排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
产紫杉醇菌发酵液经乙酸乙酯萃取后,应用Waters ACQUITY UPLC仪和Waters Quattro Premier三级四极杆质谱仪检测建立了产紫杉醇菌发酵液中紫杉醇含量的快速测定方法.采用Waters zXTerra MS C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,5μm),梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温为30 ℃;进样量3.0 μL 以超高效液相色谱分离、电喷雾离子化串联质谱分析在多反应监测(MRM)模式下进行检测 在10~100 μg/mL,紫杉醇对照品的峰面积与浓度线性关系良好,相关系数0.998;方法具有良好的精密度,RSD为0.51%;稳定性试验表明室温下样品在8h内稳定;具有良好的重现性,RSD为1.6%;平均加样回收率为99.58%,RSD为0.62% 采用MRM模式测定紫杉醇含量不仅可以增加定量准确性,而且专一性强,干扰因素少,还为产紫杉醇微生物的快速筛选提供科学的方法. 相似文献
2.
本实验利用采自黑龙江省穆棱林业局某林场东北红豆杉(T.cuspidata)的树皮等部位分离筛选出高效的产紫杉醇的菌株[1],通过向发酵液中添加前体物的方式,观察对树状多节孢Nodulisporium Sylviforme合成紫杉醇的影响,综合TLC、HPLC的结果分析,单因素试验结果表明,当向S-7发酵培养基中加入90.0mg/L苯甲酸钠,60.0mmol/L丝氨酸,120.0mg/L苯丙氨酸,1.2mg/L乙酸铵时紫杉醇的产量较高;多因素试验结果表明,当向S-7发酵培养基中加入终浓度依次为90.0mg/L苯甲酸钠,60.0mmol/L丝氨酸,140.0mg/L苯丙氨酸,1.0mg/L乙酸铵时,紫杉醇产量为(420.012±1.3)μg/L,比对照组(380.002±1.0μg/L)高,证明通过前体物间的协同作用能够很好地促进发酵液中紫杉醇的含量的提高。 相似文献
3.
4.
初次接触荒原狼,我就被他的组诗《大金王朝》所吸引。作为一个宏大的组章,那种感官上的强烈冲击.伴随着我阅读的开始而更加深重。这些由文字构成的影像,在我面前展开了一个已逝朝代的波澜壮阔,它们于我而言本是陈旧的、模糊的.却因了这些文字而变得生动、鲜活起来。我需要做的.只是追随着记录者的笔触,把深埋在历史尘灰中的、与生命有关的东西重新挖掘出来,而这恰是生命无限辽远的深刻。 相似文献
5.
本实验利用采自黑龙江省穆棱林业局某林场东北红豆杉(T.cusuidata)的树皮等部位分离筛选出高效的产紫杉醇的菌株[1],通过向发酵液中添加前体物的方式,观察对树状多节孢Nodulisporium Sylviforme合成紫杉醇的影响,综合TLC、HPLC的结果分析,单因素试验结果表明,当向S-7发酵培养基中加入90.0mg/L苯甲酸钠,60.0 mmol/L丝氨酸,120.0mg/L苯丙氨酸,1.2mg/L乙酸铵时紫杉醇的产量较高;多因素试验结果表明,当向S-7发酵培养基中加入终浓度依次为90.0mg/L苯甲酸钠,60.0mmol/L丝氨酸,140.0 mg/L苯丙氨酸,10mg/L乙酸铵时,紫杉醇产量为(420.012±1.3)μg/L,比对照组(380.002±1.0μg/L)高,证明通过前体物间的协同作用能够很好地促进发酵液中紫杉醇的含量的提高. 相似文献
6.
紫外线、氯化锂对柴油杉醇产生菌HQD33原生质的诱变 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用3%溶壁酶和2%蜗牛酶的混合酶液,30℃酶解紫杉醇产生菌树状多节孢HQD33五小时,原生质体产量可达3.35×106个/ml;通过双层平板培养法再生,再生率为4.67%~21%左右。用紫外线单独作用和紫外线、氯化锂复合处理30秒,原生质体的致死率分别为60% 和74.18%,从而,弄清了氯化锂和紫外线对树状多节孢原生质体的诱变条件,为诱变育种选择合适的诱变剂量提供了参考。 相似文献
7.
8.
错颌畸形不仅严重防碍患者牙颌系统的正常功能,而且影响患者的外貌及美观。我们采用截冠再接术的方法对185例(306颗牙)无条件正畸的患者进行矫治,较好地解决了患者的功能及美观,均收到了满意效果。 相似文献
9.
体操运动员某些生物学特征的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对1996年全国冠军赛和2000年奥运会集训的214名优秀体操运动员血尿素、血乳酸、血红蛋白、尿肌酐、皮褶厚度等指标的测试,了解到体操运动员的某些生理学特征。结果表明:体操运动员的蛋白质代谢水平高,磷酸原系统供能在体操运动中占极重要因素。生物学指标的测试为体操运动员选材和训练提供了科学依据。 相似文献
1