紫外法测定抗坏血酸清洁验证淋洗水中药物残留量

目的：建立紫外分光光度法测定抗坏血酸清洁验证淋洗水中药物残留量的方法。方法：利用抗坏血酸在294nm处有特征吸收,以其吸光度与浓度正相关的特性来测定抗坏血酸含量。结果：在考察的浓度范围内具有良好线性（r2=0.9928）;平均回收率为103.99%,RSD为0.33%。结论：该方法简便、快捷、准确,专属性强,适合淋洗水中抗坏血酸残留量的检测。     

FIA-HG-AAS联用检测磷矿石中的砷

采用流动注射—氢化物发生器与原子吸收分光光度计联用技术,建立了磷矿石中微量砷的快速检测方法。该方法检出限为0.10ng/mL,适用于砷量在0.1~2000μg/g范围内的测定。     

紫外分光光度法测定香丹注射液中水溶性酚和酚酸的总含量

建立了香丹注射液中水溶性酚和酚酸总含量的测定方法．运用紫外分光光度法，在波长280nm处测定，水溶性酚和酚酸总含量在0．005～0．025mg／mL范围内具有良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为99．29％，RSD=0．73％(n=5)．本方法可靠、简单、无干扰，能够有效的控制香丹注射液的质量．     

过硼酸钠氧化荔枝红色素催化褪色光度法测定亚硝酸盐

基于在加热和H3PO4存在下,NO2-催化过硼酸钠氧化荔枝红色素的反应,首次提出一种测定痕量亚硝酸盐的催化光度法。该褪色反应的表观活化能E=94.09kJ/mol,速率常数K=1.84×10-3/s。所提出灵敏度高,其摩尔吸光系数ε500=1.5×106L·mol-1·cm-1,检测限0.02μg/L;工作曲线的回归方程为logAAo=0.024 0.09528CNO2-(μg/L);相关系数r=0.9996。此法已用于矿泉水、井水等样品中亚硝酸根测定,获得满意结果。     

靛蓝二磺酸钠（IDS）分光光度法测定水中臭氧

臭氧的化学测定方法很多,应当说,能够测定大气中臭氧的方法,都可以用于水中臭氧的测定。除了早期广泛采用的中性碘化钾和碱性碘化钾外,还有硼酸碘化钾法、改进的中性碘化钾法等。以上方法主要缺点是样品和试剂很不稳定,干扰物质多,准确性和精密度都较差。IDS法测是水中臭氧的原理是利用臭氧被蓝色的IDS该液吸收使颜色减退,根据褪色程度定量。该方法特异性强,干扰物应少,灵敏度高,试剂、样品稳定性的。1,原理蓝色的靛蓝二磺酸钠(I D S)水流液可与臭氧定量反应生成无色的靛红磺酸钠,根据溶液褪色程度定量测定臭氧。2,实验部分2.1,主要仪器…     

双波长双指示剂催化光度法同时测定锰和铜

研究了在pH4．5的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,利用痕量铜和锰同时催化高碘酸钾氧化亚甲基蓝和罗丹明B的褪色的指示反应,分别在660nrn和540nm波长下测量催化体系和非催化体系的吸光度,建立了双指示剂、双波长催化动力学光度法下测定痕量铜和锰的新方法。在最佳实验条件下,用固定时间法,测得的铜和锰线性范围分别为：0．0050～0．025μg／mL,0．0010~0．020μg／mL;检出限分别为：3．3×10^-10g／mL,7．6×10^-11g／mL。该法操作简单,灵敏度高,选择性好,可用于实际样品头发和大米中痕量铜和锰的测定,结果令人满意。     

阻抑甲基橙褪色催化动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)

在稀HNO4介质中,Co(Ⅱ)对高碘酸钾氧化甲基橙褪色反应具有阻抑作用,且阻抑反应的强弱与加入Co(Ⅱ)离子浓度成正比,由此建立了阻抑甲基橙褪色催化动力学光度法测定痕量Co(Ⅱ)的新光度分析方法。研究了最佳实验条件,吸光度为502nm处,阻抑反应吸光度(A)与非阻抑反应吸光度(A0)的差值△A与钴(Ⅱ)质量浓度在0.003-1.0μg/25 mL范围内有良好的线性关系,检出限为1.0981×10-10g/mL。测定了动力学参数,反应为准一级反应,表观活化能为63.24 kJ/mol,在80℃下反应的表观速率常数为6.70×10-4/s。该方法可用于药用VB12针剂中痕量Co(Ⅱ)测定,回收率在97~102%之间,符合痕量分析要求。     

武汉“平安城市”技术方案探讨

随着城市区域的不断扩大,人口流动和不断增加,世界反恐形势的不断严峻,犯罪事件呈现不断上升的趋势,城市的公共安全的重要性不断提高．人民群众的生命财产的以及重要活动的保障对城市的依赖性越来越强,平安城市就是对城市的视频监控做整体的规划和设计,开展视频监控集中管理建设,从而使视频监控系统运行的更加高效、可靠、为城市突发公共事件应急管理系统提供联劝及预案措施。     

厚朴皮中多糖含量的测定及其工艺条件的研究

以葡萄糖作为对照品利用苯酚一硫酸法显色．分光光度法测定厚朴皮中多糖的含量,并采用正交实验法对厚朴皮中多糖的提取工艺进行优化实验结果表明：在490mm波长下．标准含量在13—78μg／mL时,吸光度与含量呈良好的线性关系,测得厚朴皮中多糖含量为12。022mg／g,朴皮中多糖的提取工艺为温度90℃,pHi8,料液比35：1,浸提时间为2h时为最优条件。