米非司酮对小鼠空间学习记忆的影响

为研究米非司酮对小鼠空间学习记忆的影响,ICR小鼠被随机分配到3个组,即对照组和两个处理组（低浓度米非司酮组和高浓度米非司酮组）．处理组小鼠连续4天给药,采用Morris水迷宫测试其空间学习记忆．结果表明,米非司酮对小鼠空间学习记忆的影响是选择性的,学习阶段米非司酮对小鼠的运动总路程有影响,记忆阶段米非司酮对小鼠的潜伏期有影响．     

米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的临床观察

目的:探讨终止14～20周妊娠的最佳方法.方法:把孕14～20周要求终止妊娠的健康孕妇随机分为两组,对照组直接羊膜腔内注射利凡诺100 mg,研究组分次口服完200 mg米非司酮后再行羊膜腔内注射.并观察进入产程时间、总产程时间、产后出血量、子宫持续出血时间、胎盘胎膜残留率、清宫率、引产成功率等.结果:研究组比对照组进入产程快,总产程短,产后出血量少,子宫持续出血时间短,胎盘胎膜残留少,清宫率低,差异有显著性.引产成功率差异无显著性.结论:米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠优于单纯使用利凡诺引产,方法简单可行.值得临床推广.     

浅谈高中体育课之篮球教学方法

目的:对比分析导尿管、宫颈扩张球囊与米非司酮分别配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中促宫颈成熟的效果。方法:选取2015年1月-2016年12月于本院就诊的瘢痕子宫中期妊娠引产患者120例,采用随机数字表法分为A组、B组、C组,各40例。A组给予Foley’s导尿管,B组给予COOK宫颈扩张球囊,C组给予米非司酮,三组均配伍米索前列醇,对比三组促宫颈成熟的效果。结果:A组宫颈成熟总有效率与B组比较,差异无统计学意义(P>0.05);但两组宫颈成熟总有效率均显著高于C组(P<0.05)。A、B组在口服米索前列醇后规律宫缩开始时间、规律宫缩至胎盘娩出时间、引产出血量均显著优于C组(P<0.05)。A、B组引产失败率、软产道损伤率、发热率及胎膜胎盘残留率均显著低于C组(P<0.05)。结论:Foley’s导尿管与COOK宫颈扩张球囊在瘢痕子宫中期妊娠引产中促宫颈成熟的效果相似,能够有效缩短引产时间、减少引产并发症,引产失败率较低、安全有效,其中Foley’s导尿管与COOK宫颈扩张球囊相比较,价格便宜,容易取材,值得在基层医院中推广使用。     

浅谈中学美术欣赏教学

目的:观察及分析米非司酮治疗子宫内膜异位症的临床疗效及安全性。方法:选取2013年2月-2015年1月于本院进行治疗的82例子宫内膜异位症患者为研究对象,将其随机分为对照组(孕三烯酮治疗组)41例和观察组(米非司酮治疗组)41例,然后将两组中不同r-AFS分期患者的治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前后的血清VEGF及其受体指标进行比较。结果:观察组中不同r-AFS分期患者的治疗总有效率均高于对照组,不良反应发生率低于对照组,治疗后的血清VEGF及其受体指标均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮治疗子宫内膜异位症的临床疗效较好,安全性较高,对于疾病发生中的相关血液指标具有更好的控制作用。     

中药治疗药物流产后阴道长时间出血临床分析

目前,米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已广泛用于临床,并深受广大妇女的欢迎。但米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的缺点主要是流产后出血时间长,即使是完全流产后子宫出血时间也较吸宫术长。我们用中药汤剂治疗克服了这一缺点,具体情况如下:1资料与方法1.1一般资料2006年4~10月     

米非司酮与依沙吖啶联合用于中孕引产效果观察

目的探讨米非司酮与依沙吖啶联合用于中孕引产效果及其对产程的影响。方法将457例孕16—26周的妇女随机分成两组，观察组227例和对照组230例，观察组经腹壁向羊膜腔内注入依沙吖啶100mg后。空腹分次口服米非司酮最大用药总量为150mg，对照组注药后口服安慰剂，服法同米非司酮。比较两组胎儿胎盘娩出时间、总产程、清宫率、引产成功率及宫颈裂伤发生率、产后出血量。结果观察组自引产开始至胎儿胎盘娩出时间及总产程均较对照组短，宫颈裂伤发生率和清宫率较对照组低，有显著性差异（P〈0．01）。产后出血量少于对照组，但差异无显著性（P〉0．05）。结论两药联合应用减少了引产孕妇的痛苦和住院时间，是一种较好的中期妊娠的引产方法。     

米非司酮配伍米索用于足月妊娠引产临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在足月妊娠引产的作用和安全性 ;方法将 6 2例足月妊娠的正常孕妇有引产指征者随机分成两组进行比较。研究组 (31例 )口服米非司酮 2 0 0mg及米索前列醇5 0ug阴道上药 ,每二小时一次至正式临产 ;对照组 (31例 )口服蓖麻油 5 0毫升炒鸡蛋 2个一顿用。结果两组引产总有效率分别为 93.5 %和 75 .1% ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论应用米非司酮配伍米索前列醇进行足月妊娠引产 ,能促宫颈成熟 ,发动子宫收缩 ,并安全、有效、方便、有临床价值。     

米非司酮配伍卡孕栓终止早孕441例临床观察

报道本院采用米非司酮配伍卡孕栓终止早孕的441例临床资料,结果表明:完全流产率92.29％,不全流产率6.58％,无效率1.13％,妊娠天数少完全流产率高(P<0.025),止孕栓至胚胎组织排出时间(x±s):停经35～40天为3.1±1.6h,41～50天为3.6±3.3h,51～60天为4.44±4.4h,61～88天为3.6±2.2h,完全流产率与孕次、产次无明显关系,流产后出血量少于月经量占23.55％,多于月经量占19.93％.腹痛,腹泻较明显者占17.39％,说明半非司酮配伍卡孕栓终止早孕安全、有效、可行。     

米非司酮25mg用于紧急避孕156例观察

目的:了解在无保护性交后72h内应用小剂量米非司酮紧急避孕的临床效果、副反应及对月经的影响。方法:将无保护性交后72h内的156例妇女给予单次口服25mg米非司酮,观察其避孕效率,用Dixon方法计算有效率。结果:1例因方法失败,156例妇女预期总妊娠数为10.188例,实际妊娠数为1例,避孕有效率为90.18％,服药后出血发生率为10.3％,与上海协作组比较P>0.05。结论用25mg米非司酮作为紧急避孕无严重副反应,对月经周期无明显于扰。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产

目的:口服米非司酮进行中期妊娠引产,可提高引产的简单性、安全性及减少术后并发症,减轻患者的痛苦及经济负担.方法:选择要求终止中期妊娠的妇女100例,分为用药组和对照组各50例,进行分析、对比.结果:两组均能一次性成功.但用药组出血量及所用时间明显少于对照组,且术后并发症少.结论:本文通过使用利凡诺羊膜腔穿刺与口服米非司酮在中期妊娠引产中的数据对比,分析了米非司酮药物作用和特点,建议临床推广.