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脑裂畸形属先天性脑神经元移行异常的—种表现,在CT、MR应用之前报道极少,随着CT及MR的临床应用,脑裂畸形的报道逐步增多,查阅文献,迄今报道不到50例,故认为是一种罕见畸形,为探讨脑裂畸形的临床特点,我们对1990年8月～1994年2月经CT确诊的7例进行总结,现报道如下: 资料与方法 病例采用日本岛津SCT-3000TC扫描机扫描,以听眦线为基线,层隔10mm,层厚10mm,作连续扫描,不作增强对比,CT表现以大脑表面向脑内横贯的裂隙,裂隙壁由灰质构成的特征改变,根据其壁的融合与否,分为融合型和分离型。在7例患者中,男性5例,女性2例,男女之比1:0.4;年龄最 相似文献
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