S-3-奎宁醇的合成研究

探讨S-3-奎宁醇的合成新工艺。通过构型转化的方法,以3-奎宁酮为原料,经硼氢化钾还原、与乙酰氯成酯、水解得S-3-奎宁醇。其结构经1H NMR等表征证实,总收率可达到88.96%。该合成路线操作步骤简单、收率高,具有工业应用价值。     

结晶玫瑰制备方法的改进

通过对结晶玫瑰制备实验的改进,找到了能提高产品产率的最佳实验条件.在第一步反应中,苯甲醛的用量为15mL,氯仿的用量为18mL,加入助溶剂1mL甲醇和20mLDMF,控制在20-30℃之间反应3小时,三氯甲基苯基甲醇的产率为72.90%;在第二步反应中,将14.12g三氯甲基苯基甲醇和8mL乙酸酐反应,加入1mL浓硫酸,在90-110℃之间加热反应3小时,结晶玫瑰的产率最高能够达到85.08%.     

CH_3OOCCH_2CH_2SnCl(2-OC_6H_4CH=NC_6H_4O-2)·C_6H_6的晶体结构

利用３－三氯锡基丙酸甲酯与Ｎ－（２－羟基苯基）水杨醛亚胺（Ｌ）在苯中反应合成了标题化合物．该化合物的晶体结构分析表明,该晶体属三斜晶系,空间群Ｐ１,ａ＝８．６４８（２）,ｂ＝９．３３２（２）,ｃ＝１４．４１７（４）,α＝９７．４２（３）,β＝１０２．９６（３）,γ＝９７．６８（３）°．化合物具有分子内羰基氧原子和Ｌ的氧、氮、氧原子对锡原子配位的畸变八面体结构     

系列卤代羟基二苯醚的制备和纯化

作为一种优秀的杀菌剂 ,2 ,4 ,4′ 三氯 2′ 羟基二苯醚在 2 0世纪 70年代投入使用 .本文制备了 3种羟基二苯醚化合物 ,确定了它们的液相色谱分离条件 .对三氯 2′ 羟基二苯醚的纯化条件进行了研究 ,发现活性炭、膨润土及三氧化二铝等脱色剂对粗产品中各个组分的脱色作用各不相同 :2 ,4 ,4′ 三氯 2′ 羟基二苯醚可以被活性炭吸附 ,产品中的有色杂质可以被氧化铝吸附 ,产品中无色杂质则可被膨润土吸附     

三氯异三聚氰酸氧化芳基硫醚合成芳基亚砜

芳基硫醚在吡啶存在下，以乙氰和二氯甲烷为溶剂，被三氯异三聚氰酸氧化为芳基亚砜。     

2，4，6—三氯嘧啶的合成

报道了医药和活性染料中间体2，4，6－三氯嘧啶的合成和鉴定,反应以巴比妥酸为原料，三氯氧磷为氯化剂，反应原料易得，操作简便，产率为87％，产物用红外光谱和核磁共振谱等作了鉴定。     

6-甲氧基萘乙酮的生产工艺及应用

介绍6-甲氧基萘乙酮的性质、生产应用及开发概况，介绍6-甲氧基萘乙酮的合成工艺路线，详细叙述6-甲氧基萘乙酮的合成方法（二氯乙烷法）和三废治理措施，并对经济效益进行了分析。     

三氯乙酰氯生产中副产物的检测和表征

三氯乙酰氯生产过程中,有一种对生产工艺有不良影响的副产物,通过对副产物进行气质的分析,解决了工艺中的实际问题,并用气质联用仪进行了表征.     

柱色谱分离提纯2-氯-5-三氯甲基吡啶的研究

2-氯-5-三氯甲基吡啶是重要的医药和农药中间体.研究用柱色谱方法对3-甲基吡啶光氯化产物进行分离和提纯,制备高纯度的2-氯-5-三氯甲基吡啶.通过毛细管气相色谱检测纯度,结果表明产物纯度为90%以上.     

2-氯代苯并噻唑的合成方法研究

研究了以2-巯基苯并噻唑为原料,采用氯甲酸三氯甲酯为氯化剂合成2-氯代苯并噻唑的方法,重点考察了不同溶剂和反应温度对合成反应的影响,提出了合成2-氯代苯并噻唑的一种新方法.