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1.
作者试用中性红对新鲜红细胞进行预处理,使网织红细胞中的RNA聚集,并以戊二醛使之固定,洗脱中性红和固定剂后保存于含庆大霉素、甘油及硫柳汞的生理盐水中,制成了网织红细胞计数质控物。经15个月实验观察,高、中、低三种网织红细胞浓度的质控物红细胞形态及网织红细胞计数值均未发生明显改变,网织红细胞初次测定值与未次测定值分别为x_1:8.98%,6.21%,2.99%,x_2:8.00%,6.20%,2.19%(P>0.05)。网织红细胞计数平均cv达到了ICSH规定的标准(CV<10%),平均批内与批间CV分别为8.47%与9.44%,至少可保存一年,经对比,灿烂甲酚蓝和新亚甲蓝染色后,网织红细胞计数值具有可比性(P>0.05),保存一年后无细菌生长及霉变现象,该质控物可控制除采血外的网织红细胞计数各主要环节。  相似文献   
2.
目的 研制适用于手工计数及质量控制的网织红细胞计数试剂盒。方法 以固定后保存的鸡红细胞作Ret计数的参比液,将富含Ret的人胎盘血经中性红预处理后戊二醛固定,经参比计数法定值后保存,作为网织红细胞参比计数的质控物。二者分装后组成试剂盒。结果 该试剂盒可以参比计数法直接计数网织红细胞绝对值,与Miller窥盘法计数结果差异无显著意义(t=1.93,t_(0.05)=2.045,P>0.05),提高了精密度和检测速度;同时用其质控物进行室内质量控制,网织红细胞计数平均cv13.6%。该试剂盒于4℃保存,至少稳定一年。结论 本试剂盒改进了网织红细胞绝对值计数的方法,为临床开展回顾性质量控制提供了良好的质控材料。  相似文献   
3.
当前国内医院的临床常规检验质控尚未受到普遍重视。一些实验室缺乏质量管理(quality control,QC)措施,有些技术人员只求效率,忽视实验质量,个别操作者甚至偷工减料敷衍病人,更有甚至出假报告来欺骗临床科室和病人。要改变上述现状,提高临床常规检验在临床医学中的作用和地位,一方面应对在职人员进行质控补课教育,  相似文献   
4.
尿沉渣标本直接镜检,虽然方法简单,但不易识别。因其镜相对比度差,还常致透明管型漏检。故近来提倡用简易染色法做尿沉渣检查者日益增多。尿沉渣染色方法迄今已达十数种之多.能够常规应用的有Sternheimer—Malbin’s法、滕林—高桥法和Lippman’s法。但此三法所用的染液皆不易保存,我们通过实践摸索,  相似文献   
5.
关于血清白蛋白测定,WHO/86.3文献和全国临床检验操作规程(卫生部医政司,1991)皆推荐溴甲酚绿(BCG)法。但二者对BCG试剂与血清的反应时间要求不同。前者强调加试剂后立即比色测定,而后者则指出加试剂后室温下放置10min比色。我们用该法经不同反应时间比色测定20例健康青年(19~22岁)的血清和白蛋白溶液的白蛋白含量,结果如下: 1、白蛋白溶液,加BCG试剂后立即比色与室温(18℃~23℃)下反应10~60min(分6个时间组)比色的测定结果一致(P>0.05)。  相似文献   
6.
本文提出关于隐血化学实验原理的新见解。实验证明:血红素能催化H_2O_2分解释放[O],使受体(色原)氧化成有色产物。无论亚铁血红素或高铁血红素都具有这种催化性能。其催化性质不同于过氧化酶的酶促反应。当实验温度升高至100—120℃时,催化活性无明显下降。  相似文献   
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