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121.
用722型分光光度计对齐齐哈尔市区728名小学生的尿碘进行了测定,其回收率72—102%,相对标准偏差为1.6%,结果令人满意。  相似文献   
122.
研究了新试剂N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(MMPT)可与汞(Ⅱ)发生显色反应生成橙黄色的络合物,最大吸收波长位于312nm,表观摩尔吸光系数ε_(312)=6.0×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),Hg(Ⅱ)含量在0~30μg/25ml范围内服从比耳定律。  相似文献   
123.
在NH4Cl-NH·H2O介质中,铜与水杨基萤光酮、溴化十二烷基甲基苄铵形成紫红色三元配合物,最大吸收波长580nm,表现摩尔吸光系数ε580为1.13×105L·mol-1.该法灵敏度高,操作简便,重现性、选择性好,并应用于铁矿石中微量铜的测定,结果尚佳。  相似文献   
124.
在5.3mol·L-1的H2SO4介质中.锗与4.5-二溴苯基荧光酮,十二烷基硫酸钠生成三元配合物。其λmax为509nm,表观摩尔吸光率为1.77×105L·mol-1·cm-1.锗量在0~7μg/25mL遵守比耳定律。显色反应具高选择性,各种低价和高价金属离子均不干扰测定。测定了有机锗口服液中微量锗。  相似文献   
125.
分光光度法测定硝酸盐和亚硝酸盐含量,具有快速,准确的优点,适用于测定酿饮料工艺用水及其它用水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的测定。  相似文献   
126.
本文建立了用1,3-环己二酮-甲醛作为荧光衍生试剂测定多巴胺的方法。多巴胺与1,3-环已二酮-甲醛反应生成一种强荧光物质。其最大激发波长是393nm,最大发射波长是450nm。多巴胺浓度在10~40μg/ml范围内与相对荧光强度存在线性关系,线性方程为C=0.1732F-29.6873,线性相关系数为0.9993,相对标准偏差为2.5%,检出限为18ng/ml,回收率为97.9-101.7%。实验了pH值,温度,放置时间,干扰离子等对测定的影响。此法可用于注射液中多巴胺含量的测定。  相似文献   
127.
基于H2SO4 介质和邻二氮菲存在下 ,Cl-能显著地催化KBrO3 氧化核固红的褪色反应 ,因而提出了一种高灵敏邻二氮菲活化氯离子催化溴酸钾氧化核固红褪色光度法测定痕量氯的新方法。氯含量在0.40~3.2μg/L范围内与△A值符合比尔定律 ,工作曲线的回归方程为ΔA=0.09492 0.1053CCl (μg/L) ,相关系数为r=0.9996,检出限为0.11ug/L。该方法准确、灵敏、操作简便 ,选择性好 ,成功用于水样中的氯含量的测定。  相似文献   
128.
杏香兔耳风总黄酮含量的测定   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:研究杏香兔耳风中总黄酮含量的测定方法;方法:采用紫外分光光度法,于510hm处测定;结果:线性范围为10.56—63.36?g/ml,r=0.9991,平均加样回收率为96.42%,RSD为1.41%;结论:该方法准确可靠,可用于杏香兔耳风药材的质量控制。  相似文献   
129.
灿烂甲酚蓝标记分光光度法测定核酸   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了灿烂甲酚蓝与小牛胸腺DNA相互作用,提出了测定ctDNA的新的光度分析法。室温、pH8.1tris-HCl的条件下,ctDNA的加入使灿烂甲酚蓝在其最大吸收波长636nm处的吸光度明显下降,下降的程度与ctDNA的含量呈线性关系,ctDNA质量浓度在0~3.0μg/ml范围内与△A呈线性关系,线性回归方程为△A=0.0032 0.0984C(μg/ml)(r=0.9987),方法的检出限(3σ/k)为0.125μg/ml。该方法具有仪器简单,快速,选择性好等特点,对合成样品中ctDNA测定,RSD%=1.5~1.9,回收率在101%~104%,结果令人满意。  相似文献   
130.
将浊点萃取与分光光度法联用,以Triton X-114非离子表面活性剂为萃取剂,研究了2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)与铅离子的络合反应及各种影响条件,建立了浊点萃取分光光度法测定痕量铅的方法.实验结果表明:该络合物的最大吸收波长λ_(max)=570 nm,铅含量在0.172.67μg/m L范围内服从朗伯-比尔定律.其回归方程为A=0.1822C-0.0190,相关系数R=0.9970,相对标准偏差RSD=3.5%,加标回收率在95.1%2.67μg/m L范围内服从朗伯-比尔定律.其回归方程为A=0.1822C-0.0190,相关系数R=0.9970,相对标准偏差RSD=3.5%,加标回收率在95.1%104.5%之间.  相似文献   
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