全文获取类型
收费全文 | 196篇 |
免费 | 3篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
教育 | 107篇 |
科学研究 | 82篇 |
体育 | 3篇 |
综合类 | 2篇 |
文化理论 | 1篇 |
信息传播 | 6篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 4篇 |
2020年 | 1篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 7篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 11篇 |
2014年 | 24篇 |
2013年 | 23篇 |
2012年 | 22篇 |
2011年 | 15篇 |
2010年 | 9篇 |
2009年 | 13篇 |
2008年 | 16篇 |
2007年 | 12篇 |
2006年 | 5篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 6篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
排序方式: 共有201条查询结果,搜索用时 388 毫秒
11.
目的改进免疫调节剂泊马度胺的合成方法。方法以3-硝基邻苯二甲酸为原料,制得中间体3-氨基邻苯二甲酸;以N-Boc-L-谷氨酰胺为原料,制得3-氨基-2,6-哌啶二酮盐酸盐,这两个中间体经一步缩合反应即得到目标产物泊马度胺。结果与结论反应总收率为53.21%(以3-硝基邻苯二甲酸计),纯度为99.4%(HPLC法),此合成方法具有反应步骤少、操作简单、后处理方便、无废水污染且无重金属残留等优点。 相似文献
12.
癌症是严重危害人类健康的一种疾病。药物治疗在恶性肿瘤的疗法中占有相当重要的地位,发展速度最快。目前治疗药物主要分为天然来源药物、化学药物和新技术药物。 相似文献
13.
自半世纪前第一个从海洋真菌中发现抗生素头孢菌素以来,人们才开始认识到海洋微生物是特殊结构的生物活性物质的重要来源。由于海洋高压、高盐、低营养、低温或局部高温等特殊环境造就了海洋微生物独特的代谢途径和遗传背景,其产生的不同结构和功能的活性物质正为人类所用。 相似文献
14.
15.
16.
大蒜所含化学成分十分复杂,含有挥发油、多种氨基酸、多种维生素、多种糖及丰富的蛋白质,并含有多种矿物质及微量元素。目前,国内外对大蒜的研究十分活跃,已证明大蒜具有卓越的抗菌、抗病毒、抗肿瘤、降血脂、提高机体免疫力、降血糖、解毒等功效,并开发出多种剂型应用于临床。 相似文献
17.
中药抗肿瘤作用具有多靶点、多环节、多效应的特点,同时其毒副作用低,能提高机体免疫力,不易产生耐药性,成为近年来研究的热点。本文就中药抗肿瘤作用的分子机制做一综述。 相似文献
18.
方振华 《科技成果管理与研究》2011,(8):22-22
姜凤超教授长期从事抗肿瘤药物和老年病药物的研究。在老年病药物和抗肿瘤药物的设计、合成与开发,药物合成工艺路线改进等方面取得了一定的成果,积累了丰富的经验,在国内外相关杂志上发表论文80余篇,多篇文章被SCI、EI、CA等收录,其中一些文章被引用多达百余次,多篇文章获得省级以上优秀科研论文奖。 相似文献
19.
Jun-ming WANG Yu-chen SHENG Li-li JI Zheng-tao WANG 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2014,(6)
研究目的:观察阿魏酸对黄独素B诱导肝毒性的抑制活性及其机理,同时探索阿魏酸对黄独素B抗肿瘤活性的增效作用。创新要点:黄独素B为中药黄药子抗肿瘤的主要药效活性成分,但同时又是其致肝毒性的主要毒性成分。本研究立足于中医药配伍减毒增效理论,试图通过试验考察配伍阿魏酸对黄独素B肝毒性/抗肿瘤活性的减毒增效作用,为黄独素B与阿魏酸联合应用于抗肿瘤提供了一定的临床前试验依据。研究方法:荷瘤小鼠(S180肉瘤)连续12天灌胃给药阿魏酸和黄独素B。通过对血清丙氨酸/天冬氨酸转氨酶活性(见图2)、肝脂质过氧化(见图3)和肝组织病理分析(见图4)考察阿魏酸对黄独素B肝毒性的抑制作用;通过对铜锌-超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活性(见图5a、5b)和基因表达分析(见图5c)探讨阿魏酸抑制黄独素B肝毒性的机理;通过对瘤重、抑瘤率的统计分析阿魏酸增加的黄独素B抗肿瘤活性。重要结论:阿魏酸可以通过改善黄独素B诱导的氧应激损伤从而抑制其肝毒性,同时还可以协同增加黄独素B的抗肿瘤活性。 相似文献
20.
王瀚 《绵阳师范学院学报》2014,33(11):53-56
多肽是一类功能较强的生物活性分子.在细胞的生长、发育及细胞信号传递等方面扮演着重要角色.其具有分子量小、抗肿瘤特异性强且免疫原性较低等特性,已引起了人们的极大关注.多肽分子来源广泛,目前主要通过化学合成、生物体内提取及噬菌体肽库筛选技术等途径获得.靶向性多肽分子是一类值得关注的分子,通过与某些功能分子的偶联后作为分子探针,可实现肿瘤的靶向性诊断与治疗.主要综述了多肽分子在抗肿瘤研究过程中的应用途径及其前景. 相似文献