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目的:进一步明确中国药典中黄连含量测定项下色谱条件,增强其操作可行性。方法:采用C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(v/v, 50:50)(每100ml中加入十二烷基硫酸钠0.4g,磷酸0.5ml)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长345nm,进样量10μL。结果:改进的方法可准确控制流动相pH值,易于操作,简便。该色谱条件下,黄连药材中4种生物碱能得到良好的分离,其保留行为指标符合药典规定,可准确地用于黄连药材的质量控制,为中国药典中黄连质量标准的修订提供科学依据。  相似文献   
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