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目的:探讨多潘立酮(DMP)-卡波姆胃内黏附微丸的制备方法,同时评价其体外释放行为与黏附性能。方法:卡波姆、聚维酮(PVP)、羟丙基纤维素(HPC)为黏附材料,30%的氯化钠水溶液作为润湿剂制备软材,采用挤出-滚圆法制备多潘立酮-卡波姆胃内黏附微丸。以体外释放度与黏附性作为评价指标,利用正交设计试验优选最佳处方并进行验证与评价。结果:正交设计方案结果显示卡波姆、羟丙基纤维素、PVP质量比为80:80:15时所得的处方最佳,此时的多潘立酮-卡波姆胃内黏附微丸所得黏附与缓释效果最佳。结论:利用挤出-滚圆法制备多潘立酮-卡波姆胃内黏附微丸,有着工艺简便,同时重现性良好等优势,对于工业化的生产十分适用。 相似文献
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鼻用制剂在我国临床应用日益广泛。鼻用制剂通过鼻腔粘膜给药,由于鼻腔粘膜不存在皮肤那样的角质层,且粘膜下毛细血管丰富,使其具有剂量小、吸收快,生物利用度高级作用迅速,使用方便等优点,所以其研究越来越受到广泛重视。近 相似文献
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