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本文以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,硅烷偶联剂γ-氯丙基三甲氧基硅烷和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷对其进行修饰,通过活性可控自由基聚合的方式制备了有机无机杂化整体柱。通过扫描电子显微镜表征了聚合物的内部形态。将该整体柱用作高效液相色谱的固定相,成功的从鸡卵清中分离出溶菌酶。结果表明通过活性可控自由基聚合方式制备整体柱的方法具有简单、高效、经济等优势,且对蛋白等大分子具有良好的分离能力。  相似文献   
2.
利用在线推扫富集技术建立了毛细管电色谱测定新药那格列奈中痕量杂质的方法 .考察了缓冲溶液 pH值、 SDS浓度、运行电压以及进样时间对富集效果的影响 .结果表明 , 那格列奈中的痕量组分富集和检测的最佳缓冲溶液组成为 16 mmol/L NaH2PO4 6 mmol/L Na2B4O7 60mmol/L SDS(pH=7.14),进样时间为 200 秒 .在最佳条件下对那格列奈进行了痕量杂质测定,那格列奈中的杂质总含量为 0.56% .本方法可用于药物的质量控制.  相似文献   
3.
利用在线推扫富集技术建立了毛细管电色谱测定新药那格列奈中痕量杂质的方法.考察了缓冲溶液pH值、SDS浓度、运行电压以及进样时间对富集效果的影响.结果表明,那格列奈中的痕量组分富集和检测的最佳缓冲溶液组成为16mmol/L NaH2PO4 6mmol/L Na2B4O7 60mmol/L SDS(pH=7.14),进样时间为200秒.在最佳条件下对那格列奈进行了痕量杂质测定,那格列奈中的杂质总含量为0.56%.本方法可用于药物的质量控制。  相似文献   
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