的热点课题之一。与石油化工中的催化过程相比，甲烷催化转化面临的科学问题是如何有效地活化甲烷分子并达到C-C键的定向和有效增长。这一研究的任何进展和突破，将会在理论和应用等方面带动催化研究和化学工业的发展。     

以2010年“诺贝尔化学奖”为背景的试题赏析

从化学STSE试题的独特命题角度出发,例析了几道以2010年诺贝尔化学奖为背景的化学STSE试题的命题机制与特色.     

2010年诺贝尔化学奖成果诠释

一、成果解读2010年10月6日新闻网报道,美国科学家理查德-海克和日本科学家根岸英一、铃木彰因在研发"有机合成中的钯催化的交叉偶联"而获得2010年度诺贝尔化学奖.