Fenton试剂脱除模拟印染废水色度的研究

以亚甲蓝水溶液做模拟印染废水,采用Fenton试剂氧化法对其进行处理,以水样吸光度作为评价指标,利用单因素优化及正交实验法,对Fenton试剂用量、反应时间和入水pH进行了系统的研究．实验结果表明,Fenton试剂氧化脱除模拟印染废水色度的效果明显,水样脱色率达到99％以上;随着Fenton试剂用量的增加以及反应时间的延长,水样色度去除率提高,适宜的Fenton试剂用量及反应时间分别为5mL试剂／25mL水样、30min;入水pH存在适宜值4,在入水pH由4降低N3和由4升高到6的过程中,水样色度去除呈现降低的趋势;Fenton试剂氧化模拟印染废水中,3因素影响大小顺序为：反应时间〉Fenton试剂用量〉入水pH．     

糖的性质实验新改进──糖与亚甲蓝的反复显色反应

本文介绍了糖与氧化还原指示利亚甲蓝共存体系的反复显色反应,即在一定条件下呈现蓝色,而在另一条件下又呈无色的反复显色反应。     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂分析方法的探讨与研究

亚甲蓝分光光度法是测定水和废水中阴离子洗涤剂的国家标准方法之一。该方法的优点是灵敏度高,准确度好,但缺点是实验过程中要反复多次萃取,试剂用量大,而且结果容易偏低。本文就亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂过程中遇到的实际问题进行了探讨与研究,就其结果偏低的原因及实验中应注意的事项给予了详尽的阐述和分析。     

"蓝瓶子"实验及其扩展

1　“蓝瓶子”实验在 2 50ｍＬ锥形瓶中加入 2 ｇ氢氧化钠 ,10 0ｍＬ水使之溶解 ,再加入 2 ｇ葡萄糖。振荡溶解。滴入约10滴 0 .2 %亚甲蓝溶液 ,塞上橡皮塞。振荡瓶子使全部溶液呈蓝色。静置一会儿 ,蓝色消失。再次振荡 ,无色溶液又渐呈蓝色。放置后蓝色又消失 ,此过程可反复多     

病毒灭活血浆的制备与质控

输血过程存在很多病毒性疾病传播的危险。对血浆病毒进行灭活处理,能有效地控制血浆引起的病毒传播性疾病的发生。     

围绕"蓝瓶子"实验的探究活动设计

"蓝瓶子"实验指亚甲蓝、氢氧化钠以及葡萄糖的混合溶液由蓝色变为无色,振荡溶入氧气后变为蓝色,且可多次振荡,实现溶液颜色反复变化的实验.其变色原理是:蓝色的亚甲蓝可被葡萄糖还原为无色的亚甲白,亚甲白又可被空气中的氧气氧化为蓝色的亚甲蓝.能否使该实验具有探究性?我们作了如下的实践.     

氧化石墨烯对亚甲蓝的载药性能研究

以氧化石墨烯为载体,亚甲蓝为模型药物,采用紫外分光光度法考察氧化石墨烯对亚甲蓝药物的结合量,静态吸附试验表明氧化石墨烯对亚甲蓝的最大结合量为204.734mg/g,较通常的药物载体表现出了一定的载药优势.     

催化动力学吸光光度法测定痕量锌

根据锌 (Ⅱ )能催化过氧化氢氧化氯化 3,7—双 (二甲氨基 )噻咛褪色反应的原理 ,提出了催化动力学吸光光度法测定痕量锌的定量分析方法 在最大吸收波长 6 6 0nm处 ,锌 (Ⅱ )在 0 8～ 2 7μg/2 5mL范围内呈线性关系 ,检出下限为 1 6× 10 -1 0 g mL-1 方法用于人发中锌的测定 ,结果使人满意     

七星关城区流仓河阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠的测定

对亚甲蓝比色法测定阴离子表面活性剂的国标方法进行了改进,并将其应用于七星关区生活废水中阴离子表面活性剂的检测。结果表明,此方法加标回收率可达99.9%,检出下限达到0.014mg/L,远低于国标方法的检出下限0.05mg/L,并且具有简便快速、试剂用量少的优点,进一步说明该方法可行,值得推广。     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法改进

对亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量方法进行改进。改进方法后,只经过一次萃取,一次洗涤,简化了国家标准检测方法,方法改进后能够快速、准确地检测出阴离子表面活性剂的含量。方法改进后的检出限为0.05mg/L,样品加标回收率为102%～104%,相对标准偏差为-1.1%～1.1%。结果表明,此方法能够快速、准确检测水中阴离子表面活性剂的含量,且精密度、准确度均符合地表水、生活饮用水检测的要求。