系列聚天冬酰胺修饰材料的生物相容性检测

药物控释高分子材料要求有良好的生物相容性,经对聚天冬酰胺系列材料进行皮下埋植实验,组织病理学观察,血生化和微核等检测得知,在埋植部位早期出现异物反应,第１３天部分小鼠肝组织小血管边出现少量炎性细胞,３４天后上述细胞逐渐减少或消失,肝肾组织细胞的形态和功能基本正常,埋植部位皮肤切口愈合良好,实验表明,聚天冬酰胺材料具有发好的生物相容性。     

复凝聚法制备药物微胶囊及细胞毒性评价

通过复凝聚法制备的药物微胶囊,可以延长药物的释药时间,保护药物的活性成分。以卡培他滨为芯材,明胶、阿拉伯胶为壁材,采用复凝聚法制备微胶囊,研究各工艺参数得出最佳制备条件:芯壁比为1.0∶1.5,复凝聚温度为55℃,pH 4.2,搅拌速率为1 600 r/min,得到粒径为2.45μm,包封率80%的药物微胶囊。通过微胶囊的细胞毒性实验可知,微胶囊化对药物具有缓释作用。