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应用HMO法对几种嘌呤类抗肿瘤药物分子进行了量子化学计算,发现嘌呤衍生物的抗肿瘤药效与某些量化指标有很好的相应关系,从而可从分子作用的角度根据计算的这些指标找出药物的活性中心及药物分子的构效关系,进而预测几个模拟嘌呤衍生物分子的抗肿瘤效果. 相似文献
73.
74.
目的:研究秦艽多糖的体外抗肿瘤活性。方法:采用MTT法研究秦艽多糖在不同浓度和时间条件下,对人肝癌细胞SMMC7402、人胃癌细胞BGC-803、人肺癌细胞A549、人肾癌细胞HEK293的抑制作用。结果:秦艽多糖对人肝癌细胞SMMC7402、人肺癌细胞A549抑制作用明显,但对人胃癌细胞BGC-803、人肾癌细胞HEK293的抑制作用较弱;秦艽多糖对4种肿瘤细胞的抑制作用表现出一定的量效关系及时效关系。结论:秦艽多糖具有较好的体外抗肿瘤活性。 相似文献
75.
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本文简要介绍了以线粒体为靶点的一类抗肿瘤药物——电子移位亲脂性阳离子(DLC)及其作用机制。线粒体是半自主性的细胞器。它提供了细胞所需能量,调节细胞Ca2+的动态平衡,维持细胞的电势平衡作用,参与细胞凋亡过程及衰老等多种病理生理的代谢过程。线粒体是有效地治疗癌症和其它疾病的作用靶点。电子移位亲脂性阳离子(DLC)是一类具有亲油和亲水双亲性阳离子化合物。它能够在线粒体跨膜电位的推动下,聚集于细胞线粒体部位。由于肿瘤细胞的线粒体膜电位高于正常细胞,可提供推动力使DLC在肿瘤细胞线粒体内选择性地积聚,而DLC在高浓度下将表现出线粒体毒性,导致肿瘤细胞死亡。 相似文献
77.
近年束发现了抗肿瘤活性较强的化合物抗生素力迭霉素,它对肿瘤细胞有极强的杀伤力,在肿瘤的化学治疗方面有良好的应用前景。本文介绍了力迭霉素的分子作用机制与抗肿瘤活性。 相似文献
78.
人参皂苷化学修饰物PM1抗肿瘤活性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]人参皂苷化学修饰物PM1是人参皂苷酶代谢产物M1与棕榈酸发生酯化反应形成的脂肪酸类酯化合物,通过对PM1进行药理学观察,确定其是否具有抗肿瘤活性.[方法]采用移植肿瘤动物模型,以生理盐水组、环磷酰胺组作对照,对小鼠腹腔注射进行药理学观察.[结果]PM1对小鼠肝移植肿瘤(HepA)的抑制作用与对照组比较有显著差异(P<0.001),肿瘤抑制率为49.92%.PM1对胃移植肿瘤(MFC)的抑制作用与对照组比较有显著差异(P<0.001),肿瘤抑制率为49.96%.[结论]PM1对小鼠肝肿瘤(HepA)、胃肿瘤(MFC)有明显的抑制作用. 相似文献
79.
多糖的药理作用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
王希尧 《辽宁科技学院学报》2003,5(2):6-8
多糖按照来源可分为植物多糖、动物多糖、菌多糖等。目前证明多糖具有广泛的生物活性,并已引起医学界浓厚的兴趣。至今已报道其具有免疫调节、抗肿瘤、抗病毒、抗辐射、延缓衰老及抗感染等多种作用,有的已在临床用于肝癌、肝炎、心血管疾病的辅助治疗和康复。本文对三类多糖的生物活性和临床应用的研究进展做了综述。 相似文献
80.
目的:研究峨眉岩白菜提取物体内外抗肝肿瘤作用。方法:应用MTT法和移植性S180实体荷瘤小鼠。研究不同剂量提取物的体内体外抗肿瘤作用。结果:峨眉岩白菜提取物对体外培养的人肺癌A549细胞增殖有显著的抑制作用。抑制作用与浓度有明显的依赖关系,且随提取浓度的增大,抑制效果越好;荷瘤小鼠模型研究表明,提取物对S180有显著的抑制作用,当剂量为400mg/kg时对肿瘤的抑制效果最好,抑瘤率达52.11%。 相似文献