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读文提出了完成合成2-异丁基-4、5-二甲基-△3-噻唑啉的实验方法和路线,第一步是使2-丁酮转化成3-溴-2-丁酮;第二步将上述产物再转化为3-巯基-2-丁酮;第三步完成2-异丁基-4、5-二甲基-△3-噻唑啉的合成。产物收率可达22.0%。 相似文献
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