苯甲酸苯酯合成方法改进

Baeycr-Villiger重排是由羰基化合物制备酯类的重要反应。二苯甲酮在过氧酸的氧化作用下,可以发生Baeyer-Villiger重排反应生成苯甲酸苯酯。本文研究了Baeyer-Villiger反应的安全、简易的方法,即利用过硫酸钾将有机羧酸氧化为过氧酸,再将二苯甲酮氧化为苯甲酸苯酯。考察了影响反应的因素,得出最佳实验条件,即反应在室温下进行,苯甲酸苯酯制备的最佳反应比例为：浓硫酸的量为20mL;冰乙酸的量为40mL;过硫酸钾的量为25g;二苯甲酮的量为9.1g。通过红外光谱、元素分析和熔点的测定进行了表征。     

4-氨基-4'-氯二苯甲酮的合成

对硝基苯甲酰氯和氯苯在无水三氯化铝催化下．生成4-硝基-4’-氯二苯甲酮,纯度达99．94％．产率51．97％,再用氯化亚锡进行还原,得4-氨基-4’-氯二苯甲酮,纯度为98．15％,产率52．79％。产品经红外光谱和核磁共振蹭证实。实验操作简单,易处理。     

4,4'-二羟基-2-甲氧基-二苯甲酮-6-O-β-D-葡萄糖苷衍生物的合成

为研究4,4'-二羟基-2-甲氧基-二苯甲酮-6-O-β-D-葡萄糖苷的构效关系,合成生物活性更高的化合物,以4,4'-二羟基-2-甲氧基-二苯甲酮-6-O-β-D-葡萄糖苷为先导化合物,通过对其进行选择性保护,酸水解,设计合成了9个衍生物,并通过IR,NMR和MS等谱图数据对其化学结构进行了结构表征,发现了4,4'-二羟基-2-甲氧基-二苯甲酮-6-O-β-D-葡萄糖苷衍生物的合成的一条捷径.     

不同条件对TiO2/PDS体系降解BP-3影响的研究

二苯甲酮(Benzophenones,BPs)是一种能够对环境和人体健康构成潜在危害的新兴污染物.文章选取2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(BP-3)为典型,TiO2/PDS(过氧二硫酸盐,Peroxydisulfate)为非均相降解体系,探讨了可见光(Visible light,Vis)、紫外光(Ultraviolet,...     

2-羟基二苯甲酮缩L-异亮氨酸还原Schiff碱的制备

以苯酚和苯甲酰氯为原料,经酯化反应、Fries重排合成得到2-羟基二苯甲酮,再与L-异亮氨酸缩合,形成的Schiff碱经硼氢化钾还原,得到目标化合物2-羟基二苯甲酮缩L-异亮氨酸还原Schiff碱。其组成和结构已由熔点测定、红外光谱和元素分析等方法进行了表征。并探讨了该还原Schiff碱的最佳反应条件为：硼氢化钾用量为1.5当量,反应温度0-5℃,反应时间1 h。     

二芳基酮的合成及光敏性能

在路易斯酸催化剂的催化下，芳香族化合物与苯甲酰氧在一起温度下反应合成五种不对称二芳基酮类化合物，将合成的二芳基酮类化合物与一定量的胺类化合物混合构成新型光敏剂，这些光敏剂能有效的引发丙烯酸酯类化合物和其齐聚物聚合固化，其引发速度快于二苯甲酮与一定量的胺类经合物混合构成的光线敏剂。     

4-氨基-4ˊ-氯二苯甲酮的合成

对硝基苯甲酰氯和氯苯在无水三氯化铝催化下，生成4-硝基-4ˊ-氯二苯甲酮，纯度达99．94%，产率51．97%，再用氯化亚锡进行还原，得4-氨基-4ˊ-氯二苯甲酮，纯度为98．15%，产率52．79%。产品经红外光谱和核磁共振谱证实。实验操作简单，易处理。     

二苯甲C=O变温红外光谱研究

采用变温红外光红外技术在303-393K范围内,分别测定二苯甲酮羰基伸缩振动(νC=O)的一维红外光谱、二阶导数红外光谱及去卷积红外光谱。实验发现:二苯甲酮相变的临界温度为325-326 K,并进一步研究了其相变机理。