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在《生理学报》2 0 0 2年第 1期撰文指出 ,利用基因重组技术 ,构建成人肝刺激因子 (hHSS)和谷胱甘肽转移酶 (GST)融合表达载体 ,转化大肠杆菌BL - 2 1 (DE3) ,以His·Tag亲和层析纯化表达产物 ,FactorXa切割分离hHSS单体 ,并检测其生物学活性 .结果显示 ,在pET - 42a表达体系中hHSS以可溶性蛋白和包涵体两种形式存在 ,GST -hHSS表达量占菌体可溶性蛋白的 30 % ;FactorXa切割GST与hHSS之间肽腱 ,得到 33和 1 5kD两条蛋白带 ,经Western杂交证实 33kD条带为GST ,而 … 相似文献
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