尖吻蝮蛇(Agkistrodon acutus)毒出血毒素I出血机制的研究

用125I标记尖吻蝮蛇毒出血毒素I(AaHI),用125I-AaHI为材料研究它在家兔体内的分布和药物代谢动力学,研究结果表明,有血脑屏障存在,肝脏和肾脏含量较高,125I-AaHI代谢的产物主要通过肾排出,经计机模拟,125　I-AaHI的药物代谢动力学为一室模型,其中生物半衰期T1/2　为53.1min,K值为0.0154min-1.结合动力学研究结果表明,离子强度、温度和离子种类对125I-AaHI与肾匀浆组织结合无影响,pH低于5.8或高于8.0时结合能力下降,结合有时间饱和性,并有明显的竞争抑制现象.上述结果说明125I-AaHI在动物体内均匀分布,可能有AaHI相关的结合位点或受体存在.     

尖吻蝮蛇（Agkistrodon acutus）毒出血毒素Ⅰ出血机制的研究

用^125I标记尖吻蜊蛇毒出血毒素Ⅰ（AaHⅠ)，用^125I-AaH Ⅰ为材料研究它在家兔体内的分布和药物代谢动力学，研究结果表明，有血脑屏障存在，肝脏和肾脏含量较高，^125I-AaHⅠ代谢的产物主要通过肾排出，经计机模拟，^125I-AaHⅠ的药物代谢动力学为一室模型，其中生物半衰期T1／2为53.1min，K值为0.0154min^-1。结合动力学研究结果表明，离子强度、温度和离子种类对^125I-AaHⅠ与肾匀浆组织结合无影响，pH低于5.8或高于8.0时结合能力下降，结合有时间饱和性，并有明显的竞争抑制现象，上述结果说明^125I-AaHⅠ在动物体内均匀分布，可能有AaHⅠ相关的结合位点或受体存在。