核束缚能效应对夸克分布的影响

根据核Drell-Yan过程的高能强子h同原子核A碰撞和高能轻子l同原子核A深度非弹性碰撞的实验数据,再考虑核子束缚能效应,计算并确定了价夸克分布函数RVA(xt)和海夸克分布核效应函数RSA(xt),深化了对原子核内夸克分布受核效应影响的认识.     

手征SU(3)夸克模型下利用共振群方法抽取非定域势并计算部分轻超核结合能

首先利用共振群方法(RGM)计算了手征SU(3)模型下非定域ΛN相互作用位,以期中短程QCD行为能被恰当的描述．然后把轻超核考虑成一个壳心核加上一个Λ粒子的二集团结构,采用共振群方法和Kohn-Hulthen-Kato变分法计算部分轻超核的结合能．与生成坐标法相比,用共振群方法解析得出的非定域ΛN相互作用位,其过程更严谨．用此非定域ΛN相互作用位描述部分轻超核的结合能,其效果更好．     

论书装设计的个人风格

艺术创作都存在个人风格问题，成熟的书装设计家在他设计的作品中同样应当体现出鲜明的个人风格。书装设计不能脱离书的内容，在此前提下设计家应强化自己的设计语言去创造具有思想性的、有生命力的并带有鲜明个人视觉特征的书装作品。     

构造器内部多态方法的行为研究

概述Java中的多态、多态方法,并通过实例阐述Java中多态的实现机制及本质。进而对构造器中调用多态方法产生的错误结果进行了分析并得出结论。     

综合实训课程中表格控件的使用方法和技巧

通过对综合课程中常用表格控件的介绍,详细地阐述了如何运用表格控件生成程序需要的数据清单,如何快速建立基于表格控件的数据浏览表单和用表格控件显示多数据源和显示虚拟字段,并且探讨了表格控件使用过程中常见问题的解决方法和技巧。     

超核5ΛHe的结合能

将轻超核考虑成一个壳心核加上一个粒子的两集团结构,基本的YN相互作用取自于组分夸克模型,采用共振群方法,给出了ΛN相互作用的非定域位,用Kohn Hulth啨n Kato变分法,计算了轻超核5ΛHe的Λ超子的结合能.计算结果表明:手征SU(3)夸克模型能较好地描述系统中短程的非微扰QCD行为,结合能的理论值与实验结果的接近程度可与传统唯象方法相比拟.选用不同的参数有望得到更好的结果.     

国际法地位与作用再思考--评伊拉克战争对国际法地位与作用的挑战

国际法主要是国家之间的法律,其地位与作用依赖于各个主权国家的自觉遵守.伊拉克战争和美军虐俘事件对国际法造成重大的冲击和破坏,说明国际法被普遍遵守的前提是大国尊重国际法并且自愿遵守,否则国际法对大国、强国几乎无拘束力.但是,每个国家（包括美国）都必须在与他国的交往中生存与发展,这就为国际法的生存、发展和作用的发挥提供了巨大的空间.怀疑国际法存在的价值或者把国际法的作用无限夸大甚至等同于国内法的作用的观点都是错误的.     

捆绑式教学方法的形成和应用

对考核有相互配合的体育教学中具体情况的分析,能有效地形成捆绑式教学方法;并在实际应用中能更好的完成教学任务,提高教学质量,加强学生的思想素质教育.     

教育成本约束:职业教育环节存在的必然性

职业教育是一个人社会化所必需的过程,并以完成初始职业化为本质特征,且具有自身的层次和体系.这一环节存在的必然性是由于教育的成本约束所致.教育成本的约束主要来自三个方面:学校教育成本约束,个体受教育成本约束,学校教育与社会需求供给错位造成的教育浪费而形成的成本约束.     

Target binding and residence: a new determinant of DNA double-strand break repair pathway choice in CRISPR/Cas9 genome editing

The clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)/CRISPR-associated protein 9(Cas9)is widely used for targeted genomic and epigenomic modifications and imaging in cells and organisms,and holds tremendous promise in clinical applications.The efficiency and accuracy of the technology are partly determined by the target binding affinity and residence time of Cas9-single-guide RNA(sgRNA)at a given site.However,little attention has been paid to the effect of target binding affinity and residence duration on the repair of Cas9-induced DNA double-strand breaks(DSBs).We propose that the choice of DSB repair pathway may be altered by variation in the binding affinity and residence duration of Cas9-sgRNA at the cleaved target,contributing to significantly heterogeneous mutations in CRISPR/Cas9 genome editing.Here,we discuss the effect of Cas9-sgRNA target binding and residence on the choice of DSB repair pathway in CRISPR/Cas9 genome editing,and the opportunity this presents to optimize Cas9-based technology.