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在《生理学报》2 0 0 2年第 1期撰文指出 ,利用基因重组技术 ,构建成人肝刺激因子 (ｈＨＳＳ)和谷胱甘肽转移酶 (ＧＳＴ)融合表达载体 ,转化大肠杆菌ＢＬ - 2 1 (ＤＥ3) ,以Ｈｉｓ·Ｔａｇ亲和层析纯化表达产物 ,ＦａｃｔｏｒＸａ切割分离ｈＨＳＳ单体 ,并检测其生物学活性 .结果显示 ,在ｐＥＴ - 42ａ表达体系中ｈＨＳＳ以可溶性蛋白和包涵体两种形式存在 ,ＧＳＴ -ｈＨＳＳ表达量占菌体可溶性蛋白的 30 % ;ＦａｃｔｏｒＸａ切割ＧＳＴ与ｈＨＳＳ之间肽腱 ,得到 33和 1 5ｋＤ两条蛋白带 ,经Ｗｅｓｔｅｒｎ杂交证实 33ｋＤ条带为ＧＳＴ ,而 … 相似文献
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