二氯双（三笨基膦）合铂的合成及应甩

本文确定了硅氢化反应催化剂二氯双(三苯基膦)合铂的合成路线及合成工艺。同时研究了它在硅氢加成中的应用，结果表明以二氯双(三苯基膦)合铂代替氯铂酸异丙醇体系，使某些反应的产率有较大提高。并对硅烷偶联剂及功能有机硅化物的发展可以起促进作用。     

间,对三氟甲基苯腈的工艺改进

间,对三氟甲基苯腈是一种重要的医药、农药中间体.叙述了在一个反应器中利用NiCl2 和P(C6H5)3,用还原性金属粉末原位还原生成的Ni(P(C6H5)3)3作为催化剂,将间、对氯三氟甲苯转化为相应的芳香腈,转化率分别达到 87.0 %和 82.7%.该反应条件温和,易于控制,已经实现工业化生产     

二羰基(五甲二硅基)环戊二烯基三苯基膦(2-环氧亚戊基)钼盐的合成

通过三羰基（五申二硅基）环戊二烯基（3-溴丙基）钼和三未基瞬反应，形成二羰基（五甲二硅基）环戊二烯基三本基膦（2-环氧亚戊基）钼阳离子的溴盐。用四苯硼钠处理这个溴得到其四苯硼盐。并以元素分析、IR和1HNMR谱表征了它们的结构。     

间,对三氟甲基苯腈的工艺改进

间,对三氟甲基苯腈是一种重要的医药、农药中间体.叙述了在一个反应器中利用NiCl₂和P(C₆H₅)₃,用还原性金属粉末原位还原生成的Ni((C₆H₅)₃)₃作为催化剂,将间、对氯三氟甲苯转化为相应的芳香腈,转化率分别达到87.0%和82.7%.该反应条件温和,易于控制,已经实现工业化生产.     

双核铜配合物[Cu2{Ph3P(CH2)2CO2}4(NO3)2]·(NO3)2的合成与结构研究

报道一种新的四羧基桥联桨轮状二铜配合物的合成与晶体结构表征 .该配合物属于 P1空间群 ,其晶胞参数为 a=12 .65 2 (3 ) ,b=18.983 (4) ,c=9.10 2 (3 ) ,α=97.2 6(2 )°,β=10 7.3 8(2 )°,γ=10 2 .2 2 (2 )°.研究结果表明 ,在该配合物中轴向配位位置被硝酸根离子占据 .而轴向硝酸根离子上对 Cu2 的配位显著增加了 Cu… Cu间的距离 (2 .73 8 )     

三苯基膦和六氯乙烷肽偶联试剂的中间体研究

利用核磁共振磷谱(31p NMR),电喷雾质谱(ESI-MS)研究三苯基膦与六氯乙烷反应的溶剂效应,其中间体在二氧六环中磷谱为-39×10-6,质谱鉴定为二氧六环参与配位的五配位磷化合物,乙二醇二甲醚中为二氟三苯基膦的共价键化合物.Appel试剂与羧基活化产物在乙二醇二甲醚和二氧六环中也同为五配位的共价键中间体,ESI-MS也确证了其分子式结构.并对这些中间体的合成进行了磷谱跟踪.     

三苯基膦亚硝酰基羰基铁配合物的合成和表征

文章报道了Ｆｅ（ＮＯ）２（ＣＯ）（ＰＰｈ３）和Ｆｅ２（μ２－ＣＯ）２（μ２－ＮＯ）（ＮＯ）２（ＰＰｈ３）２两个羰基铁的配合物的合成及元素分析、红外光谱和质谱等表征数据，并对后一簇合物进行了结构的讨论。     

（五甲二硅基）环戊二烯基羰基卤——钼的红外光谱研究

研究了三羰基（五甲二硅基）环戊二烯基羰基卤-钼［（η5-C5H4SiMe2SiMe5）（CO）3Mo－XX=Cl、Br、I]和（五甲二硅基）环戌二烯基双三苯基膦羰基溴钼[（η5-C5H4SiMe2SiMe5）（PPh3）2（CO）Mo—Br]以及二羰基（五甲二硅基）环成二烯基环氧亚成基卤钼{η5-C5SH4SiMe2SiMe5）（CO）2[CO（CH2）3]Mo－XX=Br、I}化合物的红外光谱,硅与茂环发生电子反馈作用表现在红外光谱振动吸收发生位移,从而讨论硅甲基取代环成二烯后对化合物的红外光谱的影响。并对标题化合物的主要红外吸收带进行归属。