逆Diels——-Alder反应及其在有机合成中的应用

本文首先介绍了逆Diels—Alder反应的内容、形式及影响因素等,进而用反应实例阐明了逆Diels—Alder反应在有机合成中的重要作用,即类似保护基的作用、改变基团性能的作用和类似取代反应的作用。指出该反应在很大程度上扩充了Diels—Alder反应的应用,它能合成那些用其他方办难以得到的化合物。     

关于环状化合物R/S构型的确定——介绍简便的“丫形法”

问题的提出立体化学是一个重要的化学分支,它在研究化学理论和实际应用上都起着重要的作用。立体化学的主要内容是有机化合物的化学,而环状化合物的立体化学则是有机立体化学的重要组成部分。在教学上,常常会碰到环状化合物的立体化学问题,如构型的确定和反应历程的研究等。但是,环状化合物的构型确定是一大难点,而现行的各教科书又未作具体的讨论。在这个问题上,初学者往往容易出现差错,甚至感到束手无策,难于确定构型。为此,本文提出用“丫形法”来确定环状化学物的构型。此法无需     

有机分子的不对称性、非对称性和手性

在基础有机化学讨论对映异构现象时,对有机分子的“不对称性”、“非对称性”和“手性”诸概念,现行的教科书提法较为混乱。有的认为,手性碳原子也叫不对称碳原子。有的也倒过来。这就好象把手性和不对称性等同起来了。     

介绍一种由Fischer投影式标记R、S构型的简便方法

同分异构现象在有机化学中极为普遍。对映异构(又称旋光异构、光学异构)是立体异构中的一种,它是由于分子式、构造式相同,构型不同而呈镜象对映关系的立体异构现象〔1〕。对映异构体(简称对映体、左右体)的构造式相同,仅空间排列即构型不同,故需要用构型式表示。为了便于书写和进行比较,对映体的构型可以用Fischer投影式     

Diels-Alder反应中的亲二烯体

Diels-Alder反应是有机合成中最有用的反应之一。约在1928年,O.Diels(1876～1954)和K.Alder(1902～1958)于德国Kiel大学开始研究其机理。在Diels-Alder反应中,共轭二烯体与亲二烯体反应,形成一个具有六员氢化芳环的加合物:     

内Diels——Alder反应

Diels-Alder反应是一个有价值的有机合成反应,本文只介绍分子内的Diels—Alder反应,即二烯和亲二烯组分共存于分子内的化合物所进行的分子内的环加成反应。这反应为合成某些环系化合物尤其是复杂的天然产物提供了非常方便的和高度立体选择的捷径。