动力学分光光度法测蚂蚁和水的痕量铁

利用痕量铁在pH=4.0的HAc-NaAc介质中能催化H2O2、氧化苯酚红的反应.在催化条件下,表观活化能增加55%的原理,建立了动力学分光光度法测定痕量铁的新方法.此法线性范围为0.1-0.8 μg/ml.     

Ni-P镀液中镍的光度法测定

研究了化学镀镍体系中温度、pH值、络合剂、缓冲剂、促进剂、次亚磷酸钠等对Ni2 吸光度的影响,建立了镀液中硫酸镍质量浓度与吸光度回归方程,得出取镀液稀释一倍后在400 nm处用分光光度法测定其中Ni2 的浓度.试验结果表明,该法具有操作简便、快捷、准确度高、无镀液损耗、设备投资少等优点,适用于小型化学镀镍企业对镀液体系中Ni2 浓度的快速测定和现场监控.     

吡啶卟啉季铵盐的合成及与锌的显色反应研究

利用一种新型水溶性吡啶卟啉季铵盐即溴化5-[(4-N-正丁基)吡啶基]10,15,20-(4-N-吡啶基)卟啉作为显色剂,研究了该试剂与锌的显色反应.在pH值3.0的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,形成了配位比为1 1的络合物,其最大吸收波长λ=424 nm,表观摩尔吸光系数ε=1.87×105L.mol-1.cm-1.在0-0.14ug/mL范围内吸光度与锌质量浓度关系符合比尔定律,该法灵敏度高、选择性好.应用于环境水试样中痕量锌离子的分析,结果满意.     

亚甲基蓝作显色剂萃取光度法测定水中微量铅

本文研究结果表明，在磷酸介质中，PbI3-C16H18CIH3S·3H2O[1]（亚甲基蓝）所形成的蓝色离子缔合物可被苯定量萃取，提出了一个测定水中微量铅的新萃取分光光度法。     

锡精矿中铋的测定方法的探讨

在对锡精矿杂质铋的测定中 ,采用的是二硫代二安替比林甲烷 (DTPM )吸光光度法 ,该方法步骤繁琐 ,分析时间长 ;而采用碘化钾吸光光度法较简便 ,能满足日常生产要求     

HPLC法测定复方磺胺甲噁唑片

用HPLC抉测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑、甲氧苄啶的含量，结果表明测定含量准确，重现性好。与双波长分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片的含量相比，具有方法简单、快速、准确和能有效控制质量的优点。     

联苯胺还原增敏光度法测定微量磷的研究

研究了钼蓝法测磷新体系 ,磷—钼酸铵—联苯胺的显色反应体系中 ,产生两种蓝色产物 ,其加和作用具有明显的增敏效果 ,磷的最低检测浓度为 0 .12 μg /ml 最大吸收波长 710nm ,表观摩尔吸光系数 2 .10× 10 4 L·mol- 1 ·cm- 1 磷在0～ 2 0 μg/ml范围内符合比尔定律 方法简单、快速、准确 .     

血红蛋白作为催化剂罗丹明B褪色法测定过氧化氢

过氧化氢(H2O2)在碱性介质中产生的羟自由基可以迅速氧化罗丹明B使之褪色.用血红蛋白作为过氧化物酶的替代物,能够加速罗丹明B的褪色程度,由此建立了高灵敏度法测定痕量H2O2的分光光度法.该法的线性范围为4.0×10-7~6.4×10-5mol/L,检出限为8.2×10-8mol/L.该方法简单、快速,用于医用双氧水中H2O2含量的测定,结果令人满意.     

变色酸分光光度法测定食用酒精中微量甲醛的条件研究

研究了用变色酸-磷酸-H2O2显色体系测定食用酒精中的甲醛含量的方法.通过实验确定出此法的测定波长为575 nm,在沸水浴中,显色时间为30 min时,能收到最好的显色效果.测定、统计、回归,得到甲醛的标准曲线:y=0.642x-0.003 5.进行了大量的干扰试验,研究表明:除当苯酚含量大于等于甲醛浓度20倍的时候,对测定有干扰,其余测定的物质均无干扰。该方法的检出限为:0.02ug/ml.实验证明此方法可以用于食用酒精中甲醛的测定.     

邻硝基苯基荧光酮光度法测定钴的研究和应用

研究了邻硝基苯基荧光酮(O-NPF)与钴的显色反应. 在PH9.0—10.0的NH3·H2O-NH4Cl缓冲介质中,在表面活性剂吐温80存在下,O-NPF与Co(Ⅱ)生成3:1的紫红色稳定络合物,其λmax=607nm,表观摩尔吸光系数ξ=1.3×105L·mol-1·cm-1,在0—12μg/25ml范围内符合比耳定律. 该方法具有良好的稳定性和选择性,操作简便,灵敏度高,用于维生素B12针剂,茶叶及生物样品中微量钴的测定,效果良好.