铬（Ⅲ）化学发光传感器的研究

将Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｈ２Ｏ２（ＫＢｒ）－Ｃｒ（Ⅲ）化学发光反应体系中的发光剂Ｌｕｍｉｎｏｌ用离子交换固定法固定在阴离子交换树脂上,串入流动注射系统中,Ｈ２Ｏ２是溶液里的溶解氧在流通池中电解产生的。当一定量的洗脱剂被注入阴离子交换树脂柱时,洗脱下来的Ｌｕｍｉｎｏｌ及试样中的Ｃｒ（Ⅲ）在流通池中与Ｈ２Ｏ２反应,产生化学发光,实现对Ｃｒ（Ⅲ）的在线检测,从而制得Ｃｒ（Ⅲ）化学发光传感器。该传感器的线性范围     

拟除虫菊酯农药降解菌保存剂的制备研究

氯氰菊酯降解菌在液体基础培养基、液体富集培养基、液体普通培养基，4℃条件下，分别保存15d、45d、30d．在此保存条件下，氯氰菊酯降解菌的降解能力保持较优，氯氰菊酯降解率分别为60％、56％、57％．在液体富集培养基添加1．5％的琼脂具有更良好的氯氰菊酯降解菌保存效果，可以保存达到90d，氯氰菊酯降解率为57％．     

电化学发光法测定碘的研究

在流通体系中,于电解池的三电极系统的工作电极铂片上施加0.35v(相对于AgCl/Ag电极)的电势,使KCl-Na2CO3-NaHCO3-I-Luminol电解液中I-氧化成单质I2. 生成的I2与Luminol反应,产生化学发光. 电化学发光强度与I-浓度成正比,据此测定I-浓度,本法选择性较好,检出限为4.1×10-10g/mL,线性范围为1.2×10-7～1.0×10-9g/ml,对1.0×10-7g/ml的I-七次平行测定的相对偏差为2.8%,成功地用于食盐中碘的测定.     

重组质粒pRSET DNA纯化方法的比较

分别采用柱式小量质粒抽提纯化试剂盒和聚乙二醇沉淀法纯化重组质粒pRSET DNA,琼脂糖凝胶电泳和DU800核酸蛋白分析仪鉴定已纯化的重组质粒pRSET DNA的纯度.结果显示,采用聚乙二醇沉淀法纯化重组质粒pRSET DNA:A260/280=1.83,试剂盒所得结果:A260/280=1.91.与试剂盒相比,聚乙二醇沉淀法获得纯化质粒的纯度没有显著性差异,常规质粒纯化实验中可用此法代替昂贵的试剂盒.