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用PCR技术筛选小分子DNA重组菌落的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为解决小分子DNA与质粒载体连接,转化入大肠杆菌后,蓝白斑不能很好鉴别非重组菌落与重组菌落的问题,本实验拟建立用PCR技术快速筛选小分子DNA重组菌落的方法,并对比研究特异引物扩增和通用引物扩增的可靠性。  相似文献   
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